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- 百奥莱博
- M04426-QFU
- 北京
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
344
- 英文名：
GDC-0834
- CAS号：
1133432-49-1
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
特别提示：包括BTK抑制剂(GDC-0834)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：BTK抑制剂(GDC-0834)
英文名称：GDC-0834
产品货号：M04426
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
GDC-0834是一种有效的选择性BTK抑制剂。GDC-0834抑制BTK，在体外酶实验和细胞实验中，IC50分别为5.9和6.4nM，而在小鼠和大鼠体内，IC50分别为1.1和5.6μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1133432-49-1
纯度：98.02%
分子式：C₃₃H₃₆N₆O₃S
分子量：596.74
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了BTK抑制剂(GDC-0834),，我公司还供应以下相关产品：
名称：蛋白激酶C抑制剂(PKC抑制剂)
货号：M00138
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
PKC412是一种蛋白激酶C(PKC)的抑制剂，同时可抑制PKC亚型(α，β，γ)，PDFRβ，VEGFR2，Syk，PKCη，Flk-1，Flt3，Cdk1/B，PKA，c-Kit，c-Fgr，c-Src，VEGFR1和EGFR。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：120685-11-2
别名：CGP41231;Midostaurin;CGP 41251
纯度：98.60%
分子式：C₃₅H₃₀N₄O₄
分子量：570.64
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：EGFR tyrosin kinase抑制剂（OSI-420）
货号：M00828
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
OSI-420是erlotinib的活性代谢物，erlotinib为表皮生长因子受体酪氨酸激酶(EGFR tyrosin kinase)抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：183320-51-6
别名：Desmethyl Erlotinib;CP-473420
纯度：98.90%
分子式：C₂₁H₂₂ClN₃O₄
分子量：415.87
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PD-l/PD-Ll相互作用抑制剂(N-deacetylated BMS-202)
货号：M01429
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
N-deacetylated BMS-202是BMS-202的脱乙酰基化。BMS-202是PD-l/PD-Ll相互作用的抑制剂，主要用于癌症治疗。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
纯度：98.32%
分子式：C₂₃H₂₇N₃O₂
分子量：377.48
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：MGL抑制剂(URB602)
货号：M02312
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
URB602是一种选择性的单酰基甘油脂肪酶(MGL)抑制剂，非竞争性抑制大鼠脑MGL，IC50为28±4μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：565460-15-3
纯度：98.63%
分子式：C₁₉H₂₁NO₂
分子量：295.38
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：S1P1受体高效激动剂（Siponimod）
货号：M06999
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Siponimod(BAF-312)是S1P1受体高效选择性激动剂，EC50值为0.4nM，对S1P3无作用。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1230487-00-9
别名：BAF-312
纯度：99.70%
分子式：C₂₉H₃₅F₃N₂O₃
分子量：516.6
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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