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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温
- 供应商:
臻诺生物
- 规格:
25 ml
KGA228|10X 姬姆萨染液 凯基 KeyGEN
货号:KGA228;规格:2×25 mL(10× 姬姆萨染色原液 25 mL + 10× 姬姆萨稀释液 25 mL)凯基生物英文:10× Giemsa Stain Solution;姬姆色素 CAS:51811‑82‑6品牌:凯基 KeyGEN;仅限科研实验,禁止临床诊断、人体使用储存:2‑8℃密封避光保存;有效期 12 个月;原液严防进水,进水易失效凯基生物用途:血液 / 骨髓涂片、寄生虫、细胞、染色体 G 显带科研染色;仅体外样本科研,不用于人体诊断形态:染色原液为深蓝紫黑色透明液体;稀释液为无色透明缓冲水溶液。外观:染色原液深蓝紫黑色;稀释液无色澄清主要溶剂:甲醇、甘油;可与水、乙醇互溶凯基生物染色特征:细胞核、嗜碱性颗粒蓝紫红色;红细胞、嗜酸颗粒粉红色;pH 显著影响色调。稳定性:2‑8℃避光稳定;遇水、光照易析出染料沉淀;甲醇易挥发。
实验简述:套装包含 10× 染色原液与 10× 稀释液;工作液配制:原液:稀释液:双蒸水 = 1:1:8 混匀;工作液建议现配现用,常温最多保存两周凯基生物。适用于血涂片、骨髓涂片染色,疟原虫等寄生虫染色,染色体 G 显带、细胞爬片染色;甲醇固定标本后滴染,室温 15‑30 min;流水轻柔冲洗玻片一端,晾干镜检;细胞核 / 嗜碱性结构呈蓝‑紫红色,红细胞、嗜酸性颗粒呈粉红色;pH 对染色效果影响显著。原液严禁接触水分,否则会加速染料沉淀失效凯基生物
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文献和实验(pH6.8) 1.5 mol/L Tris•HCl(pH8.8) 10% SDS 10% 过硫酸胺(APS) 还原型 5XSDS 上样缓冲液 10X 电泳液缓冲液 10X 转膜缓冲液 1X 转膜缓冲液 10XTBS 缓冲液 1XTBST 缓冲液 封闭缓冲液: 1X TBST含5% w/v 脱脂牛奶或者 1X TBST 含 2%-5% 的牛血清白蛋白(BSA)。 操作步骤 根据待测蛋白分子量大小确定凝胶(分离胶)浓度制胶 上样使用适当的裂解液以及裂解方法裂解贴壁细胞、悬浮细胞或者组织
电泳缓冲液至液面覆盖凝胶。 (2)在超净工作台上,用移液器吸取总RNA样品4μl于封口膜上。在实验台上再加入5μl 1×TAE电泳缓冲液及1μl 的10X载样缓冲液,混匀后,小心加入点样孔。 (3)打开电源开关,调节电压至100V,使RNA由负极向正极电泳,约30min后将凝胶放入EB染液中染色5min,用清水稍微漂洗。在紫外透射检测仪上观察RNA电泳结果。 RNA的变性琼脂糖凝胶检测
体为散在于细胞同围或附于细胞膜表面的亮绿色小点。 ③电镜检查;用扫描电镜方法简便快速。也可以利用透射电镜。 ④DNA分子条文检查或支原体培养等方法:检出率高。但方法较为复杂 支原体是一类缺乏细胞壁的原核细胞型微生物,大小一般在0.3-0.5um之间,呈高度多形性,有球形、杆形、丝状、分枝状等多种形态。它不同于细胞,也不同于病毒。支原体用普通染色法不易着色,用姬姆萨染色很浅,革兰染色为阴性。支原体可在鸡胚绒毛尿囊膜上或细胞培养中生长,营养要求比细菌高。 细胞培养(特别是传代细胞)被支原
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