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低温
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臻诺生物
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50 ml
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文献和实验1ml RIPA buffer contains 35μl proteinase inhibitor(sigma cat no P8340) and 10μl phosphatase inhibitorRIPA buffer 最终浓度1M Tris-HCl pH7.5) 5 ml 50mMNaCl 0.87g 0.15 MNa-deoxycholale 0.1g (1%)0.5M EDTA(pH8.0) 0.8mlNaF 41 mgNonidet P40 1 ml (1%)Aprotinin
expolee 大家好,最近检测肿瘤markerA表达,qPCR和WT检测肿瘤细胞是高表达的,收集病人标本做成组织芯片后免疫组化检测则是:肿瘤组织弱表达、正常组织弱表达,怎么解释呢?尽管IHC只是定位,可弱表达的话有没有再往下做下去的意义了?欢迎大家发言,谢谢! shylook 组织标本保存问题 IHC是否规范 是否摸过抗体使用浓度 包括二抗 一抗能能否做IHC expolee
细胞凋亡是一种在基因控制下的细胞主动死亡过程,通常表现为核浓缩,起皱,膜发泡以及 DNA 片段化。WB 是研究细胞凋亡机理的基本方法之一,但是 WB 也不是谁都能做成功的,因为有可能你的第一步就做错了!用 WB 做细胞凋亡研究样品制备是第一步,样品制备方法至关重要否则会得到错误的结果和结论。样品制备,看你是不是这样做的:自配裂解液或者购买 RIPA,加上样品研磨啊研磨,孵育啊孵育,然后离心扔掉沉淀(RIPA 不可溶组分),取上清(RIPA 可溶组分)进行下游实验。对对对!都是这么做啊,扔
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