- ￥11
- Norgen Biotek
- 加拿大
- NGB-11900
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
说明书
- 保质期：
说明书
- 英文名：
HighRanger 1kb DNA Ladder
- 库存：
100
- 供应商：
艾美捷科技
- CAS号：
说明书
- 规格：
100Loads
关键词：高片段：1kb（300-10000bp）DNA分子量标准品，HighRanger 1kb DNA Ladder，DNA 分子量标准品,DNA Ladder
产品名称：高片段：1kb（300-10000bp）DNA分子量标准品-HighRanger 1kb DNA Ladder
产品货号：NGB-11900
产品规格：100Loads
背景资料：艾美捷科技为您提供的Norgen Biotek原装进口高片段：1kb（300-10000bp）DNA分子量标准品产品为液体形式
保存建议：高片段：1kb（300-10000bp）DNA分子量标准品-HighRanger 1kb DNA Ladder在室温下稳定。 对于长期储存，建议-20°C。【使用】在0.8cm厚，13×15cm，1.0％琼脂糖凝胶上，每泳道使用10μL。
产品描述：Mix thoroughly. For best results, load 10µL of DNA ladder per well. For precise mass determination with a densitometer, stain gel after electrophoresis using 0.5µg/mL ethidium bromide for 30-40 minutes. The table above shows the size and mass for each band based on 10µL ladder per well.
点击：高片段：1kb（300-10000bp）DNA分子量标准品-HighRanger 1kb DNA Ladder查看更详细产品说明，更多应用、储存、价格、货期等信息请致电垂询艾美捷科技有限公司。更多Norgen Biotek公司特色试剂盒、特色抗体以及特色试剂等产品评论，请点击查看艾美捷特色产品中心。
Norgen Biotek成立于1998年，公司总部位于加拿大，是一家著名全球化生物技术公司，基于专利的碳化硅膜纯化技术和无苯酚专利配方，生产高品质的核酸和蛋白质纯化及富集产品用于研究和诊断。Norgen Biotek 在2003年获得加拿大国家研究委员会颁发的科技创新奖，是一家致力于样品制备并获得ISO 9001（产品质量）、ISO 13485（产品可用于商业化的医疗设备，包括用于体外诊断领域）和ISO 15189（可用于临床检测机分子诊断领域的研发能力）认证的生物科技公司。目前该公司的产品多达700余种，提供的样品制备试剂盒，应用于基因组和蛋白组等不同的领域。其产品主要覆盖包括各种标本类型的DNA，RNA和蛋白质的纯化富集，从活检样本（包括尿液，血浆，血清和血液）中纯化RNA和DNA，全系列的PCR试剂、缓冲液、分子量ladder和塑料过滤装置。
艾美捷科技有限公司，通过提供完整的产品和服务体系、便利的客户关系和供应链管理，为生命科学研究工作者提供整体打包方案。我们的企业的核心价值观:“学习、创新、合作、卓越"。作为一家具有尖端的技术实力、的经营管理水平和完善的市场销售体系的生物高科技企业，总部位于武汉光谷高新技术开发区，服务面向全国。艾美捷科技是集进口试剂、实验室耗材销售、技术服务与合约开发为一体的专业化高科技公司，为用户提供最前沿的专业资讯、完备的产品、整合的解决方案，及优质的物流服务。为了更好的服务客户，公司组建了一支经验丰富的研发团队-艾美捷生物技术中心，进入研发生产阶段，将更优质的产品推荐给国内生物领域的同仁们!
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文献和实验C30min（3ul？多加点没关系） 7)蛋白酶K37C30min（3ul？多加点没关系）再浓缩浓缩 8)6xloading buffer 混合根据小片段液量自己选择（6－10ul）0.5xTBE里跑电泳 注意：DNA别降解了，混匀时tip头口剪宽一些，组织要多一些。 另：你们问我如何避免样品溢出，好像溢出不多啊，一丝一缕而已，至少我的ladder跑得出来，就把胶放在电泳槽里后再加TBE吧，不至于全流出来吧，还有就是用6X的loading buffer,可能可以增加比重，这也是书上的做法。要不把胶
细胞凋亡时主要的生化特征是其染色质发生浓缩， 染色质DNA在核小体单位之间的连接处断裂， 形成50~300kbp长的DNA大片段， 或180~200bp整数倍的寡核苷酸片段， 在凝胶电泳上表现为梯形电泳图谱（DNA ladder）。细胞经处理后，采用常规方法分离提纯DNA,进行琼脂糖凝胶和溴化乙啶染色，在凋亡细胞群中可观察到典型的DNA ladder.如果细胞量很少，还可在分离提纯DNA后，用32P-ATP和脱氧核糖核苷酸末端转移酶（TdT）使DNA标记，然后进行电泳和放射自显影，观察凋亡
发生细胞凋亡时，内源性核酸酶被激活，染色体DNA链在核小体之间被切割，形成180～200个碱基或其整数倍的DNA片段，将这些DNA片段抽提出来进行电泳，可得到DNA梯状条带（DNA ladder）。 一、材料与试剂 凋亡细胞； 蛋白酶K（500μg/ml） 8mol/L 醋酸钾 白细胞裂解液：pH8.0，10mmol/L Tris-HCl，10mmol/L NaCl，10mmol/L EDTA，1% SDS。 氯仿 无水乙醇，70%乙醇； 2%琼脂
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