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- 百奥莱博
- M04835-XND
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
449
- 英文名：
RVT-501
- CAS号：
947620-48-6
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括PDE4PDE4抑制剂（RVT-501）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：PDE4PDE4抑制剂（RVT-501）
英文名称：RVT-501
产品货号：M04835
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
RVT-501(E6005)是选择性的磷酸二酯酶4(PDE4PDE4)抑制剂，IC50值为2.8nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：947620-48-6
别名：E6005
纯度：98.0%
分子式：C₂₆H₂₄N₄O₅
分子量：472.49
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了PDE4PDE4抑制剂（RVT-501）,E6005，我公司还供应以下相关产品：
名称：CDK7抑制剂(THZ2)
货号：M00368
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
THZ2是一种有效的，选择性的CDK7抑制剂，IC50值为13.9nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1604810-84-5
纯度：99.74%
分子式：C₃₁H₂₈ClN₇O₂
分子量：566.05
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PLK1激酶抑制剂（SBE13 Hydrochloride）
货号：M01245
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
SBE13盐酸盐是PLK1激酶高效选择性抑制剂，IC50值为0.2nM，对Aurora A、PLK2和PLK3基本无抑制。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1052532-15-6
纯度：98.61%
分子式：C₂₄H₂₈Cl₂N₂O₄
分子量：479.4
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PDI抑制剂(CCF642)
货号：M01913
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
CCF642是一个新的PDI抑制的化合物，有抗骨髓瘤的作用，IC50值是2.9umol/L.
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：346640-08-2
纯度：98.02%
分子式：C₁₅H₁₀N₂O₄S₃
分子量：378.45
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：磷脂酶C/磷脂酶A2/和5-脂氧合酶抑制剂(U-73122)
货号：M04346
规格：5mg|10mg|50mg
U-73122是磷脂酶C(phospholipase C)，磷脂酶A2(phospholipase A2)和5-脂氧合酶(5-LO(5-lipoxygenase))的有效抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：112648-68-7
纯度：98.0%
分子式：C₂₉H₄₀N₂O₃
分子量：464.64
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：磷酸酯酶PME-1抑制剂(AMZ30)
货号：M07149
规格：1mL(10mM)|10mg
AMZ30是磷酸酯酶PME-1高效抑制剂，IC50值600nM，选择性降低细胞中去甲基化PP2A。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1313613-09-0
纯度：98.73%
分子式：C₁₉H₁₂FN₃O₆S₂
分子量：461.44
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验打破传统认知，降糖不仅依赖胰岛素！科学家发现，这种来自脂肪的激素也可以调节血糖……
趣的是，PDE3B 的抑制并不影响 FGFR1 诱导的脂肪分解抑制；相比之下，FGF1 的抗脂解活性却能够被 PDE4 选择性抑制剂阻断。 这一新型的作用机制是否也有助于胰岛素抵抗小鼠血糖稳态的维持？为了探究这一概念，研究人员用 PDE4 抑制剂罗氟司特在肥胖小鼠中进行了实验。在这些小鼠中，罗氟司特会瞬间升高血糖、血清 FFA 和胰岛素水平。值得注意的是，氟明司特预处理后，FGF1 降低血糖水平的能力丧失了。这些数据支持在 FGF1 的降糖作用中需要依赖 PDE4 的脂解调节。 前期有报道 PDE4
Cell 精读：UCSD 张瑾团队首次报道液-液相分离控制cAMP空间区隔和癌症信号通路
假设这些物质通过充当一个动态缓冲系统来帮助 cAMP 的区隔化。用一种改进的 cAMP 传感器（ICUE4）融合到 PDE4D2（PDE4D2cat）的催化部分来监测 PDE 室中的 cAMP 含量，作为 cAMP 区隔化的直接分析方法，研究发现 Fsk 使标准化的青色 / 黄色发射比仅增加了 6.2%，而用 PDE4 选择性抑制剂 rolipram 和一种通用 PDE 抑制剂 3 - 异丁基 - 1 - 甲基黄嘌呤（IBMX）则完全阻断 PDE 活性，也就是说 PDE4D2cat 在信号调控过程
A Comprehensive Guide to Sleeping Beauty–Based Somatic Transposon Mutagenesis in the Mouse
., Plasterk, R.H., and Izsvák, Z. 1997. Molecular reconstruction of sleeping beauty, a Tc1‐like transposon from fish, and its transposition in human cells. Cell 91:501‐510. Jonkers
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