Lowry法蛋白含量检测试剂盒

Folin—酚试剂法（Lowry法）

的混合物）。在一定的条件下，蓝色深度与蛋白的量成正比。 Folin—酚试剂法最早由Lowry确定了蛋白质浓度测定的基本步骤。以后在生物化学领域得到广泛的应用。这个测定法的优点是灵敏度高，比双缩脲法灵敏得多，缺点是费时间较长，要精确控制操作时间，标准曲线也不是严格的直线形式，且专一性较差，干扰物质较多。对双缩脲反应发生干扰的离子，同样容易干扰Lowry反应。而且对后者的影响还要大得多。酚类、柠檬酸、硫酸铵、Tris缓冲液、甘氨酸、糖类、甘油等均有干扰作用。浓度较低的尿素（0.5%），硫酸纳

LOWRY法和考马斯亮蓝法测定植物可溶性蛋白含量对比

相关专题   植物 体内的可溶性蛋白质大多数是参与各种代谢的酶类，测其含量是了解植物体总代谢的一个重要指标。在研究每一种酶的作用时，常以比活(酶活力单位/mg蛋白)表示酶活力大小及酶制剂纯度。因此，测定植物体内可溶性蛋白质是研究酶活的一个重要项目。常用测定方法有Lowry法和考马斯亮蓝G-250染料结合法。本实验将分别介绍这两种方法。 一、考马斯亮蓝法 【原理】 考马斯亮蓝G-250测定

lowry法测定蛋白含量的方法 来自2010版药典

二甲酸氢钾的取用量，算出本液的浓度。 标准蛋白溶液的制备 用水将蛋白标准品定量稀释至每1ml含1mg，作为储备液。精密量取储备液2.5ml置25ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，即为每1ml含100µg的标准蛋白质溶液。 测定法 精密量取一定体积供试品(含蛋白质50µg左右)置试管内，加水至1ml，加碱性铜溶液5ml，摇匀，室温放置10分钟，快速加入酚试剂0.5ml摇匀，室温放置30分钟，显色后，照紫外-可见分光光度法(附录ⅡA)，在波长650nm处测定吸光度(呈色后，如果发现浑浊