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- YS-S1711
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- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- 细胞类型：
A类
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 库存：
47
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
详见说明书
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
多角
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 英文名：
人APP-PS1双基因转染CHO细胞株；7WPS1
- 规格：
株
细胞名称 人APP-PS1双基因转染CHO细胞株；7WPS1图片
形态特性 多角
生长特性 贴壁生长
特征特性 利用脂质体转染法将野生型PS1基因转染稳定表达APP基因的CHO细胞，该细胞既表达PS-1，同时也分泌Aβ。
培养条件 DMEM-H：
Dulbecco＇s Modified Eagle＇s Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS；250ug/ml G418+2.5ug/ml puromycin
传代方法 1：
3传代；2~3天1次。
传代情况 C2
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法（-）
STR -
同工酶
染色体
使用权限 A类
人APP-PS1双基因转染CHO细胞株；7WPS1图片培养方法：
收到细胞后，在倒置显微镜下观察整个细胞生长情况，如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，留10ml培养液继续培养。
培养实验又要开始了，科研工作者又该忙碌了，大家可能都在寻找适合自己的细胞，不用急，我们帮您掌舵，让您满意！
传代方法：细胞完全汇合时，倒掉旧液，加入消化液（0.25%胰蛋白酶+0.03%EDTA）2ml消化，显微镜下观察细胞完全脱离瓶壁分离成单个细胞后弃掉胰酶，加培养基混匀分瓶，T25瓶中加培养基至6-8ml，T75瓶加培养基至20ml，37℃，5%CO2孵箱培养。
人APP-PS1双基因转染CHO细胞株；7WPS1图片注意事项
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现 象发生请及 时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所 需细胞因子 等，确保细胞培养条件一致。若由于培养条件不一致而导致细胞出现问 题，责任由客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量 从瓶 壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养 4~6 小时,再取出观察。此时多数细胞均 会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝 染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常， 请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活 力，请拍下 照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 静置细胞贴壁后，请将细胞瓶内的培养基倒出，留 6~8mL 维持细胞正常培养，待细 胞汇 合度 80%左右时正常传代。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞 传代时可以 一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和 Procell 技术 部 沟通交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联 系，告知细胞的具体情况，以便我们 的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7.该细胞仅供科研使用。
人APP-PS1双基因转染CHO细胞株；7WPS1图片培养操作
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加 入血 清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
以下是人APP-PS1双基因转染CHO细胞株；7WPS1图片的相关产品：
Donkey Anti-Guinea pig IgG/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350标记的驴抗豚鼠IgG 0.1ml
Phospho-Glucocorticoid Receptor (Ser211) 磷酸化糖皮质激素受体抗体 0.1ml
BTBD1/HCV NS5A transactivated protein 8 丙肝病毒NS5A反转录蛋白8抗体 0.2ml
RRAGC RAS相关GTP结合蛋白C抗体 0.2ml
RNF56/CBLB 环指蛋白56 0.2ml
ABCG2/CD338 三磷酸腺苷结合转运蛋白G超家族成员2抗体 0.1ml
P450 1A2/CYP1A2 细胞色素P450 1A2抗体 0.2ml
Donkey Anti-Goat IgG/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555标记的驴抗羊IgG 0.1ml
C22orf9 22号染色体开放阅读框9抗体 0.2ml
RNF170 环指蛋白170抗体 0.2ml
PIRH2 泛素连接酶抗体 0.1ml
人APP-PS1双基因转染CHO细胞株；7WPS1图片（6R，HC Toxin
Guanosine 5′-triphosphate （sodium salt hydrate） （25 mg）GTP；
（S）-Dibutyl 3-Hydroxybutyl Phosphate （1 mg）（S）-TBP-OH； （S）-dibutyl （3-hydroxybutyl） phosphate
（-）-PFI-2 （hydrochloride） （5 mg）（R）-PFI-2； （R）-8-fluoro-N-（1-oxo-1-（pyrrolidin-1-yl）-3-（3-（trifluoromethyl）phenyl）propan-2-yl）-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6-sulfonamide, monohydrochloride
（+）-BAY-K-8644 （1 mg）（4R）-1，4-dihydro-2，6-dimethyl-5-nitro-4-[2-（trifluoromethyl）phenyl]-3-pyridinecarboxylic acid； R 4407|NI 105； （+）-BAY-K-8644
LY294002 （10 mg）2-（4-morpholinyl）-8-phenyl-4H-1-benzopyran-4-one； LY294002
PF-3845 （10 mg）N-3-pyridinyl-4-[[3-[[5-（trifluoromethyl）-2-pyridinyl]oxy]phenyl]methyl]-1-pipeidinecarboxamide； PF-3845
6-keto Prostaglandin E1 （5 mg）6，9-dioxo-11。alpha。，15S-dihydroxy-prost-13E-en-1-oic acid； 6-keto PGE1； 6-keto Prostaglandin E1
3-Methyladenine （50 mg）3-methyl-3H-purin-6-amine； NSC 66389|3-MA； 3-Methyladenine
DiaEasy Dialyzer (250 ul) MWCO 6-8 kDaDiaEasy Dialyzer (250 ul) MWCO 6-8 kDa
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文献和实验动物组织正常及及永生化细胞3T3 swiss swiss鼠胚胎成纤维细胞3T3L1 小鼠胚胎成纤维细胞(前脂肪)3T6swiss 小鼠胚胎成纤维细胞7WCY1.0 人APP-PS1双基因转染细胞株(CHO)(B类)7WD10 人APP基因转染细胞株(CHO)(B类)7WML6.0 人APP-PS1(M146L)双基因转染细胞株(CHO)(B类)7WPS1 人APP-PS1双基因转染细胞株(CHO)(B类)BaF3 小鼠原B细胞(B类)BHK-21 金黄
人类组织正常及永生化细胞293E E转化人胚肾293细胞(B类)293ET ET转化人胚肾293细胞(B类)293KB KB转化人胚肾293细胞(B类)293T 人胚肾T细胞A7d 野生型人C-KIT受体细胞株(B类)AMS3(SCF3) 人干细胞因子单克隆抗体细胞株(B类)APP-PS1 人APP-PS1双基因转染细胞株(HEK293)(B类)FC33 ASP2 人胚胎肾细胞转化细胞(B类)FIP293 FIP293(来源于HEK293)(B类)HEK-293 人胚
大吗？还可以用吗？还有，我应该怎么保存，4度避光保存，对吗？利用顺铂研究细胞凋亡，应该怎么配制溶液，配好可以维持多长时间不失效？答：不避光2小时对顺铂影响不大，可放到4度避光保存。可以用生理盐水配制成10-40μg(具体视实验而定)，可以放至少半年左右不失效。4、HIT-T15细胞的培养问题：问：请教HIT-T15细胞的培养方法，可以加入GETAMICINE等抗生素避免感染吗？请上传一些图片。在显微镜下会看到黑色的点，是不是被污染了呢？答：在配制HIT-T15细胞培养基时，加入青霉素和链霉素两种抗生素就可以避免感染。显微
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