玉米转基因GA21单重荧光PCR检测试剂盒

基因组编辑技术应用于作物遗传改良的进展（上篇）

基化酶抑制剂 (UGI) 融合构建了大鼠基因组单碱基编辑系统，并用该系统成功纠正了小鼠细胞中阿尔茨海默病相关的突变，单碱基替换效率高达 75%。随后，有 4 个研究团队将该系统成功改造并用于粮食和蔬菜作物 (水稻、小麦、玉米、番茄) 的基因组单碱基编辑。2016 年 12 月，中国科学院上海生命科学研究院朱健康团队，以及夏兰琴和赵云德合作团队同时在《MolecularPlant》上发表了其在植物基因组单碱基编辑上取得的最新成果。朱健康团队将 APOBEC1 通过非结构化的 16 残基肽 XTEN 作为接头，融合

转基因麦类作物：未来前景

有来自植物的拟南芥和玉米、来自苔藓的小立碗藓和来自酵母的酿酒酵母。每个基因都构建了两种表达框，一种由胁迫诱导启动子启动，另一种由组成型启动子启动，由此构建的 12 个不同的基因结构，转化获得了 30 个转基因小麦株系”。还有报道称，通过异位表达小 RAC/ R0P 家族的 G 蛋白，转基因大麦株系获得了生物和非生物逆境的抗性 [40]。也有报道，在大麦中超表达 1，3- 脂肪氧化酶基因，可修饰羟脂代谢信号通路，从而延缓植株的衰老[41]。5. 品质性状 5.1 蛋白质和淀粉 目前，有许多报道

植物基因工程表达载体的改进和优化策略

CaMV35S启动子，单子叶转基因植物主要使用来自玉米的Ubiquitin启动子和来自水稻的Actinl启动子。在这些组成型表达启动子的控制下，外源基因在转基因植物的所有部位和所有的发育阶段都会表达。然而，外源基因在受体植物内持续、高效的表达不但造成浪费，往往还会引起植物的形态发生改变，影响植物的生长发育。为了使外源基因在植物体内有效发挥作用，同时又可减少对植物的不利影响，目前人们对特异表达启动子的研究和应用越来越重视。已发现的特异性启动子主要包括器官特异性启动子和诱导特异性启动子。例如，种子特异