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- ATCC
- XY-XB-2062
- 中国/美国
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 细胞类型：
科研
- 品系：
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- 组织来源：
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- 物种来源：
鼠/人/其它
- 细胞形态：
上皮样/成纤维样/其它
- 器官来源：
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- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 年限：
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- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 英文名：
CaPan-Ⅱ/Capan-2
人胰腺癌细胞_CaPan-Ⅱ/Capan-2培养物污染往往是细胞培养实验室最常遇到的问题，有时会带来十分严重的后果。污染物主要分为两类，一类是化学污染物，另一类是生物污染物。尽管无法彻底消除污染，但是可以通过充分了解污染源以及采用良好的无菌技术，降低污染发生的频率和严重程度。
传授细胞培养基本方法
细胞复苏步骤
一、所需仪器：
1）离心机
2）生物安全柜
3）电动移液器
4）CO2培养箱
5）倒置显微镜
6）液氮罐
7）恒温水浴锅
二、所需试剂：
1）胎牛血清（FBS）
2）无菌1×PBS pH=7.2
3）完全培养基
三、所需耗材：
1）离心管（15ml、50ml）
2）T-25细胞培养瓶
3）一次性无菌移液管（2ml、5ml、10ml）
四、操作步骤：
1.将恒温水浴锅中的水预热到37℃；
2.从液氮罐中取出要复苏的细胞，尽快转入恒温水浴锅中复温，工程中需要不断震荡冻存管以提高复温速率；
3.将融化了的冻存管中的用移液管转入一直装有5ml完全培养基的15ml离心管中，充分混匀后，300g离心5min；
离心完成后弃去上清，用1ml完全培养基重悬细胞后，转入T-25细胞培养中，再加完全培养基4ml，之后转入CO2培养箱中培养静置。
细胞冻存步骤
一、所需仪器：
1）-86℃超低温冰箱
2）离心机
3）生物安全柜
4）电动移液器
5）CO2培养箱
6）倒置显微镜
7）液氮罐
二、所需试剂：
1）胎牛血清（FBS）
2）细胞培养级DMSO
3）冻存液：80%FBS+20%DMSO
4）无菌1×PBS pH=7.2
5）消化液：0.25%胰蛋白酶+0.02%EDTA isopropanol
- 所需耗材：
2）T-25细胞培养瓶
3）一次性无菌移液管（2ml、5ml、10ml）
4）1.8ml冻存管
5）程序降温盒
四、操作步骤：
- 将需要那冻存的细胞从CO2培养箱中取出，在生物安全柜内，打开培养瓶瓶口，吸弃瓶内的培养基；
- 向培养内加入无菌1×PBS 3ml，之后水平放置培养瓶，旋转震荡培养瓶，使PBS能够浸润到培养平面上所都的面积，吸弃PBS；
- 重复步骤2一次，之后向瓶内加入消化液1ml，轻微震荡后放入37℃CO2培养箱中孵育2-4min；
- 孵育完成后在倒置显微镜下观察细胞是否变圆飘起，如还有部分细胞为消化下来，可在生物安全柜内用移液管吸起消化液，吹打培养平面；
- 向消化下细胞的培养瓶中加入1ml含血清的完全培养基终止消化，然后将培养瓶中的液体转入15ml离心管中，300g离心5min；
- 离心完成后，弃上清，用0.5mlFBS重悬细胞，再加入0.5ml冻存液，用移液管充分混匀，之后转入1.8ml冻存管中；
- 将冻存管转入填充满isopropanol的程序降温盒中，之后转入-80℃冰箱中过夜降温；
- 第二天，取出降温完成的序降温盒中的冻存管，尽快转入液氮罐中保存。
产品图片：
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1）我库细胞近3000种，来源于美国ATCC.细胞都是经过严格质量控制。冻存细胞时间为5-7个工作日，活细胞为7-15个工作日。
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人胰腺癌细胞_CaPan-Ⅱ/Capan-2（相关产品）：
| 小鼠骨髓瘤细胞 | SP2/0 |
| 鼠骨髓瘤细胞 | SP2/0-Ag14 |
| 小鼠骨髓瘤细胞 | P3-X63-Ag8.653 |
| 小鼠骨髓瘤细胞 | P3/NSI/1-Ag4-1[NS-1] |
| 小鼠骨髓瘤细胞 | FO |
| 小鼠淋巴瘤细胞 | Yac-1 |
| 小鼠淋巴瘤细胞 | EL4 |
| 小鼠淋巴瘤细胞 | EL4.IL-2 |
| 小鼠黑色素瘤细胞 | B16F1 |
| 鼠黑色素瘤细胞系 | B16-Fo |
| 小鼠黑色素瘤高转移细胞 | B16F10 |
| 小鼠黑色素瘤细胞 | B16BL6 |
| 小鼠黑色素瘤细胞 | B16 |
| 小鼠SRSV转化的3T3细胞 | SRSV/3T3 |
| 小鼠胚胎成纤维细胞 | BALB/3T3 clone A31 |
| 小鼠肝癌细胞 | H22 |
| 小鼠肝癌细胞 | Hepa 1-6 |
| 大鼠肝癌细胞 | CBRH-7919 |
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文献和实验化，不同的甲基化位点产生不同的作用机理,组蛋白 H3K9 的甲基化与异染色质形成、基因沉默有关;组蛋白 H3K4 的甲基化与基因转录激活有关;组蛋白 H3K36 的甲基化与 RNAPⅡ有一定的关系。 有报道组蛋白甲基化的可逆性,并发现组蛋白去甲基酶:LSD1 和含有 Jmjc 域的组蛋白去甲基酶。这些去甲基酶可使不同程度甲基化的组蛋白 H3K4、K9、K36 去甲基化,同时与基因转录存在联系。 3.组蛋白磷酸化 组蛋白磷酸化在有丝分裂、细胞死亡、DNA 损伤修复、DNA 复制和重组过程中发挥着直接
50 与LFA-3（CD58）和CD59结合，T细胞活化 CD2R T11.3,9.1 Ta gp50 T细胞活化 CD3 T3,Leu4 T γ、δ、ε、ζ、η5种链分别为p26,20,19,16,21 T细胞活化 CD4 T4,Leu3a Tsub gp55 与MHCⅡ类分子结合，信号转导，HIV受体 CD5 T1,UCHT2,T101,Leu1 T,Bsub gp67(小鼠Lyt-1类同物） 与CD72结合，T细胞信号转导 CD6 T12,T411 Tsub,Bsub gp100 ？ CD7 3A
CD3 T3,Leu4 T γ、δ、ε、ζ、η5种链分别为p26,20,19,16,21 T细胞活化 CD4 T4,Leu3a Tsub gp55 与MHCⅡ类分子结合，信号转导，HIV受体 CD5
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