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- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- 细胞类型：
A类
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 库存：
35
- 生长状态：
半贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
详见说明书
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 英文名：
小鼠杂交瘤细胞；D11E8A1H9
- 规格：
株
细胞名称 小鼠杂交瘤细胞；D11E8A1H9价格
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 可产生单克隆抗体。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
传代方法 1：
3传代,2-3天传一代
传代情况
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 A类
小鼠杂交瘤细胞；D11E8A1H9价格冷冻保存细胞之方法？
冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ （-20 ℃30 分钟*） → -80 ℃16~18 小时（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时， 以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
小鼠杂交瘤细胞；D11E8A1H9价格培养操作步骤
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中；
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
小鼠杂交瘤细胞；D11E8A1H9价格实验要点及说明
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃，并经过铬酸洗液处理；
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
Mouse Anti-Rabbit IgM/Gold 胶体金标记的小鼠抗兔IgM 2ml
HHV8/ORF K14 人类疱疹病毒8 ORF14抗体 0.2ml
CSP 环子孢子蛋白(约氏疟原虫)抗体 1ml
phospho-STXBP1(Ser515) 磷酸化神经突触前膜胞内蛋白抗体 0.1ml
NKR/Neurokin B receptor 神经激肽B受体抗体 0.2ml
PAI-2/SerpinB2 纤溶酶原激活物抑制因子2抗体（血浆酶原激活酶抑制因子-2） 0.1ml
CCDC12 卷曲螺旋结构域蛋白12抗体 0.2ml
Rabbit Anti-Avidin/FITC FITC标记的兔抗亲和素 0.1ml
NRG1/HRG beta 1 乳腺癌细胞分化因子P45抗体 Heregulinβ 0.1ml
phospho-eIF4EBP1(Thr37/46) 磷酸化4E结合蛋白1抗体 0.1ml
phospho-MEF2C(Ser59) 磷酸化肌细胞增强因子2C抗体 0.1ml
小鼠杂交瘤细胞；D11E8A1H9价格Precoated （Goat Anti-Mouse IgG） EIA 96-Well Strip Plate （5 ea）Precoated （Goat Anti-Mouse IgG） EIA 96-Well Strip Plate
9（S）-HOTrE （500 ug）9S-hydroxy-10E，12Z，15Z-octadecatrienoic acid； 9（S）-HOTrE
8（S）-HETE （100 ug）8S-hydroxy-5Z，9E，11Z，14Z-eicosatetraenoic acid； 8（S）-HETE
双丙氨膦钠（500MG）Bialaphos Sodium Salt， Bialaphos Sodium Salt
cis,cis-Octadeca-9,12-dienol （100 mg）Linoleic alcohol|Linoleyl alcohol； 9Z,
6-IATR （5 mg）6-Iodoacetamidotetramethylrhodamine； N-[3’,6’-bis（dimethylamino）-3-oxospiro[isobenzofuran-1（3H）,9’-[9H]xanthen]-5（or 6）-yl]-2-iodo-acetamide
BRD32048 （5 mg）N2-（4-methoxyphenyl）-6-（1-pipeidinylmethyl）-1,3,5-triazine-2,4-diamine
FG-4592 （10 mg）ASP1517|Roxadustat； N-[（4-hydroxy-1-methyl-7-phenoxy-3-isoquinolinyl）carbonyl]-glycine
2-Fluoropalmitic Acid （25 mg）2-fluorohexadecanoic acid； 2-Fluoropalmitic Acid
5（S）-HpETE （25 ug）5S-hydropeoxy-6E，8Z，11Z，14Z-eicosatetraenoic acid； 5（S）-HpETE
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文献和实验Nature 重磅！中山大学郑灿镔等人的研究成果为异种移植提供新思路
壁垒机制提供新的思路，也为未来利用异种嵌合体技术解决临床上器官组织供体不足提供新的理论基础。 图片来源：Nature 主要内容人类和小鼠始发态（Primed）干细胞之间的细胞竞争 首先，为了检测物种间细胞在早期发育中的竞争，研究人员建立了基于不同物种的多能干细胞共培养的体外模型。结果发现，单独培养人胚胎干细胞 (H9-hESCs) 或单独培养小鼠上皮细胞干细胞 (mEpiSCs) 时，细胞增殖良好，并在长期传代中保持稳定的集落形态、多能性基因表达和基因组稳定性。但是，在共培养过程中，许多 H9
由于过度生长而死亡。因此制备鼠杂交瘤工作繁重且无法标准化及大规模生产。 在上世纪八十年代，制备一株鼠单抗并鉴定就可以成为一个博士论文的内容。1998 年，我们团队用新开发的兔杂交瘤融合细胞株在转基因小鼠上开展乳腺癌靶标研究，制备了上百个兔杂交瘤融合细胞的培养板。由于培养箱拥挤，一名实验员将其中的二十板杂交瘤细胞放在了其他实验室的培养箱，直到 6 周后（兔杂交瘤筛选应在 3～4 周），我在统计分析实验结果时才发现少了这二十板杂交瘤。按常理，这个时候这些杂交瘤细胞肯定全死了！但当实验员准备扔掉这二十板细胞
一、有限稀释法材料：a、96孔细胞培养板等；b、HT培养基；c、活力强的杂交瘤细胞；d、小鼠腹腔细胞。方法：a、制备小鼠腹腔细胞。同“细胞融合”一节中的方法。b、制备待克隆的杂交瘤细胞悬液，用含20%血清的HT培养基稀释至每毫升含2.5、15和50个细胞三种不同的稀释度。c、按每毫升加入5×104-1×105细胞的比例，在上述杂交瘤细胞悬液中分别加入腹腔巨噬细胞。d、每种杂交瘤细胞分装96孔板一块，每个稀释度32孔，每孔量为0.2ml，每孔的杂交瘤细胞数分别为0.5、3和10。e、37℃
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