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- 百奥莱博
- M06444-DNJ
- 北京
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
470
- 英文名：
Nav1.7 inhibitor
- CAS号：
1355631-24-1
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括Nav1.7抑制剂在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：Nav1.7抑制剂
英文名称：Nav1.7 inhibitor
产品货号：M06444
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Nav1.7inhibitor是Nav1.7抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1355631-24-1
分子式：C₁₅H₁₁Cl₃FNO₄S
分子量：426.67
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了Nav1.7抑制剂,，我公司还供应以下相关产品：
名称：EGFR激酶抑制剂
货号：M00168
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Erlotinib hydrochloride抑制纯化的EGFR激酶，IC50为2nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：183319-69-9
别名：CP-358774;OSI-774;NSC 718781
纯度：99.91%
分子式：C₂₂H₂₄ClN₃O₄
分子量：429.9
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：蛋白酶体糜蛋白酶样活性抑制剂(Delanzomib)
货号：M01069
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Delanzomib(CEP-18770)是蛋白酶体糜蛋白酶样活性抑制剂，能下调核内NF-kappaB活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：847499-27-8
别名：CEP-18770
纯度：95.48%
分子式：C₂₁H₂₈BN₃O₅
分子量：413.28
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：HER2抑制剂（ARRY-380 analog）
货号：M01355
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
这个产品是ARRY-380的类似物,ARRY-380是高活性HER2抑制剂，IC50为8nM，对剪切型p95-HER2有相同的抑制性，比对EGFR的抑制性高500倍。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：937265-83-3
纯度：96.42%
分子式：C₂₉H₂₇N₇O₄S
分子量：569.63
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：TSP-1抑制剂（LSKL, Inhibitor of Thrombospondin TSP-1）
货号：M02586
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg
LSKL,Inhibitor of Thrombospondin(TSP-1)是一种四肽，源于潜在联系多肽，能够抑制TSP-1的活性，来降低TGF-β的活性，能够阻止肝损伤和肝纤维化的进展。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：283609-79-0
别名：Leu-Ser-Lys-Leu;LSKL
分子式：C₂₁H₄₂N₆O₅
分子量：458.6
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Th2细胞因子抑制剂（Suplatast Tosilate）
货号：M04691
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Suplatast(IPD1151T)甲*磺酸盐是Th2细胞因子抑制剂，能降低IL-2，IL-5和IL-13的生成，但对IFN-γ的生成无效。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：94055-76-2
别名：IPD 1151T
纯度：98.09%
分子式：C₂₃H₃₃NO₇S₂
分子量：499.64
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：5-羟色胺-去甲肾上腺*重吸收抑制剂（SNRI）
货号：M06295
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Milnacipran是5-羟色胺-去甲肾上腺*重吸收抑制剂（SNRI），可用于纤维肌痛。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：101152-94-7
纯度：99.40%
分子式：C₁₅H₂₃ClN₂O
分子量：282.81
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Na+/Ca2+交换体(NCXrev)反向抑制剂
货号：M07004
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
KB-R7943mesylate是一种Na+/Ca2+交换体(NCXrev)反向抑制剂，IC50为5.7±2.1µM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：182004-65-5
别名：KB-R7943
纯度：99.39%
分子式：C₁₇H₂₁N₃O₆S₂
分子量：427.5
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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