- ￥11
- Norgen Biotek
- 加拿大
- NGB-13525
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
说明书
- 保质期：
说明书
- 英文名：
50 bp DNA Ladder
- 库存：
100
- 供应商：
艾美捷科技
- CAS号：
说明书
- 规格：
100Loads
关键词：50bp（50-500bp DNA分子标准品，50 bp DNA Ladder，DNA 分子量标准品,DNA Ladder
产品名称：50bp（50-500bp DNA分子标准品-50 bp DNA Ladder
产品货号：NGB-13525
产品规格：100Loads
背景资料：艾美捷科技为您提供的Norgen Biotek原装进口50bp（50-500bp DNA分子标准品产品为液体形式
保存建议：50bp（50-500bp DNA分子标准品-50 bp DNA Ladder在室温下稳定。 对于长期储存，建议-20°C。【使用】在0.8cm厚，13×15cm，1.0％琼脂糖凝胶上，每泳道使用10μL。
产品描述：Mix thoroughly. For best results, load 10µL of DNA ladder per well. For precise mass determination with a densitometer, stain gel after electrophoresis using 0.5µg/mL ethidium bromide for 30-40 minutes. The table above shows the size and mass for each band based on 10µL ladder per well.
点击：50bp（50-500bp DNA分子标准品-50 bp DNA Ladder查看更详细产品说明，更多应用、储存、价格、货期等信息请致电垂询艾美捷科技有限公司。更多Norgen Biotek公司特色试剂盒、特色抗体以及特色试剂等产品评论，请点击查看艾美捷特色产品中心。
Norgen Biotek成立于1998年，公司总部位于加拿大，是一家著名全球化生物技术公司，基于专利的碳化硅膜纯化技术和无苯酚专利配方，生产高品质的核酸和蛋白质纯化及富集产品用于研究和诊断。Norgen Biotek 在2003年获得加拿大国家研究委员会颁发的科技创新奖，是一家致力于样品制备并获得ISO 9001（产品质量）、ISO 13485（产品可用于商业化的医疗设备，包括用于体外诊断领域）和ISO 15189（可用于临床检测机分子诊断领域的研发能力）认证的生物科技公司。目前该公司的产品多达700余种，提供的样品制备试剂盒，应用于基因组和蛋白组等不同的领域。其产品主要覆盖包括各种标本类型的DNA，RNA和蛋白质的纯化富集，从活检样本（包括尿液，血浆，血清和血液）中纯化RNA和DNA，全系列的PCR试剂、缓冲液、分子量ladder和塑料过滤装置。
艾美捷科技有限公司，通过提供完整的产品和服务体系、便利的客户关系和供应链管理，为生命科学研究工作者提供整体打包方案。我们的企业的核心价值观:“学习、创新、合作、卓越"。作为一家具有尖端的技术实力、的经营管理水平和完善的市场销售体系的生物高科技企业，总部位于武汉光谷高新技术开发区，服务面向全国。艾美捷科技是集进口试剂、实验室耗材销售、技术服务与合约开发为一体的专业化高科技公司，为用户提供最前沿的专业资讯、完备的产品、整合的解决方案，及优质的物流服务。为了更好的服务客户，公司组建了一支经验丰富的研发团队-艾美捷生物技术中心，进入研发生产阶段，将更优质的产品推荐给国内生物领域的同仁们!
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文献和实验细胞系,不同接种密度,细胞发生DNA LADDER的时间都不一样,所以最好是每隔12小时,或者24小时测量一次,我是每隔8h做的,连续奋战了3天3夜啊!然后根据跑电泳的结果决定什么剂量/什么时间,DNA LADDER效果最好! 例二brainchip ：我现在正在建立凋亡细胞的凝胶电泳检测方法，可是几次实验的结果都不是很理想，我所以参考的方法是卢圣栋编著的分子生物学实验技术一书中记载的方法，但是结果不是根本检测不到]就是荧光太弱，看不太清。附加的是我用数码相机拍摄的最近一次电泳的照相结果。第二道好象有凋亡
DNA30,000 Da Protein≈ 810 bp DNA50,000 Da Protein ≈2701 bp DNA100,000 Da Protein ≈ 27 kb DNA DNA电泳基本参数1．琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶中DNA迁移率（线性DNA分离建议凝胶浓度）分离范围(bp) 琼脂糖浓度 分离范围(bp) PAGE浓度 1,000～30,000 0.5% 100～1,000 3.5% 800～12,000 0.7% 80～500 5.0% 500～10,000 1.0% 60～
电泳检测方法，可是几次实验的结果都不是很理想，我所以参考的方法是卢圣栋编著的分子生物学实验技术一书中记载的方法，但是结果不是根本检测不到]就是荧光太弱，看不太清。附加的是我用数码相机拍摄的最近一次电泳的照相结果。第二道好象有凋亡的ladder，如何才能使每次的荧光强度增高呢?我试过了增加EB的量和浓缩样品，加大上样体积都收效不大，是不是在样品处理收获DNA时应该注意些什么呢?第二道究竟是不是凋亡的LADDER呢?这种图象是不是可以达到发表要求呢? wscoco78 ：我感觉你的样品凋亡率不是很高，我参照
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