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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
22
- 英文名:
Fraser Medium
- 供应商:
上海联祖
- 规格:
300ml/袋*10
| 中文名称 | Fraser培养基颗粒 | 英文名称 | Fraser Medium |
| 产品规格 | 300ml/袋*10 | 发货周期 | 1~3天 |
| 货号 | LZ-PYJ3230 | 用途 | 仅供科研实验 |
用途:用于李斯特氏菌的选择性增菌培养。
成分(g/L)
胰酪蛋白胨 5.0
蛋白胨 5.0
牛肉粉 5.0
酵母粉 5.0
氯化钠 20.0
磷酸氢二钠 12.0
磷酸二氢钾 1.35
七叶苷 1.0
氯化锂 3.0
pH值7.2 ± 0.2 25℃
简便 大多数无需高压灭菌即可使用
特异 目标菌落色泽鲜艳,易于辨识
可靠 经大量分离株验证,符合率高
快速 最快检测时间为24h
节省 大批量样本的处理和检测,可减少补充生化试验的时间和费用
标准化 显色培养基已经普遍得到FDA、AOAC等国外官方的认可,被逐步引入到各种国际和国家检验标准中
一、培养基在灭菌前,需进行加热溶解(含琼脂的培养基需煮沸4-6次至琼脂完全溶解),再进行分装灭菌(应不超过1000mL);
二、含琼脂培养基,若灭菌前未进行加热溶解,灭菌后需充分摇匀使用;
三、所有培养基不宜灭菌过度和长时间保温,特别是含糖量高的培养基,如沙氏葡萄糖琼脂,灭菌过度或保温时间过长易使葡萄糖发生焦化,灭菌后的培养基颜色会变深,pH会下降,此外还会使蛋白胨中的维生素分解,降低培养基的营养;
四、需另加添加剂的培养基通常在培养基冷却至50℃左右时加入,已加入添加剂的琼脂类培养基不可熔化再次使用;
五、配制好的培养基需及时灭菌,不可久置;
六、培养基不可重复灭菌;
七、 琼脂培养基不可反复熔化使用;待用的琼脂培养基可置47-50℃水浴保温或50-60℃烘箱保温,一般不可超过4小时;
八、 使用蒸馏水或纯化水配制。饮用水或自来水中由于含矿物盐离子,配制培养基会产生浑浊现象;
九、 容器不易过满,容量至少应比培养基体积大20%。
一、培养基颜色不正确
(1)含有酸碱指示剂的培养基,若颜色不正确,通常是由于pH不正确导致的,加热过度、错误的灭菌方式等都会导致此项问题。
(2)加热过度导致某些成分分解或糖焦化,如SC培养基(SC增菌液)加热过度会变红,含糖量高的培养基,加热过度通常会出现颜色加深,呈焦糖色或棕褐色。
(3)某些成分变质,如血液久置易变黑,制成的平板颜色偏棕黑色。
二、 培养基不凝固或凝固性差
(1)称量错误
(2)琼脂分布不均匀
(3)培养基pH不正确
(4)加热过度
(5)琼脂量不足
三、培养基产生沉淀
(1)某些培养基原本就含有不溶性沉淀,如TTB,MC培养基等,配方中含有大量不溶性碳酸钙。
(2)灭菌前未充分溶解,如Fraser培养基中含有大量磷酸盐,若灭菌前溶解不充足,灭菌后就会出现大量沉淀。
(3)pH不正确,偏酸或偏碱都有可能使培养基中的部分金属离子产生沉淀。
(4)水的纯度不够,天然水中含有较多的矿物盐离子,若未除净,则易与培养基中的磷酸盐反应生成沉淀。
(5)添加剂加入温度不正确,卵黄、血液等对温度敏感的添加成分,若加入时温度过高或温差过大,易出现凝块。
(6)称量错误。
(7)试剂加入顺序不正确。
动物组织细胞分离培养试剂盒
动物骨组织细胞分离培养试剂盒
动物脑组织细胞分离培养试剂盒
动物软骨组织细胞分离培养试剂盒
动物直肠组织细胞分离培养试剂盒
Human Toll-like receptor 9 ELISA Kit,Toll-like receptor 9,TLR9
Human TWIST ELISA Kit,TWIST,TWIST
Human α1-Antitrypsin ELISA Kit,α1-Antitrypsin,α1-AT;AAT
Human α1-Acid glycoprotein ELISA Kit,α1-Acid glycoprotein,α1-AGP
Human α1-microglobulin ELISA Kit,α1-microglobulin,α1-MG
体外加帽RNA转录合成试剂盒
体外RNA转录合成试剂盒
逆转录RT试剂盒
两步法RT-PCR荧光定量试剂盒
直接细胞克隆两步法逆转录PCR试剂盒
Senkyunolide A
Sanguinarine chloride
(-)-Menthone
trans-Anethole
16β-hydroperoxyalisol B 23-acetate
Fraser培养基颗粒λ培养基粉剂 1L
H固体培养基粉剂 1L
H培养基粉剂 1L
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文献和实验【求助】请教!我用无血清培养基养的胃癌原代细胞,为什么会出现这种小颗粒?
暮色英雄 我是用无血清NB培养基+EGF+bFGF+B27+p/s双抗的培养基培养的胃癌原代细胞,培养基已经用0.22μm过滤器过滤除菌,但是培养细胞之后出现很多小颗粒,不知道是什么东西,这照片是昨天照的,今天再观察的时候这些小颗粒已经长满了,我师姐帮我看了说是污染,然后我把细胞倒掉了,但是她也不知道这是什么污染。希望各位大侠能帮小弟看看这到底是不是污染,是什么东西?谢谢了 这是20x镜拍
如下问题: 1)胎牛血清里成分很多,生产工艺和产品质量难以控制; 2)胎牛血清里含量大量牛来源的囊泡,即使超离,也不可能 100% 去除,严重干扰外泌体纯化; 3)胎牛血清通常含有各种蛋白因子,种类繁多,形成聚体或颗粒,和外泌体大小接近,严重干扰外泌体纯化; 4)胎牛血清原材料批次有差异,批次一致性没有化学成分明确的培养基好; 5)病毒来源的风险和病毒检测成本极高; 所以,不管是科研客户还是工业客户,面对胎牛血清的时候都是在选择更加安全、化学成分更加简单、杂蛋白更少的的培养体系。 Human
,使用 1 mL 移液器吸出上层较小颗粒,继续剪碎组织,重复加入1640基础培养基,直至所有的组织大小均符合要求。 将肿瘤组织悬液转移至 50 mL 离心管中,加入 1640 基础培养基,250 g离心5 min,弃上清,加入4.5 mL 的 1640 基础培养基,重悬细胞沉淀并转移至培养皿中。 加入 500 μL 的 10×Triple Enzyme stock solution 混合酶溶液,轻轻吹打至充分混匀,转移至37℃水浴摇床消化孵育 1~2 h。 消化结束后用 1640 基础培养基
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