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- BH-K21584
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- 2025年07月16日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体名：
核转录因子NFKB-RelB蛋白抗体图片
- 抗体英文名：
Anti-RelB
- 靶点：
详见说明书
- 浓度：
1mg/1ml
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
- 宿主：
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- 供应商：
上海博湖
- 库存：
大量
- 级别：
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- 目录编号：
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- 抗原来源：
Rabbit
- 保质期：
详见说明书
- 适应物种：
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- 标记物：
详见说明书
- 克隆性：
多克隆
- 保存条件：
Store at -20 °C
- 形态：
大量
- 亚型：
IgG
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human RelB
- 规格：
0.2ml/200μg
英文名称 Anti-RelB
中文名称 核转录因子NFKB-RelB蛋白抗体图片
别 名 I REL; IREL; Nuclear factor of kappa light polypeptide gene enhancer in B cells 3; RelB; Reticuloendotheliosis viral oncogene homolog B; Transcription factor RelB; v rel avian reticuloendotheliosis viral oncogene homolog; v rel reticuloendotheliosis viral oncogene homolog B; RELB_HUMAN; I-Rel.
核转录因子NFKB-RelB蛋白抗体图片浓 度 1mg/1ml
规 格 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Rabbit
产品类型 一抗
研究领域 肿瘤 免疫学 信号转导 细胞凋亡 转录调节因子
蛋白分子量 predicted molecular weight: 64kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human RelB
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
核转录因子NFKB-RelB蛋白抗体图片产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
（石蜡切片需做抗原修复）
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
保存条件 Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.
Important Note This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
产品介绍 The NFKB complex consists of NFKB1 or NFKB2 bound to REL, RELA, or RELB. The NFKB complex is inhibited by I kappa B proteins (NFKBIA, or NFKBIB), which inactivate NF kappa B by trapping it in the cytoplasm. Phosphorylation of serine residues on the I kappa B proteins by kinases (IKBKA, or IKBKB,) marks them for destruction via the ubiquitination pathway, thereby allowing activation of the NF kappa B complex. For some genes, activation requires NFKB interaction with other transcription factors, such as STAT, AP1 (JUN), and NFAT.
Function : NF-kappa-B is a pleiotropic transcription factor which is present in almost all cell types and is involved in many biological processed such as inflammation, immunity, differentiation, cell growth, tumorigenesis and apoptosis. NF-kappa-B is a homo- or heterodimeric complex formed by the Rel-like domain-containing proteins RELA/p65, RELB, NFKB1/p105, NFKB1/p50, REL and NFKB2/p52. The dimers bind at kappa-B sites in the DNA of their target genes and the individual dimers have distinct preferences for different kappa-B sites that they can bind with distinguishable affinity and specificity. Different dimer combinations act as transcriptional activators or repressors, respectively. NF-kappa-B is controlled by various mechanisms of post-translational modification and subcellular compartmentalization as well as by interactions with other cofactors or corepressors. NF-kappa-B complexes are held in the cytoplasm in an inactive state complexed with members of the NF-kappa-B inhibitor (I-kappa-B) family. In a conventional activation pathway, I-kappa-B is phosphorylated by I-kappa-B kinases (IKKs) in response to different activators, subsequently degraded thus liberating the active NF-kappa-B complex which translocates to the nucleus. NF-kappa-B heterodimeric RelB-p50 and RelB-p52 complexes are transcriptional activators. RELB neither associates with DNA nor with RELA/p65 or REL. Stimulates promoter activity in the presence of NFKB2/p49. As a member of the NUPR1/RELB/IER3 survival pathway, may provide pancreatic ductal adenocarcinoma with remarkable resistance to cell stress, such as starvation or gemcitabine treatment.
Subunit : Component of the NF-kappa-B RelB-p50 complex. Component of the NF-kappa-B RelB-p52 complex. Self-associates; the interaction seems to be transient and may prevent degradation allowing for heterodimer formation with p50 or p52. Interacts with NFKB1/p50, NFKB2/p52 and NFKB2/p100. Interacts with NFKBID.
