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- 百奥莱博
- QP0140-SUR
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
452
- 英文名：
Phosphate Buffered Saline
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
10个/盒
特别提示：包括含90ml磷酸盐缓冲液均质袋在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：含90ml磷酸盐缓冲液均质袋
英文名称：Phosphate Buffered Saline
产品货号：QP0140
产品规格：10个/盒
用途：用于菌落总数，大肠菌群，金葡菌，大肠杆菌样品制备
除了含90ml磷酸盐缓冲液均质袋,，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| BTN130848C | 即用型LB平板培养基(含Kan) | 10块 |
| QP0142 | 含900ml缓冲蛋白胨水(BPW)均质袋 | 900mL/袋*2 |
| QP0143 | 含90ml 缓冲蛋白胨水(BPW)均质袋 | 10个/盒 |
| QP0144 | 含100ml 缓冲蛋白胨水(BPW)均质袋 | 10个/盒 |
| QP0149 | 萘啶酮酸(5.0mg) | 5.0mg/支*5 |
| QP0151 | 含225ml FB1增菌液均质袋 | 10个/盒 |
| QP0152 | FB1(Half-Fraser)添加剂(A、B) | 2mL/支*40 |
| QP0154 | 含100ml GN增菌液均质袋 | 10个/盒 |
| QP0156 | 含225ml7.5%氯化钠肉汤均质袋 | 10个/盒 |
| QP0159 | 含225ml布氏肉汤均质袋 | 10个/盒 |
| QP0163 | 含225ml胰酪胨大豆多粘菌素肉汤均质袋 | 10个/盒 |
| QP0167 | 含225ml EC肉汤均质袋 | 10个/盒 |
| QP0171 | Preston肉汤均质袋(500ml) | 500mL*5 |
| QP0172 | Mμg快速鉴定大肠试剂 | 5mL*10支/盒 |
| QP0173 | MIU培养基 | 20支/盒 |
| QP0175 | 改良EC(mEC+n)肉汤 | 10mL*20支/盒 |
| QP0183 | 双料乳糖胆盐发酵培养基管(含小倒管) | 10mL*20支/盒 |
| QP0187 | 四*磺酸盐煌绿增菌液(TTB肉汤) | 10mL*20支/盒 |
| QP0193 | 改良月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤-万古霉素 | 10mL*20支/盒 |
| QP0195 | FB2增菌液 | 10mL*20支/盒 |
| QP0204 | 10%氯化钠胰酪胨大豆肉汤 | 9mL*20支/盒 |
| QP0207 | 李氏菌增菌肉汤(LB1) | 9mL*20支/盒 |
| QP0216 | 胰酪大豆胨液体培养基管 | 10mL*20支/盒 |
| GL0162 | YT培养基(2×,pH7.0) | 500ml |
| GL0165 | 麦芽糖溶液(Maltose,20%) | 100ml |
| GL2431 | Tris培养基 | 500ml |
| GL2437 | NBRIP-P培养基 | 500ml |
| GL2444 | 胰胨培养基(1%) | 100ml|500ml |
| GL2454 | PDA琼脂培养基 | 500ml |
| GL2474 | Nitsch培养基 | 500ml |
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文献和实验2～4 h，使抗体与 protein A 琼脂糖珠偶连； 免疫沉淀反应后，在 4 ℃ 以 3 000 rpm 速度离心 3 min，将琼脂糖珠离心至管底；将上清小心吸去，琼脂糖珠用 1 ml 裂解缓冲液洗 3～4 次；最后加入 15 μl 的 2 × SDS 上样缓冲液，沸水煮 5 分钟； SDS-PAGE，Western blotting 或质谱仪分析。 四、通过免疫共沉淀确定结合蛋白 用磷酸盐缓冲液洗 30 块 10 cm 培养板上的适宜
/L 磷酸盐缓冲液 (pH 7.4)磷酸氢二钠 (Na2 HPO4，28.4 g/L)440 mL, 磷酸二氢钠 (NaH2PO4·H2O,27.6 g/L)60 mL，调 pH 至 7.4，0.103 MPa 20 min 灭菌或滤菌。1.2.1.3 辅酶-Ⅱ(氧化型) 溶液无菌条件下称取辅酶-Ⅱ，用无菌蒸馏水溶解配制成 0.025mol/L 溶液，现用现配。 1.2.1.4 葡萄糖- 6 -磷酸钠盐溶液称取葡萄糖- 6 磷酸钠盐, 用蒸馏水溶解配制成 0.05 mol/L 溶液，过滤灭菌。现用
的时候出问题了 细胞估计已经破裂 固定时候应该缓慢添加固定液 有的时候固定液就是用PBS和无水乙醇配置的。 Fasta921 我做的步骤：接种适当浓度细胞于培养皿中，培养过夜后，经0.25%胰蛋白酶消化,冷磷酸盐缓冲液(PBS)洗涤后离心,用70%(体积分数)预冷乙醇悬浮细胞于-20度固定过夜后,离心收集细胞,用PBS洗3次去除乙醇,细胞团重悬于PBS中,用20 μg/ml含RNaseA的碘化丙啶PI染色液避光染色30 min,经100目尼龙
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