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- 百奥莱博
- QP0024-KUI
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
418
- 英文名：
Fraser Medium
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
300mL/袋*10
特别提示：包括Fraser培养基颗粒在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：Fraser培养基颗粒
英文名称：Fraser Medium
产品规格：300mL/袋*10
袋装颗粒培养基优点：
1、使用简单、方便、省时：从铝箔袋一头撕开，倒入容器内，加热搅拌溶解，无需称量培养基
2、环保、安全：无粉尘产生
3、溶解快：加入水中后，不会形成块状物，容易溶解
用途：用于李斯特氏菌的选择性增菌培养。
添加剂：每瓶需配套添加1盒FB1(Half-Fraser)添加剂(A、B)和5盒FB2添加剂使用。
成分(g/L)：
胰酪蛋白胨 5.0
蛋白胨 5.0
牛肉粉 5.0
酵母粉 5.0
*化* 20.0
磷酸*二* 12.0
磷酸二** 1.35
七叶苷 1.0
*化* 3.0
pH值7.2±0.2 25℃
用法：称取本品55.0g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，121℃高压灭菌15分钟，冷至50℃时，分装225ml，若加入1支FB1添加剂A和1支FB1添加剂B制成FB1(Half-Fraser)培养基;分装100ml，若加入1支FB2添加剂A和1支Fb2添加剂B制成FB2(Fraser)培养基，混匀，备用。除了Fraser培养基颗粒,，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| QP0005 | 营养肉汤(NB)颗粒 | 300mL/袋*10 |
| QP0006 | 营养琼脂(NA)颗粒 | 300mL/袋*10 |
| QP0009 | 改良马丁培养基颗粒 | 300mL/袋*10 |
| QP0010 | 改良马丁琼脂培养基颗粒 | 300mL/袋*10 |
| QP0011 | 玫瑰红*琼脂培养基颗粒 | 300mL/袋*10 |
| QP0015 | 煌绿乳糖胆盐肉汤(BGLB)颗粒 | 300mL/袋*10 |
| QP0016 | 乳糖胆盐发酵培养基颗粒 | 300mL/袋*10 |
| QP0019 | 四硫*(代"磺")酸盐煌绿增菌液基础(TTB)颗粒 | 300mL/袋*10 |
| QP0025 | 含0.6%酵母膏的胰酪胨大豆肉汤(TSB-YE)颗粒 | 300mL/袋*10 |
| QP0028 | 改良EC肉汤(mEC+n)颗粒 | 225mL/袋*10 |
| QP0029 | EC肉汤颗粒 | 300mL/袋*10 |
| QP0030 | SS琼脂颗粒 | 300mL/袋*10 |
| QP0035 | 乳糖蛋白胨培养液颗粒 | 300mL/袋*10 |
| QP0039 | 液体硫乙醇酸盐培养基颗粒 | 250g |
| QP0045 | 大豆酪蛋白消化物培养基(USP)颗粒 | 250g |
| QP0051 | 亚硒*(代"酸")盐胱*酸增菌液(SC)颗粒 | 250g |
| QP0055 | 孟加拉红琼脂 | 250g |
| QP0061 | 改良EC肉汤(mEC+n)颗粒 | 250g |
| QP0066 | 马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)颗粒 | 250g |
| QP0068 | 乳糖蛋白胨培养液颗粒 | 250g |
| QP0070 | MLCB寒天培地颗粒 | 250g |
| QP0073 | 甘露醇*化*琼脂培养基(颗粒) | 250g |
| QP0075 | LB肉汤颗粒 | 250g |
| BTN24-14780 | 肝浸粉 | 100g |
| GL0147 | SB培养基 | 500ml |
| GL0148 | SOB培养基粉剂 | 1L |
| GL0160 | YPD/YEPD培养基 | 500ml |
| GL2430 | λ固体培养基粉剂 | 1L |
| GL2448 | 肉汤培养基粉剂(CM) | 1L |
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文献和实验【求助】请教！我用无血清培养基养的胃癌原代细胞，为什么会出现这种小颗粒？
暮色英雄 我是用无血清NB培养基+EGF+bFGF+B27+p/s双抗的培养基培养的胃癌原代细胞，培养基已经用0.22μm过滤器过滤除菌，但是培养细胞之后出现很多小颗粒，不知道是什么东西，这照片是昨天照的，今天再观察的时候这些小颗粒已经长满了，我师姐帮我看了说是污染，然后我把细胞倒掉了，但是她也不知道这是什么污染。希望各位大侠能帮小弟看看这到底是不是污染，是什么东西？谢谢了 这是20x镜拍
，使用 1 mL 移液器吸出上层较小颗粒，继续剪碎组织，重复加入1640基础培养基，直至所有的组织大小均符合要求。 将肿瘤组织悬液转移至 50 mL 离心管中，加入 1640 基础培养基，250 g离心5 min，弃上清，加入4.5 mL 的 1640 基础培养基，重悬细胞沉淀并转移至培养皿中。 加入 500 μL 的 10×Triple Enzyme stock solution 混合酶溶液，轻轻吹打至充分混匀，转移至37℃水浴摇床消化孵育 1~2 h。 消化结束后用 1640 基础培养基
第一步细胞培养：外泌体来自于细胞，必须先从源头抓起，高质量的细胞及上清液产出高质量的外泌体。 收集上清的细胞培养原则：在细胞健康正常生长的前提下，尽可能的减少血清外泌体或是不使用血清。 培养条件 优点 缺点 1 含血清的完全培养基 ✘ 血清中含有大量异源外泌体 2 含去外泌体血清的培养基 ✔ 营养相对丰富 去外泌体血清难以做到 100% 的去除的，因此即使 1% 的血清外泌体残留也带来大量的异源外泌体 3 基础培养基
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