相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
65
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
冷藏
- 规格:
100管/96样
特别提示:包括土壤多酚氧化酶(S-PPO)测试盒(微量法)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:土壤多酚氧化酶(S-PPO)测试盒(微量法)
产品货号:SK323-1
产品规格:100管/96样
除了土壤多酚氧化酶(S-PPO)测试盒(微量法),,我公司还供应以下相关产品:
名称:一氧化*合成酶检测试剂盒(荧光法)
货号:YT288
规格:100次
本试剂盒可以检测活细胞内总的一氧化*合成酶的活性。如果和特异性的一氧化*合成酶抑制剂配合使用,也可以检测不同类型的一氧化*合成酶的活性。
本试剂盒提供了一种在生理条件下通过荧光检测活细胞内一氧化*合成酶活性的方法,不需要使用传统方法所需的放射性同位素。本试剂盒采用了可以穿透细胞膜的最新一代一氧化*荧光检测探针DAF-FM DA(3-amino,4-aminomethyl-2",7"-difluorescein, diacetate),在提供充足的底物的条件下检测细胞内的一氧化*合成酶可以催化产生的一氧化*量,从而检测出一氧化*合成酶的活性。详细的检测原理参考图1。采用一些一氧化*合成酶的抑制剂则可以测定出特定类型的一氧化*合成酶的活性。例如,采用iNOS抑制剂,未加iNOS抑制剂测定出来的酶活力减去加了iNOS抑制剂测定出来的酶活力就是iNOS的酶活力。
本试剂盒是目前为止世界上最先*的一种一氧化*合成酶检测试剂盒。和Calbiochem等多年前就开始提供的一氧化*合成酶检测试剂盒相比无需使用同位素,和Sigma等最近推出的基于荧光的一氧化*合成酶检测试剂盒相比采用了最新一代的荧光探针,灵敏度更高,特异性更好。本试剂盒的缺点是和其它荧光法一氧化*合成酶检测试剂盒一样,仅能提供一氧化*合成酶的相对活性。
本试剂盒和检测细胞内一氧化*水平的不同之处在于提供了充足的底物L-Arginine和一些可以穿透细胞膜的反应辅助因子,确保一氧化*合成酶的催化的一氧化*合成不会受底物的量或辅助因子的量的限制,从而可以测定出细胞内一氧化*合成酶活力。
本试剂盒最适合用于贴壁的细胞或组织的一氧化*合成酶的检测,对悬浮细胞也可以进行检测。
试剂盒组份:
NOS检测缓冲液(2X)————15ml
精氨酸溶液————————600μl
NADPH——————————2.3mg
DAF-FM DA(5mM)——————20μl
注意事项:
1. RPMI 1640等含有较高浓度硝酸盐的培养液容易对本试剂盒的检测产生干扰,请尽量避免。
2. 由于检测过程中有还原反应,凡是影响还原反应的氧化或还原试剂要注意避免,例如常用的还原剂DTT和巯基乙醇。
3. DAF-FM DA在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内,可以20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。
储存条件:-20℃避光,有效期6个月。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验一、原理与目的 多酚氧化酶是植物组织内广泛存在的一种含铜氧化酶,植物受到机械损伤和病菌侵染后,PPO催化酚与O2氧化形成醌,是组织形成褐变,以便损伤恢复,防止或减少感染,提高抗病能力。醌类物质对微生物有毒害作用,所以伤口醌类物质出现是植物防止伤口感染的愈伤反应,因而受伤组织一般这种酶的活性就会提高。多酚氧化酶也可与细胞内其他底物氧化相偶联,起到末端氧化酶的作用。 PPO的存在是水果、蔬菜褐变及营养丧失的主要原因之一。PPO氧化内源的酚类物质生成邻醌,邻醌再相互聚合成醌或蛋白质、氨
相关专题 很多植物 受到机械损伤时在空气中会逐渐变成褐色,这是损伤时植物细胞破碎,原来彼此分开的多酚氧化酶和多酚类物质接触反应的结果。反应如下: 多酚氧化酶(po1yphenoloxidase,PP0)是一种含铜酶,它能够催化酚类物质转变成醌。近几十年来,国内外对植物组织褐变的研究表明,组织的褐变主要是PP0作用于天然底物酚类物质所致。 一、试剂 0.025mol/L磷酸钾缓冲
一、原理与方法 PPO催化各种酚与O2氧化为醌。本实验是采用邻苯二酚为底物,在0.2M磷酸氢二钠-0.1M柠檬酸缓冲液PH5.8的反应体系中,PPO催化邻苯二酚形成褐色的醌,在分光光度计410nm处使反应体系的OD值产生变化,通过OD值上升的读数变化确定PPO的酶活大小。 其方法是:在含有4mlPH5.8的0.2M磷酸氢二钠-0.1M柠檬酸缓冲液试管中加入0.05ml0.05M邻苯二酚溶液,在30℃恒温水浴中预热后加入0.05ml酶液,反应5分钟,在分光光度计410nm处读取吸光
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









