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- YS-S1903
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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- 细胞类型：
A类
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 库存：
34
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
详见说明书
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
上皮样细胞
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 英文名：
非洲绿猴胚胎肾细胞；marc145
- 规格：
株
收到细胞后，在倒置显微镜下观察整个细胞生长情况，如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，留10ml培养液继续培养。
培养实验又要开始了，科研工作者又该忙碌了，大家可能都在寻找适合自己的细胞，不用急，我们帮您掌舵，让您满意！
传代方法：细胞完全汇合时，倒掉旧液，加入消化液（0.25%胰蛋白酶+0.03%EDTA）2ml消化，显微镜下观察细胞完全脱离瓶壁分离成单个细胞后弃掉胰酶，加培养基混匀分瓶，T25瓶中加培养基至6-8ml，T75瓶加培养基至20ml，37℃，5%CO2孵箱培养。
非洲绿猴胚胎肾细胞；marc145图片产品基本信息:
细胞名称 非洲绿猴胚胎肾细胞；marc145图片
形态特性 上皮样细胞
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞系来源于一非洲绿猴的胚胎肾组织。
培养条件 DMEM-H：
Dulbecco＇s Modified Eagle＇s Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 15%FBS
传代方法 1：
2传代；3-4天一次
传代情况 PN5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 荧光法（-）
STR -
同工酶 无
染色体 88-104
使用权限 A类
非洲绿猴胚胎肾细胞；marc145图片培养操作
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加 入血 清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
非洲绿猴胚胎肾细胞；marc145图片注意事项
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现 象发生请及 时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所 需细胞因子 等，确保细胞培养条件一致。若由于培养条件不一致而导致细胞出现问 题，责任由客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量 从瓶 壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养 4~6 小时,再取出观察。此时多数细胞均 会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝 染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常， 请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活 力，请拍下 照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 静置细胞贴壁后，请将细胞瓶内的培养基倒出，留 6~8mL 维持细胞正常培养，待细 胞汇 合度 80%左右时正常传代。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞 传代时可以 一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和 Procell 技术 部 沟通交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联 系，告知细胞的具体情况，以便我们 的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7.该细胞仅供科研使用。
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非洲绿猴胚胎肾细胞；marc145图片5S）-（tert-Butoxycarbonylamino）-6-phenyl-（4R）-hydroxy-（ 2R）-benzylhexanoyl）-L-leucyl-L-phenylalaninamideL-685， 458
N-Benzyl-2-（pyrimidin-4-ylamino）thiazole-4-carboxamideThiazovivin
2，4-啶二羧一水合物2，4 pyridindicarboxylic acid， hydrate （1 g）
4-methyl Erlotinib （5 mg）N-（3-ethynyl-4-methylphenyl）-6，7-bis（2-methoxyethoxy）-4-quinazolinamine； 4-methyl Erlotinib
PPHP （10 mg）5-phenyl-4E-pentenyl-1-hydropeoxide； PPHP
CAY10415 （50 mg）5-[[4-[2-（5-ethyl-2-pyridinyl）-2-oxoethoxy]phenyl]methyl]-2，4-thiazolidinedione； CAY10415
CAY10401 （500 ug）1-oxazolo[4，5-b]pyridin-2-yl-9-octadecyn-1-one； CAY10401
15-keto Prostaglandin F2α （10 mg）9α，11α-dihydroxy-15-oxo-prosta-5Z，13E-dien-1-oic acid； 15-keto PGF2α； 15-keto Prostaglandin F2α
15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin A1 (10 mg)15-deoxy-Δ12,14-PGA1, 15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin A1, 9-oxo-prosta-1,12Z,14E-trien-1-oic acid
3’-[α-Amino-p-methoxyhydrocinnamamido]-3’-deoxy-N，N-dimethyladenosine dihydrochloridePuromycin Dihydrochloride
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文献和实验血清 L6 大鼠 骨骼肌成肌细胞 DMEM, 10% 胎牛血清 D-17 上皮细胞 狗 骨肉瘤 MEM, 10% 胎牛血清 和 NEAA BT 成纤维细胞 牛 鼻甲骨细胞 MEM, 10% 胎牛血清 和 NEAA MARC-145 猴 猴肾 MEM或DMEM, 10%小牛血清 CV-1 成纤维细胞 猴 非洲绿猴肾 MEM, 10% 胎牛血清 COS-1 成纤维细胞 猴 肾 MEM, 10% 胎牛
NGF诱导的神经表型细胞大鼠肾上腺嗜铬细胞RPMI-1640, 10% 胎牛血清L6大鼠大鼠骨骼肌成肌细胞DMEM, 10% 胎牛血清D-17上皮细胞狗骨肉瘤MEM, 10% 胎牛血清 和 NEAABT成纤维细胞牛鼻甲骨细胞MEM, 10% 胎牛血清 和 NEAAMARC-145猴猴肾MEM或DMEM, 10%小牛血清CV-1成纤维细胞猴非洲绿猴肾MEM, 10% 胎牛血清COS-1成纤维细胞猴肾MEM, 10% 胎牛血清COS-3成纤维细胞猴肾MEM, 10% 胎牛血清COS-7成纤维细胞猴非洲
小鼠 B细胞 淋巴细胞、悬浮 RPMI-1640, 10% FBSClone 9 CRL-1439 大鼠 肝脏 上皮细胞、贴壁 F-12K, 10%FBSClone M-3 CCL-53.1 小鼠 黑素瘤 上皮细胞、贴壁 F-12, 15% HS和2.5% FBSCOS-1 CRL-1650 猴 肾 成纤维细胞、贴壁 DMEM, 10% FBSCOS-3 无 猴 肾 成纤维细胞、贴壁 MEM, 10% FBSCOS-7 CRL-1651 猴 非洲绿猴肾 成纤维细胞、贴壁 DMEM, 10
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
