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DNA marker(λDNA/HindIII)

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  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月11日
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    • 英文名

      DNA ladder(λDNA/HindIII)

    • 保质期

      一年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      低温运输、-20℃

    • 规格

      50次

    特别提示:包括DNA marker(λDNA/HindIII)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:DNA marker(λDNA/HindIII)
    英文名称:DNA ladder(λDNA/HindIII)
    产品货号:BTN90602A
    产品规格:50次

     本系列产品为传统的酶切分子量标准,由单一的质粒DNA或噬菌体DNA经单个限制性内切酶完成消化后,加热灭活而成。每次上样总DNA含量已知,每条带的含量可根据其摩尔数的比值计算出来。本系列产品成分中已经含有上样缓冲液,所以可以直接上样电泳。得到的电泳条带长度准确,明亮清晰,背景较低,稳定性很好。
     每次加样量为5μL,可用于相对定量。本系列产品与各种琼脂糖和各种电泳缓冲液兼容。


    储存条件:低温运输、-20℃保存,有效期一年。

    使用方法:直接上样电泳,每次加样量为5uL。

    使用效果:
    DNA marker(λDNA/HindIII)

    疑难解答:
    a)如对带型要求较高,建议使用0.8-1.5%琼脂糖凝胶(对SuperBuffer-2缓冲液,电压为250-400V)或1.5-2.0%琼脂糖凝胶(对TAE或TBE缓冲液,电压为80V),同时适当延长电泳时间。
    b)电泳图象的质量与琼脂糖、电泳缓冲液有关。请采用高质量的琼脂糖,同时要经常更换电泳缓冲液。

    除了DNA marker(λDNA/HindIII),,我公司还供应以下相关产品:



    名称:DNA碱性胶上样液
    货号:BTN101222
    规格:1.5mL
    本品是6×的DNA碱变性琼脂糖电泳上样液,含有碱溶液、助沉剂、染料等成分。

    产品特点:
    1. 即开即用,不需要制备各种溶液。
    2. 使用简单,电泳时,先将DNA样品与本上样液1:5混合即可直接上样。
    3.还可以用于DNA碱变性琼脂糖电泳。

    储存条件:低温运输和-20℃保存,有效期一年。

    名称:蓝色DNA上样液,6×
    货号:BTN3690B
    规格:10mL
    DNAload可以作DNA上样液用,含甘油和红色染料(BTN3690A)或蓝色染料(BTN3690B),便于直接上样和观察电泳进程。含红色染料的3690A还可以直接加到PCR反应体系中,不会干扰PCR反应,PCR结束后可以直接电泳,其红色染料泳动速度与50bp DNA片段相当,对绝大多数PCR片段的观察不会造成干扰,尤其适用于长度在2 Kb以下的DNA片段的电泳。含蓝色染料的BTN3690B其染料为溴酚兰和二甲*蓝,适合于基因组合DNA和其他大片段DNA的电泳。本产品与TAE、TBE和百奥莱博的超快电泳缓冲液SuperBuffer-2 兼容。

    试剂盒组成:
    成分 10mL(A) 10mL(B)
    RNAep 10ml(红色) 10ml(蓝色)
    说明书 1份 1份


    储存条件:常温运输,4℃(短期)或-20℃(长期)保存有效期一年。

    使用方法:

    DNA电泳(对BTN3690A和BTN3690B)
    DNAload 为6×浓缩液,按5:1的比例将DNA样品与本产品混合(如10μl DNA样品+2μl 本产品),直接上琼脂糖凝胶电泳(以TAE或TBE 为电泳缓冲液),根据胶的大小选择合适的电压进行电泳,电泳完毕后可直接将凝胶放在紫外灯下观察结果。

    加入PCR中使用(仅对BTN3690A)
    DNAload 为6×浓缩液,如果加入到PCR 体系中,需要使其终浓度为1×,具体用量需要根据PCR 体积决定,PCR结束后直接上样电泳。注意:不能将3690B 加到PCR 体系中,因为其染料抑制Taq DNA聚合酶活性。

    名称:5×TBE
    货号:WE0215
    规格:500ml
    本品为5×Tris-硼*缓冲液,主要用于DNA的琼脂糖凝胶电泳。

    名称:Super DNA Ladder
    货号:WE0243
    规格:100次(500μl)|500次(5×500μl)
      Super DNA Ladder由10条DNA片段组成,分别为10000bp、5000bp、3000bp、2000bp、1,500 bp、1000bp、750 bp、500 bp、250 bp和100 bp。本产品含有1×Loading Buffer的DNA溶液,可取5μl直接电泳,使用十分方便;电泳时1000bp的DNA片段量约为150ng,显示亮带,其他条带的DNA量约为50ng。

    实验前准备及重要注意事项
    1、本产品可直接化冻混匀使用,无需加热。
    2、请及时更换电泳缓冲液并使用新制琼脂糖凝胶,以免影响电泳结果。
    3、DNA琼脂糖凝胶电泳时,凝胶的纯度对DNA条带的清晰度影响很大,因此尽量选用质量好的琼脂糖,推荐凝胶浓度为1%-3%,电压4-8 v/cm。
    4、凝胶浓度与DNA片段的分离性能关系密切。凝胶浓度越大,对短片段DNA分离性能越好;反之,凝胶浓度越小,越有利于长片段DNA的分离。

