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- 百奥莱博
- M00451-KWP
- 北京
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
482
- 英文名：
Cerdulatinib
- CAS号：
1198300-79-6
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
特别提示：包括SYK和JAK酶抑制剂(Cerdulatinib)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：SYK和JAK酶抑制剂(Cerdulatinib)
英文名称：Cerdulatinib
产品货号：M00451
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
Cerdulatinib是一种高效、可，ATP竞争性的SYK和JAK酶抑制剂，对SYK和JAKs的IC50值分别为32nM和0.5-12nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1198300-79-6
别名：PRT062070;PRT2070
纯度：97.44%
分子式：C₂₀H₂₇N₇O₃S
分子量：445.54
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了SYK和JAK酶抑制剂(Cerdulatinib),PRT2070,PRT062070，我公司还供应以下相关产品：
名称：KGA和GAC抑制剂(CB-839)
货号：M00052
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
CB-839是一种高效的KGA和GAC的抑制剂，对重组GAC的IC50值小于15nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1439399-58-2
纯度：99.69%
分子式：C₂₆H₂₄F₃N₇O₃S
分子量：571.57
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：RIPK2抑制剂(WEHI-345)
货号：M00555
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
WEHI-345是一种有效的选择性RIPK2抑制剂，IC50为0.13μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1354825-58-3
纯度：98.56%
分子式：C₂₂H₂₃N₇O
分子量：401.46
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Rho抑制剂（Rhosin盐酸盐）
货号：M00803
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg
Rhosin盐酸盐是Rho特异性抑制剂，结合WT RhoA的Kd值为0.4uM，对Cdc42和Rac1作用无。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1281870-42-5
纯度：99.98%
分子式：C₂₀H₁₉ClN₆O
分子量：394.86
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：坏死性凋亡抑制剂（Necrostatin 2 racemate）
货号：M01124
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg
Necrostatin2是高活性的坏死性凋亡抑制剂，EC50为50nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：852391-15-2
别名：Necrostatin-2 racemate
纯度：99.10%
分子式：C₁₃H₁₂ClN₃O₂
分子量：277.71
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：KDM4A抑制剂(NCGC00244536)
货号：M01699
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
NCGC00244536是高效的KDM4A抑制剂，IC50值为10nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：2003260-55-5
别名：KDM4B Inhibitor B3
纯度：98.57%
分子式：C₂₅H₂₂N₂O₂
分子量：382.45
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：CYP2C19和CYP2B6抑制剂（Fenofibrate）
货号：M02729
规格：1mL(10mM)|200mg|5g|10g
Fenofibrate是一种有效的CYP2C19和CYP2B6抑制剂，IC50分别为0.2μM和0.7μM。Fenofibrate也是PPARα激动剂，EC50为30μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：49562-28-9
纯度：99.92%
分子式：C₂₀H₂₁ClO₄
分子量：360.83
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：DNA旋转酶抑制剂(Pefloxacin mesylate)
货号：M03963
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Pefloxacin是抗菌化合物，通过抑制DNA旋转酶来阻断DNA复制。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：70458-95-6
别名：Pefloxacinium mesylate
分子式：C₁₈H₂₄FN₃O₆S
分子量：429.46
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PPL抑制剂(Beta-Sitosterol)
货号：M05342
规格：1mL(10mM) in Ethanol|100mg|1g|5g
Beta-Sitosterol微弱抑制猪胰脂肪酶(PPL)活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：83-46-5
别名：β-Sitosterol;22,23-Dihydrostigmasterol
纯度：98.0%
分子式：C₂₉H₅₀O
分子量：414.71
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：DRI抑制剂（Vanoxerine）
货号：M05875
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
Vanoxerine(GBR12909)双盐酸盐是多巴胺重吸收抑制剂（DRI）。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：67469-78-7
别名：GBR-12909 dihydrochloride;GBR12909 dihydrochloride;GBR 12909 dihydrochloride;I893 dihydrochloride;I-893 dihydrochloride;I 893 dihydrochloride
纯度：99.64%
分子式：C₂₈H₃₂F₂N₂O
分子量：450.56
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：TREK-1激活剂(ML402)
货号：M06804
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
ML402是选择性的TREK-1激活剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：298684-44-3
纯度：99.88%
分子式：C₁₄H₁₄ClNO₂S
分子量：295.78
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验转导的后续通路。 细胞因子IL-2受体介导的信号转导 由三条跨膜分子组成的IL-2高亲和力受体与IL-2配接后，与之相连的PTKJakl和Jak3借助相互磷酸化而激活，首先使9链上的酪氨酸发生磷酸化，后者招募带有SH2结构域的转录因子STAT5，该分子上的酪氨酸同时从Jak获得磷酸根。 两个磷酸化的STAT5借助各自的SH2形成同源二聚体，进入细胞核与启动子区顺式作用元件GAS结合，再次启动几-2转录。与此同时，PTKLck和Syk也被激活，启用其他信号途径参与基因
of NFκB, p38 and JNK, as well as Myd88-dependent activation of ERK. JAK2 has also been shown to be involved in NFκB activation. Crosstalk of IL-33 with c-kit signaling has been proposed to enhance the activation of ERK, JNK, PKB and STAT3 in mast cells
, leading to expression of the protooncogenes c-Fos, c-Jun, and Elk1. The Syk, that is responsible for c-Myc gene induction, initiates the second pathway. The final pathway results in BCL2 (B-Cell Leukemia-2) expression, and progression through a Rho, PI
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