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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温
- 供应商:
臻诺生物
- 规格:
1000 tests
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文献和实验可以进行高效快速的细胞增殖检测分析,可以有效地检测处于S期的细胞百分数。与传统的免疫荧光染色(BrdU)检测方法相比,更简单,更快速,更准确。EdU只有BrdU抗体大小的1/500,在细胞内更容易扩散,不需要严格的样品变性(酸解、热解、酶解)处理,有效地避免了样品损伤,有助于在组织、器官的整体水平上观测细胞增殖的真实情况,具有更高的灵敏度和更快的检测速度。Adrian Salic特别强调:“与传统的免疫荧光染色不同,EdU反应能在几分钟内完成,且不需要进行严格的样品变性处理,使得组织成像更简单
的细胞百分数。与传统的免疫荧光染色(BrdU)检测方法相比,更简单,更快速,更准确。EdU只有BrdU抗体大小的1/500,在细胞内更容易扩散,不需要严格的样品变性(酸解、热解、酶解)处理,有效地避免了样品损伤,有助于在组织、器官的整体水平上观测细胞增殖的真实情况,具有更高的灵敏度和更快的检测速度。Adrian Salic特别强调:“与传统的免疫荧光染色不同,EdU反应能在几分钟内完成,且不需要进行严格的样品变性处理,使得组织成像更简单易行。”细胞增殖检测方法基于EdU与Apollo?荧光染料的完美
嘧啶核苷类似物,可在DNA复制过程中掺入新合成DNA,再通过Click反应连接荧光基团。因此,EdU阳性细胞代表标记时间窗口内发生DNA合成的细胞,主要对应S期。 2. 典型操作: 培养体系中加入EdU进行脉冲标记,随后固定、通透并完成Click反应,可通过荧光显微镜、高内涵成像或流式细胞术统计EdU阳性比例。 3. 适用场景: 药物或基因干预后的DNA合成检测、肿瘤细胞和干细胞增殖,以及动物组织中的增殖细胞定位。 4. 优缺点: 优点: 直接反映新生DNA合成,可以获得单细胞水平的增殖信息,也方便与其他免疫
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