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- 百奥莱博
- M04591-IJG
- 北京
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
284
- 英文名：
Ramatroban
- CAS号：
116649-85-5
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括血栓素A2(TxA2)拮抗剂（Ramatroban）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：血栓素A2(TxA2)拮抗剂（Ramatroban）
英文名称：Ramatroban
产品货号：M04591
产品规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Ramatroban(BAY u3405)是血栓素A2（TxA2）拮抗剂，可作用于过敏性鼻炎。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：116649-85-5
别名：BAY u3405
纯度：99.16%
分子式：C₂₁H₂₁FN₂O₄S
分子量：416.47
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了血栓素A2(TxA2)拮抗剂（Ramatroban）,BAY u3405，我公司还供应以下相关产品：
名称：Carnoy固定液
货号：BTN131225
规格：250mL
Carnoy固定液是由乙醇、*仿和乙酸，按照6:3:1的比例混合而来的混合型固定液。该液渗透快速，固定只需1-2小时。固定后可以直接用95%乙醇脱水，固定核酸和糖原的效果很好。Carnoy固定液是组织化学最常用的固定液之一。
产品特点：
1．适用于一般植物组织和细胞的固定，常用于根尖，花药压片及子房石蜡切片等组织的固定。
2．有极快的渗透力，根尖材料固定15-20分钟即可，花药则需1小时左右。固定时间一般只需1-2小时，最多不超过24小时。
储存条件：常温运输及保存，保存期为一年。
使用方法：
1．标本修块，置入本产品内固定1～2小时(根据样品材料、大小不同，固定时间可能会有较大差异)，固定时间一般最多不超过24小时。
2．固定后用95%乙醇洗涤。如果材料不是立即使用，需转入70%酒精中保存。
名称：Mitotane
货号：M01856
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Mitotane(2,4′-DDD)是DDD的同分异构体和DDT的衍生物，有抗癌活性，可作用于肾上腺皮质癌。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：53-19-0
别名：2,4′-DDD;o,p-DDD
分子式：C₁₄H₁₀Cl₄
分子量：320.04
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：H1组胺受体拮抗剂（Clemizole hydrochloride）
货号：M04503
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Clemizole hydrochloride是一种H1组胺受体(H1histamine receptor)拮抗剂，抑制HCV复制。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1163-36-6
纯度：99.70%
分子式：C₁₉H₂₁Cl₂N₃
分子量：362.3
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：组胺H1受体拮抗剂
货号：M05886
规格：1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg
Clemastine延胡索酸盐是组胺H1受体拮抗剂，IC50为3nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：14976-57-9
别名：Meclastine fumarate
纯度：99.82%
分子式：C₂₅H₃₀ClNO₅
分子量：459.96
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Neurotensin(8-13)
货号：M06370
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg
Neurotensin(8-13)是神经降压素的活性片段，Neurotensin(8-13)降低细胞表面NT1受体(NTR1)密度。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：60482-95-3
别名：Arg-Arg-Pro-Tyr-Ile-Leu;RRPYIL
分子式：C₃₈H₆₄N₁₂O₈
分子量：816.99
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：2%多*甲醛-2%戊二*混合液(PB，pH7.4)
货号：BTN160243
规格：100ml
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文献和实验从尿液中确定阿司匹林药效的ELISA测试 血小板功能化验鉴定不适合阿司匹林治疗的个体 F. Jon Geske, Ivana J. Muncy, Luis R. Lopez, 与Daniel J. Tew 编译：王佳芳 阿司匹林是广泛使用的防止心血管疾病的辅助处方，因为它可以抑制血栓素A2 (TxA2) 的生成，TxA2可以有效收缩血管，促进血小板凝聚1,2。因此虽然阿司匹林每年在全世界被上百万人消耗，但最近的研究
有效的治疗手段 慢性肺心病患者长期缺氧和二氧化碳潴留是血小板活化的主要病理生理因素，缺氧使肺泡巨噬细胞释放血小板激活因子(PAF)，导致血小板胞膜蛋白激酶C(PKC)活性明显升高，从而激活血小板；二氧化碳潴留使机体内氧自由基大量增加，后者攻击血小板膜，使钙通道开发，钙内流增加，激活血小板。另外肺细胞内皮损伤等也使血小板激活。血小板激活释放出多种收缩血管及凝血活性物质，其中血栓素A2(TXA2)是已知最强的促血小板聚集和血管收缩的物质。损伤的血管壁反过来又促进循环血小板的活化，由此形成恶性
间相互作用 ] 第二节 抗血小板药 一. 阿司匹林（ Aspirin ） 环氧酶抑制剂 小剂量 时抑制血小板中的环氧酶，使 TXA2 合成减少，但不抑制血管内皮中的环氧酶，故不影响 PGI2 的合成，因此产生抗血小板、扩血管的作用。但大剂量时亦可抑制 PGI2 的合成，故增大剂量，抗血小板作用减弱，不良反应增加。 二 . 噻氯匹啶 (ticlopidine) 抑制各种原因引起的血小板聚集，强效
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