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- 蛋白质印迹（western blot），其根据抗原抗体的特异性结合检测复杂样品中特异蛋白的方法。通过SDS-PAGE凝胶电泳分离组织细胞，血清等样本中的蛋白，经转膜封闭后目标蛋白与特异性一抗结合，再与辣根过氧化物酶（HRP）标记的二抗反应，经过底物显色，从而对目的蛋白进行定性和半定量分析。
- 上海
- 2026年08月24日
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上海典西生物科技有限公司
- 服务名称：
Western blot实验
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询价
服务介绍
蛋白质印迹（western blot），其根据抗原抗体的特异性结合检测复杂样品中特异蛋白的方法。通过SDS-PAGE凝胶电泳分离组织细胞，血清等样本中的蛋白，经转膜封闭后目标蛋白与特异性一抗结合，再与辣根过氧化物酶（HRP）标记的二抗反应，经过底物显色，从而对目的蛋白进行定性和半定量分析。
公司优势
1. 长期为临床医生检测大量临床组织细胞样品，技术技巧长期积累，技术经验丰富，比如检测过最大分子量为380KDa的CSMD1蛋白；
2. 公司拥有大量验证过的进口现货抗体包括周期，增值，凋亡，自噬，信号通路磷酸化及非磷酸化抗体；若我公司具有的现货抗体，即可由我公司提供；
客户提供
1. 提供待检测的抗体指标；
2. 提供待检测的样品类型，数量，种属及样品上样顺序；
3. 样品类型是组织（则提供大于100mg），细胞（则提供细胞量大于10E6），血清（则提供体积大于200ul）。
最后交付
完整的实验报告包括实验步骤，试剂耗材，厂家货号，实验结果及原始胶图等。
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文献和实验zhangyuxianggx 各位western达人，本人在western操作中屡次失败，现有几个问题跟达人们请教一下： 1、我的蛋白是96kDa,选择8%的分离胶有没有问题？ 2、配制浓缩胶我用的是0.5M Tris-HCL(PH=6.8)，但是看到好多配方用的都是1.0MTris-HCL(PH=6.8)，这个有没有什么影响？ 3、转膜是用的300mA,40min，看着转膜后胶很干净，就一直用的这个电流和时间。但是最后膜上总是很乱，背景
Western blot 实验技巧精要 ——轻松获得高质量 western blot 条带图 Western blot 方法在 SCI 文章中出现的频率非常高，漂亮的 WB 电泳图可以给文章增色不少。但是 WB 实验的步骤琐碎，细节颇多，要想得到令人满意的结果还是需要花费很多时间和精力去摸索实验技巧的。 小编经过了一段时间的努力，已经可以比较轻松的实现用 WB 方法对磷酸化蛋白计算药物的 IC50 值（见下图）。 接下来，小编将结合自己的经验以及网上可以搜索
WB 作为传统的实验技术，在实验室中得到了广泛的应用。 讲座从 WB 的基础原理、实验流程及常见问题和解决方法等方面对此项技术进行全面的介绍，结合具体实验案例，深入浅出的对 WB 技术进行解析，无论实验新手还是富有经验的操作者，都可以从讲座中获得所需的知识，用于获得更为完美的 WB 实验结果。
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