Subcellular Location : Nucleus. Cytoplasm, cytoskeleton, centrosome. Note=Co-localizes with NEK6 in the centrosome.
Post-translational modifications : Phosphorylation at 'Thr-103' and 'Ser-573' is followed by proteasomal degradation.
Similarity : Contains 1 RHD (Rel-like) domain.
Database links : UniProtKB/Swiss-Prot: Q01201.2
核转录因子NFKB-RelB蛋白抗体图片抗体的鉴定：
1）抗体的效价鉴定：不管是用于诊断还是用于治疗,制备抗体的目的都是要求较高效价。不同的抗原制备的抗体,要求的效价不一。鉴定效价的方法很多,包括有试管凝集反应,琼脂扩散试验,酶联免疫吸附试验等。常用的抗原所制备的抗体一般都有约成的鉴定效价的方法,以资比较。如制备抗抗体的效价,一般就采用琼脂扩散试验来鉴定。
2）抗体的特异性鉴定：抗体的特异性是指与相应抗原或近似抗原物质的识别能力。抗体的特异性高,它的识别能力就强。衡量特异性通常以交叉反应率来表示。交叉反应率可用竞争抑制试验测定。以不同浓度抗原和近似抗原分别做竞争抑制曲线,计算各自的结合率,求出各自在IC50时的浓度,并按公式计算交叉反应率。
如果所用抗原浓度IC50浓度为pg/管,而一些近似抗原物质的IC50浓度几乎是无穷大时,表示这一抗血清与其他抗原物质的交叉反应率近似为0,即该血清的特异性较好。
3）亲和力：是指抗体和抗原结合的牢固程度。亲和力的高低是由抗原分子的大小,抗体分子的结合位点与抗原决定簇之间立体构型的合适度决定的。有助于维持抗原抗体复合物稳定的分子间力有氢键,疏水键,侧链相反电荷基因的库仑力,范德华力和空间斥力。亲和力常以亲和常数K表示,K的单位是L/mol。抗体亲和力的测定对抗体的筛选,确定抗体的用途,验证抗体的均一性等均有重要意义。
种属：
兔抗单克隆抗体，鼠抗单克隆抗体。兔抗多克隆抗体。抗体的浓度为1mg/ml。 抗体及相关标记抗体：HRP标记抗体，Biotin标记抗体，Gold标记抗体，RBITC标记抗体，AP标记抗体,FITC标记抗体，Cy3标记抗体，Cy5标记抗体，Cy5.5标记抗体，Cy7标记抗体，PE标记抗体，PE-Cy3标记抗体，PE-Cy5标记抗体，PE-Cy5.5标记抗体，PE-Cy7标记抗体，APC标记抗体，AlexaFluor 350标记抗体，Alexa Fluor 488标记抗体，Alexa Fluor 555标记抗体，Alexa Fluor647标记抗体 抗体的交叉反应： 人，小鼠，大鼠，鸡 ，狗，猪，羊，牛，兔等...... 抗体的应用：可以用于做石蜡切片免疫组化，冰冻切片免疫组化，Elisa，WB，免疫荧光等实验。
核转录因子NFKB-RelB蛋白抗体图片实验原理 :
（1）特异性结合抗原：抗体本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的靶细胞，通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以清除病原微生物或导致病理损伤。然而，抗体可通过与病毒或毒素的特异性结合，直接发挥中和病毒的作用。
（2）活补体：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径激活补体，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通过替代途径激活补体。
（3）结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，参与免疫应答。
（4）可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G（IgG）能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动
免疫。免疫球蛋白A（IgA）可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
（5）具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
（6）抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。
GLI1(GLI-Kruppel family member 1) 下游转录因子Gli1蛋白抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg
IFNAR2 IFNAR2 鼠单抗 (PE) Human
Rhesus antibody Rh phospho-Cyclin E(Thr62) 化周期素E抗体 规格 0.1ml
