- ¥380 - 3800
- 百奥莱博
- M04251-QMG
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
321
- 英文名：
GSK369796 Dihydrochloride
- CAS号：
1010411-21-8
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括hERG钾离子通道抑制剂(GSK369796 Dihydrochloride)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：hERG钾离子通道抑制剂(GSK369796 Dihydrochloride)
英文名称：GSK369796 Dihydrochloride
ＣＡＳ＃：1010411-21-8
产品货号：M04251
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
GSK369796Dihydrochloride是一种经济有效的抗疟药，可抑制hERG钾离子通道(hERG potassium ion channel)复极化，IC50值为7.5μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1010411-21-8
纯度：99.94%
分子式：C₂₀H₂₄Cl₃N₃O
分子量：428.78
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了hERG钾离子通道抑制剂(GSK369796 Dihydrochloride),，我公司还供应以下相关产品：
名称：caspase 1 抑制剂
货号：KFS264
规格：20μl
浓度：5mM in DMSO
分子式：C37H42FN7O11
分子量：763.8
纯度：≥99% (HPLC)
储存：-20℃，有效期6个月
名称：ROCK-I和ROCK-II抑制剂
货号：M00015
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
Y-27632dihydrochloride是一种ATP竞争性的ROCK-I和ROCK-II抑制剂，Ki分别为220nM和300nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：129830-38-2
纯度：98.53%
分子式：C₁₄H₂₃Cl₂N₃O
分子量：320.26
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：VEGFR/FGFR/PDGFR抑制剂(尼达尼布乙磺酸盐)
货号：M00640
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
BIBF1120esylate是一种有效的VEGFR1/2/3，FGFR1/2/3和PDGFRα/β三重抑制剂，IC50值分别为34nM/13nM/13nM，69nM/37nM/108nM和59nM/65nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：656247-18-6
别名：Nintedanib esylate
纯度：99.95%
分子式：C₃₃H₃₉N₅O₇S
分子量：649.76
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：VEGFR2激酶抑制剂(BIBF 1202)
货号：M01438
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg
BIBF1202是BIBF1120的羧酸盐代谢物，抑制VEGFR2激酶的IC50值为62nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：894783-71-2
纯度：99.37%
分子式：C₃₀H₃₁N₅O₄
分子量：525.6
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：多靶点激酶抑制剂(AZD2932)
货号：M02112
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
AZD2932是有效的多靶点激酶抑制剂，细胞试验中的抑制VEGFR2，PDGFβ，PDGFβ和PDGFβ的IC50值分别为8，4，7，9nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：883986-34-3
纯度：98.12%
分子式：C₂₄H₂₅N₅O₄
分子量：447.49
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：carbonic anhydrase IX抑制剂（2-Aminobenzenesulfonamide）
货号：M02642
规格：1mL(10mM)|100mg
2-Aminobenzenesulfonamide是*酸酐酶IX(carbonic anhydrase IX)的抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：3306-62-5
别名：Orthanilamide
纯度：99.88%
分子式：C₆H₈N₂O₂S
分子量：172.2
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：细菌细胞壁形成抑制剂(Cefonicid sodium)
货号：M04053
规格：1mL(10mM)|50mg
Cefonicid钠盐是一种第二代广谱头孢类抗生素,抑制细菌细胞壁的形成。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：61270-78-8
别名：Cefonicid disodium salt
分子式：C₁₈H₁₆N₆Na₂O₈S₃
分子量：586.53
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：过氧化物酶体增殖物活化受体α和δ激动剂(Elafibranor)
货号：M05235
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Elafibranor(GFT505)是过氧化物酶体增殖物活化受体α和δ的激动剂，EC50值分别为45和175nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：923978-27-2
别名：GFT505
纯度：99.31%
分子式：C₂₂H₂₄O₄S
分子量：384.49
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Sci Adv：蒋若天 / 温祥毅揭示钾离子通道参与健康和衰老视网膜视觉信号调控新机制
间隙的 pH 值从 7.5 降至 6.9 1,2，并参与负反馈（negative feedback）信号的传导以及周围接收野（surround receptive field）的形成 3-6，然而这种生理性的瞬时酸化是否对向前传到 RGC 的信号有正反馈（feedforward）效应？在 RGC 上，AMPA 受体、NMDA 受体、酸敏感离子通道（acid-sensing ion channel，ASIC）等多种离子通道都具有酸敏感性 7-9。然而，这些酸敏感通道只对病理性酸化（如 pH 双孔钾离子通道
真爱满行囊 我最近在体外细胞做的关于gsk3-beta功能问题，发现药物处理以后，gsk-3-beta的总表达量下调，如果是这样的话 1、我是否能够得出gsk-3-beta的活性下调的结论？ 2、是否还有必要做非活性形式的表达量？我的理解是，基础状态下，gsk-3beta维持的是低活性状态，如果总量都下调了，那应该能够得出活性降低的结论了吧？ 3、另外，在这种情况下我是否有必要去做gsk-3-beta的216位点的活性形式的表达
【求助】如何证明GSK-3beta的抑制是由Wnt通路引起的？
magichunter 我现在能够证明GSK-3beta的活性受到了抑制，同时也证明了b-catenin在核内和胞浆内的表达都升高了，同时胞浆内的磷酸化b-catenin含量降低（Wnt通路被激活了吗）。另外Akt的磷酸化增高（应该是PI3K/Akt通路被激活了）。因为Wnt和PI3K/Akt两条通路都可以抑制GSK的活性。 请问能否判断GSK的抑制是由Wnt通路的激活引起的，还是有PI3K/Akt的激活引起的？还是两条通路都激活了？ （暂时我还不能进行
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
