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- 上海研生
- YS-S1893
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- 2025年07月05日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- 细胞类型：
B类
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 库存：
24
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
详见说明书
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
成纤维细胞样
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 英文名：
猕猴肌肉细胞；MMm7
- 规格：
株
收到细胞后，在倒置显微镜下观察整个细胞生长情况，如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，留10ml培养液继续培养。
培养实验又要开始了，科研工作者又该忙碌了，大家可能都在寻找适合自己的细胞，不用急，我们帮您掌舵，让您满意！
传代方法：细胞完全汇合时，倒掉旧液，加入消化液（0.25%胰蛋白酶+0.03%EDTA）2ml消化，显微镜下观察细胞完全脱离瓶壁分离成单个细胞后弃掉胰酶，加培养基混匀分瓶，T25瓶中加培养基至6-8ml，T75瓶加培养基至20ml，37℃，5%CO2孵箱培养。
猕猴肌肉细胞；MMm7说明书产品基本信息:
细胞名称 猕猴肌肉细胞；MMm7说明书
形态特性 成纤维细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞系来源于一雄性猕猴的肌肉组织。2006年由中科院昆明细胞库建立。
培养条件 M-199：
with Earle＇s Balanced Salts Solution (EBSS) 15%FBS
传代方法 1：
2传代；3-4天一次
传代情况 P3
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 荧光法（-）
STR -
同工酶
染色体
使用权限 B类
猕猴肌肉细胞；MMm7说明书培养操作
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加 入血 清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
猕猴肌肉细胞；MMm7说明书注意事项
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现 象发生请及 时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所 需细胞因子 等，确保细胞培养条件一致。若由于培养条件不一致而导致细胞出现问 题，责任由客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量 从瓶 壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养 4~6 小时,再取出观察。此时多数细胞均 会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝 染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常， 请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活 力，请拍下 照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 静置细胞贴壁后，请将细胞瓶内的培养基倒出，留 6~8mL 维持细胞正常培养，待细 胞汇 合度 80%左右时正常传代。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞 传代时可以 一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和 Procell 技术 部 沟通交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联 系，告知细胞的具体情况，以便我们 的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7.该细胞仅供科研使用。
以下是猕猴肌肉细胞；MMm7说明书的相关产品：
猕猴肌肉细胞；MMm7说明书Cyclosporin D （5 mg）7-L-valine-cyclosporin A
JWH 019 N-（4-fluorohexyl） isomer （1 mg）JWH 019 N-（4-fluorohexyl） analog； （1-（4-fluorohexyl）-1H-indol-3-yl）（naphthalen-1-yl）methanone
（±）7-epi Jasmonic Acid （10 mg）（1R）-3-oxo-2S-（2Z）-2-pentenyl-cyclopentaneacetic acid； 2-iso Jasmonic Acid|7-iso Jasmonic Acid； （±）7-epi Jasmonic Acid
JWH 398 5-chloronaphthyl isomer （10 mg）（5-chloronaphthalen-1-yl）（1-pentyl-1H-indol-3-yl）methanone； JWH 398 5-chloronaphthyl isomer
（R）-MG132 （5 mg）N-[（phenylmethoxy）carbonyl]-L-leucyl-N-[（1R）-1-formyl-3-methylbutyl]-L-leucinamide； （R）-MG132
13，14-epoxy Fluprostenol isopropyl ester （10 mg）9α，11α，15R-trihydroxy-16-（3-trifluoromethyl）-13，14-epoxy-17，18，19，20-tetranor-prosta-5Z，13E-dien-1-oic-acid， isopropyl ester； 13，14-epoxy Travoprost； 13，14-epoxy Fluprostenol isopropyl ester
13，14-dihydro-19（R）-hydroxy Prostaglandin E1 （500 ug）9-oxo-11。alpha。，15S，19R-trihydroxy-prostan-1-oic acid； 19（R）-hydroxy PGE0|13，14-dihydro-19（R）-hydroxy PGE1； 13，14-dihydro-19（R）-hydroxy Prostaglandin E1
七水硫镁（100GM）Magnesium Sulfate， 7H2O， CAS# 10034-99-8； ≥98%
PB-22 RM （1 mg）QUPIC； 1-pentyl-8-quinolinyl ester-1H-indole-3-carboxylic acid
Rucaparib （1 mg）AG-047； 8-fluoro-1,3,4,5-tetrahydro-2-[4-[（methylamino）methyl]phenyl]-6H-pyrrolo[4,3,2-ef][2]benzazepin-6-one
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文献和实验，其他人后来利用牛、猪、山羊、兔和猕猴等各种动物对他采用的实验方法进行了重复实验。1989年，维拉德森获得连续移核二代的克隆牛。1994年，尼尔·菲尔斯特用发育到至少有120个细胞 的晚期胚胎克隆牛。到1995年，在主要的哺乳动物中，胚胎细胞 核移植都获得成功，包括冷冻和体外生产的胚胎；对胚胎干细胞或成体干细胞的核移植实验，也都做了尝试。但到1995年为止，成体动物已分化细胞核移植一直未能取得成功。二、克隆羊“多莉”的意义和引起的反响 以上事实说明，在1997年2月英国罗斯林研究所维尔穆特博士
在世界上首次得到完全由诱导多能干细胞(即iPS细胞)发育的小鼠之后，我国科学家在iPS细胞研究领域又取得重大进展：首次从孕妇产前的羊水细胞中高效快速建立iPS细胞，所需时间只有6天，为目前人类iPS细胞相关报道中最短。最近在线发表于国际权威杂志《人类分子遗传学杂志》上的这项成果，是由中科院上海生命科学院／上海交大医学院健康科学研究所金颖研究员带领的干细胞研究组与上海新华医院陈方教授合作完成的。据金颖研究员介绍，此前科学家已经成功地将小鼠、大鼠、猕猴、猪和人的体细胞诱导成为iPS细胞，诱导技术也产生
【原创】转载Western Blot 内参选择攻略（美季生物技术有限公司）http://www.majorbio.cn/NewsInfo.asp?id=289
# A1978等)，ProSci(Cat# 3779),Cell Signaling(Cat#4967)，Axxora PLATFORM(BET-A300)等，这类抗体均不能检测心肌和横纹肌中的actin条带。选用C-端16aa短肽作为抗原制备抗体的主要有Axxora PLATFORM(PSC-3777)，EPITOMICS(1784-1,1854-1等)，这类抗体可以在肌肉细胞中检测到actin阳性信号。有时候在实验中检测内参时产生“组织特异性”，就是由于抗体选择不对造成的。 actin几种异构
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