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- 百奥莱博
- M06071-JLO
- 北京
- 2026年05月28日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
322
- 英文名：
N6-[2-(4-Aminophenyl)ethyl]adenosine
- CAS号：
89705-21-5
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
| 货号 | 规格 | 产品价格 |
|---|---|---|
| M06071-QNF | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg | ¥380 - 3800 |
| M06071-WIQ | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg | ¥380 - 3800 |
| M06071-VKQ | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg | ¥380 - 3800 |
| M06071-SGM | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg | ¥380 - 3800 |
特别提示：包括A3腺苷受体激动剂在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：A3腺苷受体激动剂
英文名称：N6-[2-(4-Aminophenyl)ethyl]adenosine
产品货号：M06071
产品规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
N6-[2-(4-Aminophenyl)ethyl]adenosine是有效的，非选择性A3腺苷受体激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：89705-21-5
别名：APNEA
分子式：C₁₈H₂₂N₆O₄
分子量：386.41
结构式：
![N6-[2-(4-Aminophenyl)ethyl]adenosine结构式](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2024/0419/477/6581041297887021871.png)
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了A3腺苷受体激动剂,APNEA，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
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| M01130 | MEK5/ERK5抑制剂（BIX02189） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01339 | PI3K抑制剂(AZD8186) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01471 | 微管蛋白聚集强效抑制剂（Lexibulin） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M01500 | HDAC6抑制剂（Nexturastat A） | 1mL(10mM)|1mg|5mg |
| M02221 | CARM1抑制剂（CARM1-IN-1 hydrochloride） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M03819 | 小分子核糖体拯救抑制剂(KKL-10) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg |
| M04545 | HIV蛋白酶抑制剂（） | 1mL(10mM)|50mg|100mg |
| M04711 | 糖皮质素激动剂（Beclometasone dipropionate） | 1mL(10mM)|250mg |
| M04842 | 5-lipoxygenase抑制剂（Enazadrem） | 1mg |
| M05186 | PDE4型抑制剂（Roflumilast N-oxide） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M05834 | Uch-L1抑制剂（LDN-57444） | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M05841 | FAAH抑制剂(PF-04457845) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M06228 | 5-HT1受体激动剂（Sumatriptan succinate） | 1mL(10mM)|100mg|500mg |
| M06271 | 胆碱酯酶抑制剂（Pyridostigmine bromide） | 1mL(10mM)|1g|5g |
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文献和实验一年内两次叫停！康方CD73单抗又“悬”了，PD-1的黄金搭档还香吗？
细胞。它的酶促活性与胞外磷酸酶（CD39）紧密相关，CD39可产生AMP，而AMP是CD73的作用底物 [8]。CD73产生的细胞外腺苷可通过与腺苷受体（A1R、A2AR、A2BR和A3R）相互作用来激活下游G蛋白偶联信号并调节腺苷酸环化酶（AC）活性，或者通过平衡核苷转运蛋白（ENTs）将其转运至细胞内。如图3 所示，腺苷也可以调节磷脂酶C（由A1R，A2BR和A3R激活）、MAP激酶（由所有AR亚型激活），PI3K（由A1R和A3R激活），钾（KATP）和钙通道（由A1R激活）。在腺苷受体调节的众多生理
信号的蛋白。论文中所解决的受体的三维结构也包含了一种激动剂（为来自细胞外的一种化学指令。在本例中，为一种腺苷分子）。与电话听筒的功能相似，该受体起感受器的作用，捕捉来自该激动剂的信息，然后传播其信息（信息则启动细胞内各种生物学过程）。 研究者发现，一种此前已经明确的激动剂分子与其受体靶标结合，其结合的方式有利于该蛋白的结晶化。而在结晶化完成之后，用X射线进行轰击就可以清楚观察其结构。在启动整个结构功能的过程中，该激动剂的分子臂通过与该受体的多部位衔接而使该蛋白凝固。这种腺苷受体的名称是A2
喝咖啡上瘾了?Rafael Franco和他的同事介绍了一种受体，这种受体是一个庞大而多样的蛋白质家族的成员——g蛋白偶联受体——是我们药店里许多药物的靶点。他们的最新发现表明，不同的腺苷受体亚型如何结合在一起，成为一种浓度感应装置，这突显出，不同的g蛋白偶联受体组合可以产生怎样的新特性，以及用药物靶向这些新特性的潜力。1909年，剑桥生理学家约翰·纽波特·兰利(John Newport Langley)提出了一种介导药物作用的“感受性物质”。这个想法一直假设到两个进一步的突破——当雷蒙德·p
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