    使用方法
    取5μl 加入琼脂糖凝胶的加样孔中(如果加样孔较宽,大于6mm时,须适当增加上样量),进行电泳。

    产品细节图片1
    1%琼脂糖凝胶电泳图(5μl)

    储存条件:-20℃,避免反复冻融,有效期24个月。

    名称:DNA上样缓冲液
    货号:SY0251
    规格:5×1ml
    6×DNA 上样缓冲液用于琼脂糖凝胶电泳或聚*烯酰胺琼脂糖凝胶电泳前DNA 样本的处理。缓冲液组分经过优化,其中的染料溶液包括指示剂溴酚蓝和二甲*青 FF,电泳时可肉眼监控DNA 的迁移。甘油确保样本在点样孔底部聚集;EDTA结合二价金属离子并抑制金属离子依赖性核酸酶。

    6×DNA 上样缓冲液包括的各组分:30mM EDTA、36%(v/v) Glycerol、0.05%(w/v) Xylene Cyanol FF、0.05%(w/v) Bromophenol Blue。

    使用方法

    1)将1倍体积的6×DNA 上样缓冲液加入5倍体积的DNA样本中。
    2)充分混匀、短暂离心后上样。

    染料迁移速率(1 %琼脂糖,TAE或TBE)
    二甲*青FF——TAE: 4160 bp;TBE: 3030 bp
    溴酚蓝——TAE: 370 bp;TBE: 220 bp

    储存条件:4℃,有效期12个月。

    名称:显影粉
    货号:BTN130808
    规格:1袋

    名称:即用型DNA Ladder(100~2000bp)
    货号:MT0038
    规格:250μl(50次)|250μl×10(500次)
    本品是由6条带状双链DNA条带组成,分别为:100、250、500、750、1000和2000bp,每条带浓度大约为20ng/μl;适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。本产品为即用型产品,已含有loading Buffer,可根据试验需要,直接取5μl进行电泳,使用方便,条带清晰。

    DNA Ladder(100~2000bp)条带图

    储存液:10mM Tris-HCl(pH8.4),10mM EDTA,0.02%溴酚蓝,5%甘油。

    保存条件:-20℃,避免反复冻融,有效期2年。

    使用方法
    1.取5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中(每1mm加样孔宽度加1μl,如加样孔较宽,可适当增加上样量)进行电泳。
    2.建议浓度为1.5%~2%的琼脂糖凝胶,电泳电压为4~10v/cm,电泳时间为30~0分钟。
    3.通过EB染色,在紫外灯下观察电泳条带。

    名称:电泳级橙黄G溶液(1%)
    货号:GL1171
    规格:50ml
    用途:
    电泳上样液和生物染色

    注意事项:
    主要由1%甲基橙、去离子水组成。

    储存条件:室温,避光,12个月

    名称:溴化乙锭EB溶液(1mg/ml)
    货号:GL1181
    规格:10ml
    用途:
    高度灵敏的荧光染色剂,用于观察琼脂糖和聚*烯酰胺凝胶中的DNA

    注意事项:
    主要由溴化乙锭/EB和去离子水组成。

    储存条件:室温,避光,24个月

    名称:溴化乙锭EB溶液(10mg/ml)
    货号:GL1183
    规格:5ml|10ml
    用途:
    高度灵敏的荧光染色剂,用于观察琼脂糖和聚*烯酰胺凝胶中的DNA

    注意事项:
    主要由溴化乙锭/EB和去离子水组成。

    储存条件:室温,避光,24个月

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    相关实验
    • DNA Marker产品选择指南

      1、Marker选择标准(1)应选择在目标片段大小附近ladder较密的marker,这样对目标片段大小的估计较准确。(2)所选marker应能清楚反映目标片段的大小,且次要片段大小也能反映出来。如作酶切鉴定时,目的片段和切后载体片段最好能在同一个marker中反映出来,若二者不能兼顾,将前者作为主要考虑要素。2、常见问题分析Q:为什么marker条带非常模糊,无法辨别具体条带?A:出现上述情况,可能有以下几个原因:1. marker条带出现了降解。请确保在使用过程中避免核酸酶污染;2. 电泳

    • DL5000DNA Marker 大连普肽生物科技有限公司

      DL5000 DNA Marker.doc

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        1.Marker选择标准 (1)应选择在目标片段大小附近ladder较密的marker,这样对目标片段大小的估计较准确。 (2)所选marker应能清楚反映目标片段的大小,且次要片段大小也能反映出来。如作酶切鉴定时,目的片段和切后载体片段最好能在同一个marker中反映出来,若二者不能兼顾,将前者作为主要考虑要素。 2.常见问题分析 Q:为什么marker条带非常模糊,无法辨别具体条带? A:出现上述情况,可能有以下几个原因:1. marker

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