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- 上海抚生
- 人、绵羊、小鼠、大鼠、猪
- FS-E23056
- 进口/国产
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。
- 库存：
39
- 标记物：
详见说明书
- 适应物种：
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪等
- 应用：
双抗夹心法，间接法，竞争法
- 检测方法：
酶联检测
- 检测范围：
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪
- 供应商：
上海抚生
- 规格：
48T/96T
| 产品名称 | 信号传导转录激活因子1Elisa检测试剂盒图片 |
| 英文名称： | STAT1 ELISA Kit |
| 规格： | 48T/96T |
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
信号传导转录激活因子1Elisa检测试剂盒图片样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
公司信号传导转录激活因子1Elisa检测试剂盒图片采用的全是进口原材料研，发灵敏性高，高效性，原装进口抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。
现货供应 0.2mlCatalase 过氧化氢酶抗体
现货供应 0.2mlAdenylate kinase 2/AK2 腺苷酸激酶1抗体
现货供应 0.2mlFMRP/FMR1 脆性X智力低下蛋白抗体
现货供应 0.2mlIFRD1 干扰素相关发育调节蛋白1抗体（神经生长因子诱导蛋白PC4）
现货供应 0.1mlPERP/p53 apoptosis effector related to PMP22 p53凋亡相关作用蛋白PMP22抗体
现货供应 0.1mlphospho-GATA-4(ser 262) 磷酸化GATA结合蛋白4抗体
现货供应 0.2mlGPR109A/Puma gamma G蛋白偶联受体109A抗体
现货供应 0.2mlSCN3B 电压门控钠通道SCN3B蛋白抗体
现货供应 0.2mlTIS11D/ERF2 表皮生长因子反应蛋白2抗体
现货供应 0.2mlxCT/CCBR1 钙离子通道阻端耐药蛋白CCBR1抗体
信号传导转录激活因子1Elisa检测试剂盒图片2 ugpcDNA3.1（+）/RFPpcDNA3.1（+）/RFP低温运输，-20℃保存 特价促销
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注意事项：
1．信号传导转录激活因子1Elisa检测试剂盒图片从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2． 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3． 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物请避光保存。
7． 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8． 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9． 本试剂不同批号组分不得混用。
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文献和实验为啥我的卡路里燃烧不起来？蔬菜水果中常见的它没准是你减肥路上
腺素能信号传导在小鼠中，饮食诱导的产热由去甲肾上腺素刺激 β3-肾上腺素能受体（β3-AR）激活介导，从而导致腺苷酸环化酶激活，随后 cAMP 和 PKA 活性增加。为了检测 CPF 是否影响这条通路，研究者检测了 cAMP 对 β 受体激动剂—异丙肾上腺素的反应。在分离的棕色脂肪细胞中，观察到 cAMP 降低，导致其下游 HSL、p38MAPK 和 AMPK 的磷酸化和活化减少。这些数据提示 CPF 减少了棕色脂肪组织的 cAMP 和其下游信号，从而降低 UCP1 和控制线粒体功能的关键途径。图片来源
饥饿的 HeLa 和 NIH 3T3 癌细胞系获得的裂解物中的磷酸化蛋白特异性。图示：从复杂生物样品中富集高纯度磷蛋白。用 theThermo Scientific Pierce 磷酸化蛋白富集试剂盒进行 Weste blot 分析，根据试剂盒说明书制备细胞裂解液，富集磷酸化蛋白。利用识别生长因子信号传导相关关键调控蛋白的磷酸化特异性抗体实现蛋白检测。细胞色素 C (pI 9.6) 和 p15Ink4b (pI 5.5) 作为非磷酸化蛋白非特异性结合的阴性对照。FT = 流穿馏分，W = 合并洗脱馏分，E
反应，确保试剂盒的特异性。 (3)快速。EMSA需要凝胶电泳，操作费时又不方便。使用转录因子活性ELISA检测试剂盒，能够在5h内得到结果。 (4)方便、安全。不涉及放射性，不用电泳。 (5)可同时检测1～96个样品。 (6)能够检测组织及细胞样品。 2．转录因子ELISA实验步骤(图2―10) 转录因子活性ELISA流程图 (1)核蛋白抽提物中转录因子与生物素标记探针结合形成转录因子／
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