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- 百奥莱博
- M05805-PHK
- 北京
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
347
- 英文名：
PF-3084014
- CAS号：
1290543-63-3
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括γ-secretase抑制剂(PF-3084014)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：γ-secretase抑制剂(PF-3084014)
英文名称：PF-3084014
ＣＡＳ＃：1290543-63-3
产品货号：M05805
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
PF-3084014是一种可逆的非竞争性的选择性的γ-secretase抑制剂，IC50为6.2nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1290543-63-3
别名：Nirogacestat;PF-03084014
纯度：99.95%
分子式：C₂₇H₄₁F₂N₅O
分子量：489.64
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了γ-secretase抑制剂(PF-3084014),PF-03084014,Nirogacestat，我公司还供应以下相关产品：
名称：HER2抑制剂(Irbinitinib)
货号：M00448
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Irbinitinib(ARRY-380;ONT-380)是高效的选择性的HER2抑制剂，IC50值为8nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：937263-43-9
别名：ARRY-380;ONT-380
纯度：99.57%
分子式：C₂₆H₂₄N₈O₂
分子量：480.52
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：VEGFR1/2/3抑制剂(Fruquintinib)
货号：M01000
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Fruquintinib(HMPL-013)是有效，选择性的VEGFR1/2/3抑制剂，IC50值分别为33，0.5，and35nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1194506-26-7
别名：HMPL-013
纯度：99.93%
分子式：C₂₁H₁₉N₃O₅
分子量：393.39
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Pim-1激酶抑制剂（TCS PIM-1 1）
货号：M01222
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
TCS PIM-1 1(sc-204330)是ATP竞争性Pim-1激酶抑制剂，IC50为50nM，比对Pim-2和MEK1/MEK2的抑制性较高。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：491871-58-0
别名：SC 204330
纯度：97.41%
分子式：C₁₈H₁₁BrN₂O₂
分子量：367.2
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Mcl-1抑制剂(MIM1)
货号：M02467
规格：2mg
MIM1是Mcl-1抑制剂，IC50为4.8uM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：509102-00-5
别名：Inhibitor of Mcl-1
分子式：C₁₇H₂₁N₃O₃S
分子量：347.43
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：adenosine deaminase抑制剂（Cladribine）
货号：M02799
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Cladribine是腺苷脱氨酶（adenosine deaminase）抑制剂，可作用于毛细胞白血病和多发性硬化。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：4291-63-8
别名：2-Chloro-2′-deoxyadenosine;CldAdo;2CdA
纯度：99.89%
分子式：C₁₀H₁₂ClN₅O₃
分子量：285.69
结构式：
储存条件：-20℃避光，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：IL-12/IL-23抑制剂(Apilimod)
货号：M04477
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Apilimod是IL-12/IL-23的有效抑制剂，抑制人和猴的PBMC细胞中的IL-12，IC50值为1nM和2nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：541550-19-0
别名：STA 5326
纯度：99.49%
分子式：C₂₃H₂₆N₆O₂
分子量：418.49
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PDHK抑制剂(AZD7545)
货号：M05384
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
AZD7545是PDHK抑制剂，对PDHK1和PDHK2的IC50分别为36.8nM和6.4nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：252017-04-2
纯度：99.80%
分子式：C₁₉H₁₈ClF₃N₂O₅S
分子量：478.87
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验用张力计等测定。以水柱的长度（单位：厘米）表示土壤对水的吸力即基质势时，数字的幅度过大，因此 R． K． Schofield取其对数以 PF表示之。 100厘米的水柱相当于 100克 /平方厘米的压力， PF=2，永久凋萎点约相当于 15个大气压， PF=4.2。
A large body of evidence suggests a causative role of β-amyloid (Aβ) in the pathogenesis of Alzheimer’s disease (reviewed in refs. 1 and 2 ). Aβ is neurotoxic and toxicity requires the formation of amyloid fibrils similar to those found in senile
血小板因子Ⅲ（PF3）有效性测定 【参考范围】被检者血浆与正常富含血小板血浆（PRP）及乏血小板血浆（PPP）分别反应，后者较前者凝血时间（检测器法）延长不超过5s.【影响因素】1.最好采用硅化或塑料注射器，玻璃试管等需涂硅处理或使用塑料制品。因为玻璃可以激活凝血反应。 2.较理想的抗凝剂应首选枸橼酸钠。 3.止血带不应扎得太紧，时间最好不超过5min，医学教|育网搜集整理并强调采血顺利，以防激活凝血反应。 4.PF3有效测定的准确性取决于富含
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