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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
107
- 英文名:
Epirubicin hydrochloride
- CAS号:
56390-09-1
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示:包括Topoisomerase抑制剂在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:Topoisomerase抑制剂
英文名称:Epirubicin hydrochloride
产品货号:M00327
产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Epirubicin hydrochloride是阿霉素的半合成的L-阿拉伯糖衍生物,能够抑制Topoisomerase,起到抗肿瘤的作用。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:56390-09-1
别名:4-Epidoxorubicin hydrochloride
纯度:97.09%
分子式:C₂₇H₃₀ClNO₁₁
分子量:579.98
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了Topoisomerase抑制剂,4-Epidoxorubicin hydrochloride,我公司还供应以下相关产品:
名称:二肽基肽酶抑制剂(DPP4抑制剂)(Talabostat mesylate)
货号:M00336
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Talabostat mesylate是一种可,特异性的dipeptidyl peptidases抑制剂,能够抑制DPP4的活性,IC50值为1nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:150080-09-4
别名:Val-boroPro;PT100
纯度:95.0%
分子式:C₁₀H₂₃BN₂O₆S
分子量:310.18
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:AR抑制剂(MI-136)
货号:M02226
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
MI-136抑制DHT诱导的雄激素受体(AR)靶基因表达。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1628316-74-4
纯度:99.73%
分子式:C₂₃H₂₁F₃N₆S
分子量:470.51
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:蛋白合成抑制剂(Erythromycin)
货号:M03526
规格:1mL(10mM)|1g|5g|10g
Erythromycin是大环内酯类抗生素,由红霉素链霉菌产生,能可逆地与细菌50S核糖体结合,抑制蛋白合成。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:114-07-8
纯度:98.0%
分子式:C₃₇H₆₇NO₁₃
分子量:733.93
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:GABA重吸收抑制剂(Tiagabine hydrochloride)
货号:M06186
规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Tiagabine(NO328)盐酸盐是GABA重吸收抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:145821-59-6
别名:NO050328 hydrochloride;NO328 hydrochloride;TGB hydrochloride
纯度:98.20%
分子式:C₂₀H₂₆ClNO₂S₂
分子量:412.01
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine:Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂,作用于HL-60和KG1a细胞时,IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib:Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈:关于JNK的抑制剂,我查阅了相关文献,只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们,能否告知我JNK的抑制剂到底有几种?因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3,还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶?换而言之,就是此种JNK抑制剂的特异性如何?请前辈们解答!谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1(flt-1)、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献,有VEGFR-2(flk-1,也称KDR)的高选择性抑制剂, 但VEGFR-1(flt-1)的特异性抑制剂我个人还没有见到,如下图。 本文由丁香园论坛提供,想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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