AMPKα1β1γ1亚型变构激活剂（PF-06409577）

特别提示：包括AMPKα1β1γ1亚型变构激活剂（PF-06409577）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：AMPKα1β1γ1亚型变构激活剂（PF-06409577）
英文名称：PF-06409577
产品货号：M05689
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg

PF-06409577是有效，选择性的AMPKα1β1γ1亚型变构激活剂，EC50值为7nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1467057-23-3
纯度：98.56%
分子式：C₁₉H₁₆ClNO₃
分子量：341.79
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

除了AMPKα1β1γ1亚型变构激活剂（PF-06409577）,，我公司还供应以下相关产品：



名称：CENP-E抑制剂(GSK923295)
货号：YT932
规格：10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品是一级特异性变构抑制剂CENP-E驱动蛋白ATPase的变构抑制剂，Ki为3.2nM，对突变型I182和T183作用效果稍弱。

CAS：1088965-37-0
分子式：C32H38ClN5O4
分子量：592.13
纯度：98.3%
结构式：


GSK923295是第一个有效的，选择性有丝分裂驱动蛋白着丝粒相关蛋白-E(CENP-E)抑制剂。GSK923295与ATP和微管(MT)非竞争性地抑制CENP-E MT刺激的ATPase活性，Ki为3.2nM，比其他驱动蛋白选择性高。GSK923295抑制无机磷的释放，稳定CENP-E马达域与微管相互作用，降低ATP促进的CENP-E从MT(koff，MT)的分解率，超过50倍。GSK923295导致中期染色体排列失败，诱导有丝分裂停滞。GSK923295作用于237种肿瘤细胞系，有效抑制肿瘤细胞生长，平均GI50为253nM，中位数GI50为32nM。当有丝分裂原活化蛋白激酶(MEK/ERK)信号也受抑制，GSK923295更有效抑制肿瘤细胞生长。

储存条件：-20℃，有效期12个月。

名称：拓扑异构酶1抑制剂(CPT-11)
货号：M00684
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg|200mg|500mg
Irinotecan(CPT-11)盐酸盐三水合物能通过抑制拓扑异构酶1阻止DNA的解旋。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：136572-09-3
纯度：99.80%
分子式：C₃₃H₄₅ClN₄O₉
分子量：677.18
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：Kif18A抑制剂(BTB-1)
货号：M02307
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
BTB-1是有效，选择性和可逆的有丝分裂运动蛋白Kif18A的抑制剂，IC50值为1.69μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：86030-08-2
纯度：99.62%
分子式：C₁₂H₈ClNO₄S
分子量：297.71
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：非咪唑组胺H4受体激动剂(VUF10460)
货号：M04912
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
VUF10460是非咪唑组胺H4受体激动剂;与大鼠H4受体结合的pKi值为7.46。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1028327-66-3
纯度：98.37%
分子式：C₁₅H₁₉N₅
分子量：269.34
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。