- ￥500
- zymo
- 美国
- C1001-500
- 2025年07月09日
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常温/低温
- 保质期：
说明书
- 英文名：
collection tubes
- 库存：
现货供应
- 供应商：
上海经科化学科技有限公司
- 规格：
500 tubes
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文献和实验5. 加入1.25ml 冰浴Buffer N3，并温和颠倒离心管数次至形成白色絮狀沉淀。准备好过滤器。 6. 把HiBind中量柱套在收集管中，加入2ml Buffer GPS至柱子中，静置3- 10min。室温3000-5000xg离心5分钟。去滤液，把柱子重新放回收集管中。 7. 将裂解液倒进预先准备好的针筒过滤器中(针筒开口朝上，下面出口处接收集管)，静置2min。 8. 插入并轻推活塞使裂解液流进下面的收集管中。 9. 在过滤澄清的裂解液中
溶解之后，注意凝胶-Binding buffer混和物的pH值。如果其pH值大于8的话，DNA的产量将大大减少。如果是橙色或红色，则要加入5μl 浓度为5 M，pH为5.2的醋酸钠，以调低其pH值。该混合物的颜色将恢复为正常的浅黄色。） 3.取一个干净的HiBind DNA Mini柱子装在一个干凈的2ml收集管内（已备好）。 4.将第三步获得的DNA/熔胶液全部转移至柱子中。室温下10,000 x g离心1分钟。弃收集管中的滤液
【样品】冻存的全血样本 【样品准备】 将冻存的血液样品充分融化后混匀。 【操作步骤】 1.活化硅胶膜 将吸附柱放入收集管中，加入250 ul Buffer BL，12,000 g离心1 min，活化硅胶膜。 2.样品消化 (1)取20 ul Proteinase K至1.5 ml离心管底部，然后加入200 ul充分混匀的全血样品，涡旋振荡10 s。 (2)加入200 ul Buffer gA1，旋涡振荡10 s，70℃孵育1 h，期间震荡1 ~ 2次。 3.孵育结束后加入200 ul无水
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