小鼠抗b-Actin 20ul 进口分装
ZNRF1 英文名称： 指/环指蛋白1抗体 0.2ml
DAL1 英文名称： 细胞骨架4.1蛋白家族DAL1抗体 0.2ml
IFNAR2 IFNAR2 鼠单抗 (PE) Human
IL-20 人白介素-20Multi-class antibodies规格： 48T
Anti-WBSCR14/ChREBP 糖类应答元件结合蛋白ChREBP抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Nucleolin/C23 核仁蛋白C23抗体 规格 0.2ml
Trypan Blue 台盼蓝染色液 5ml
TROVE-2 英文名称： 干燥综合征相关蛋白2抗体 0.2ml
CPT1B 英文名称： 肉毒碱棕榈酰基转移酶1B抗体 0.2ml
Anti-WBSCR14/ChREBP 糖类应答元件结合蛋白ChREBP抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
5-HTR1A 英文名称： 5-羟受体1A抗体 0.1ml
EB2 英文名称： 微管相关末端结合蛋白2抗体 0.2ml
合成酶-3抗体 Anti-NOS-3/eNOS 0.1ml
Anti-SLC4A4/FITC 荧光素标记碳酸协同转运蛋白4-A4抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh phospho-P53(Ser46) 化抑制基因P53抗体 规格 0.1ml
ACA11 peptide 拟南芥ACA11蛋白多肽抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg
小鼠抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
小鼠抗平滑肌抗体(ASMA)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
小鼠抗凝血酶受体(A)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
小鼠抗凝血酶Ⅲ抗体(AT-Ⅲ)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
大鼠L解酶(PAL)ELISA试剂盒 ，英文名： PAL ELISA Kit
Mouse ubiquitin protein (Ub) ELISA Kit 小鼠泛素蛋白(Ub)ELISA试剂盒
ELISA 小鼠血栓烷B2(mouse TXB2) 48T/96T 进口分装
CLIAKitforICE(HumanIerleukin1Betaconveingenzyme)ELISAKit人白介素1β转换酶规格：48T/96T
通用型伤寒沙门氏菌(SalmonellaTyphi)定性基因检测试剂盒20次
ELISAKitgp130大鼠糖蛋白130规格：48T/96T
核转录因子NFKB-RelB蛋白抗体图片小鼠肝X受体α(LXRα)ELISA试剂盒 ，英文名： LXRα ELISA Kit
人多药耐药相关蛋白(MRP)ELISA检测试剂盒Humanmultidrugresistance-associatedprotein,MRPELISAKit 96T/48T
大鼠神经调节蛋白1(G1)免疫试剂盒 Rat neuregulin-1,G1 ELISA kit
英文名称RatFIXELISAKit大鼠凝血因子IX(FIX)规格：96T/48T
活体细胞氧化应激活性氧(ROS)原位比色法定量检测试剂盒(超氧阴离子)100次
ELISAKitBV人细菌规格：48T/96T
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文献和实验相关实验
,这个很正常!!! 图片评论： 这个图是做的一个有较多对照的图片,可惜的是待测的样品没有阳性,而且核蛋白的浓度很低, 结合反映中没有能足够多的加入样品的量 1.弱阳性(TNFa刺激),蛋白量比较少, 2.阳性对照,(TNFa刺激) 3.冷竞争对照; 4,P65,supershift 5------其他样品! 这个图是用小鼠肾脏组织做的为来源的核抽提物的NFKB图
是否被激活.本NF-κB激活－核转运检测试剂盒仅染色p65，不染色RelB、C-Rel、p50和p52。使用本试剂盒染色后NF-κB呈红色荧光，细胞核呈蓝色荧光.思考信号转导和检测的理论我做了这样的回答(个人意见.大家可以讨论!): 这种理论上来讲可行,但是实际操作可能拿不到你想要得结果,原因很简单,凭染色来判断是很难区分程度上的差异的,就比如做WB实验,经典的还是化学发光的方法,显色的方法只能得到信号比较强的蛋白,遇到信号比较弱的蛋白就误差很大了, 第二点,并不是所有能进核的蛋白都有结合DNA
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