
链霉亲和素包被微孔板
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99
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上海希言科学仪器有限公司
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现货
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三年
- 规格:
1 / P k
本产品利用海狸生物纳米表面技术(S-TEC),使链酶亲和素(Streptavidin, SA)高密度定向包被到酶标板微孔内,排列均匀, 并朝向一致, 称为SA微孔板。该产品的生物素(Biotin)最大结合量达到5pmol/well,对Biotin标记抗体(兔IgG)的检测分辨率可达到0.5ng/well。
| 产品名称 | 编号 | 规格 | 包装 |
| Streptavidin Matrix Coated 96-Well Plate | 22351 | 1 / P k | 5 / Case |
- 可广泛用于免疫检测(ELISA)及各类核酸、蛋白质杂交反应
- 具有较高的生物素结合能力
- 长期存放可维持较好的稳定性
- 在各种反应条件下均保持良好的活性
- 批次间孔间差异小,变异系数小于5%
| 右图所示,SA微孔板的Biotin结合活性高达5pmol/well,是市场上同类产品的2~3倍。 | ![]() |
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左图显示了SA微孔板具有良好的稳定性,可在37℃稳定存放8周以上。该产品采用锡箔纸真空包装,可在2~8℃稳定存放两年以上。 |
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下图实验结果表明,SA微孔板能在较大范围的pH值、温度、离子强度及表面活性剂等条件下保持较高的Biotin结合活性,为研究者的使用提供了更多,更灵活的实验条件。 |
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引用文献:
- Uniform Orientation of Biotinylated Nanobody as an Affinity Binder for Detection of Bacillus thuringiensis (Bt) Cry1Ac Toxin;TOXINS 卷: 6 期: 12 页: 3208-3222 出版年: DEC 2014
- Bactrian camel nanobody-based immunoassay for specific and sensitive detection of Cry1Fa toxin;TOXICON 卷: 92 页: 186-192 出版年: DEC 15 2014
- Construction of a synthetic phage-displayed Nanobody library with CDR3 regions randomized by trinucleotide cassettes for diagnostic applications;JOURNAL OF TRANSLATIONAL MEDICINE 卷: 12 文献号: 343 出版年: DEC 10 2014
- Streptavidin-biotin-based directional double Nanobody sandwich ELISA for clinical rapid and sensitive detection of influenza H5N1;JOURNAL OF TRANSLATIONAL MEDICINE 卷: 12 文献号: 352 出版年: DEC 20 2014
- Characterization and applications of Nanobodies against human procalcitonin selected from a novel naïve Nanobody phage display library;JOURNAL OF NANOBIOTECHNOLOGY 卷: 13 文献号: 33 出版年: MAY 6 2015
- Coupling a DNA-Based Machine with Glucometer Readouts forAmplified Detection of Telomerase Activity in Cancer Cells;SCIENTIFIC REPORTS 卷: 6 文献号: 23504 出版年: MAR 24 2016
- Specific determination of influenza H7N2 virus based on biotinylated single-domain antibody from a phage-displayed library;ANALYTICAL BIOCHEMISTRY 卷: 500 页: 66-72 出版年: MAY 1 2016
- Highly sensitive detection of mercury ion based on T-rich DNA machine using portable glucose meter;
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文献和实验
浓度的包被抗体包被于微孔板中,加入无关蛋白载体封闭未结合位点,加入标准品(样本)和生物素标记的抗原物质进行竞争结合,经合适的温度和一定时间的孵育,洗涤后,加入HRP标记的链霉亲和素进行反应,TMB显色,微孔板中颜色的深浅与待测物的浓度呈负相关。 该方法一般用来检测具有较少表位的小分子物质,当然,这种方法也可以用来检测大分子抗原物质甚至是抗体。检测大分子抗原物质时,由于空间位阻的影响,使得该检测方法没有双抗体夹心法检测大分子抗原物质灵敏度高。这种方法在检测抗体时,可能由于两种竞争的抗体来源不一,导致
胺(tetramethylmenzidine, TMB)液。 4. TMB终止液; 5. 孵育缓冲液; 6. 链霉亲和素与生物素化抗p53抗体(捕捉抗体)包被的微孔板。 操作步骤 1. 制备标本(如细胞裂解液或组织匀浆),离心10,000xg,10分钟; 2. 将离心后的上清液(水相)加至链霉亲和素与生物素化抗p53抗体预先包被的微孔板; 3. 加入抗-p53-过氧化物酶(1:15)室温孵育2小时; 4. 室温,用1x洗涤缓冲液洗板5次,每次1分钟; 5. 加入过氧化物酶底物液,室温孵育,10-20
特定细胞类型标记的细胞核分离,简便分离组织中特定类型细胞的方法
复合维生素B ,生物素(biotin) ,结合到细菌蛋白链霉亲和素(streptavidin) 。这种分离方法不需要特殊的培训,仅使用常用的实验室设备--- 数个移液管、一个磁体以及链霉亲和素包被的磁珠。Deal 现在正计划使用这种技术研究多种植物组织中的细胞分化。 INTACT 该方法具体流程如下(见下图):
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