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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
298
- 英文名:
Paricalcitol
- CAS号:
131918-61-1
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mg|5mg|10mg
特别提示:包括vitamin D receptor激活剂(Paricalcitol)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:vitamin D receptor激活剂(Paricalcitol)
英文名称:Paricalcitol
产品货号:M05302
产品规格:1mg|5mg|10mg
Paricalcitol是vitamin D receptor的激活剂,用于治疗继发性甲状旁腺功能亢进(分泌过多的甲状旁腺激素),该疾病与慢性肾功能衰竭有关。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:131918-61-1
纯度:99.95%
分子式:C₂₇H₄₄O₃
分子量:416.64
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了vitamin D receptor激活剂(Paricalcitol),,我公司还供应以下相关产品:
名称:ATR激酶抑制剂(AZD6738)
货号:M00123
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
AZD6738是有效地ATR激酶抑制剂,IC50值为1nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1352226-88-0
纯度:99.33%
分子式:C₂₀H₂₄N₆O₂S
分子量:412.51
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:PAK抑制剂(KPT-9274)
货号:M00598
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
KPT-9274是PAK的抑制剂,在MTT试验中测定的IC50值小于100nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1643913-93-2
纯度:99.28%
分子式:C₃₅H₂₉F₃N₄O₃
分子量:610.63
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:Jumonji组蛋白去甲基酶抑制剂(JIB-04)
货号:M00827
规格:1mL(10mM)|10mg|50mg
JIB-04是Jumonji组蛋白去甲基酶(Jumonji histone demethylase)广谱抑制剂,能抑制JARID1A,JMJD2E,JMJD3,JMJD2A,JMJD2B,JMJD2C和JMJD2D的活性,其IC50值分别为230,340,855,445,435,1100和290nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:199596-05-9
纯度:97.95%
分子式:C₁₇H₁₃ClN₄
分子量:308.76
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:KSP抑制剂(SB-743921)
货号:M01488
规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
SB-743921是第二代高活性KSP抑制剂,Ki为0.1nM,对MKLP1,Kin2,Kif1A,Kif15,KHC,Kif4和CENP-E无亲和力。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:940929-33-9
纯度:98.25%
分子式:C₃₁H₃₄Cl₂N₂O₃
分子量:553.52
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:Hsp90抑制剂(VER-50589)
货号:M02156
规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg
VER-50589能高效抑制Hsp90,IC50为21nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:747413-08-7
纯度:98.0%
分子式:C₁₉H₁₇ClN₂O₅
分子量:388.8
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:PDE4抑制剂(ML-030)
货号:M04734
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
ML-030是一种有效的PDE4抑制剂,对PDE4A,PDE4A1,PDE4B1,PDE4B2,PDE4C1和PDE4D2的IC50值分别为6.7nM,12.9nM,48.2nM,37.2nM,452nM和49.2nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1013750-77-0
纯度:99.32%
分子式:C₂₀H₂₀N₄O₄S
分子量:412.46
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:M1mAChR变构激动剂(TBPB)
货号:M06008
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
TBPB是M1mAChR变构激动剂,EC50值为289nM,调节amyloid的加工和小鼠体内具有抗精神病药物等活性。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:634616-95-8
纯度:99.62%
分子式:C₂₅H₃₂N₄O
分子量:404.55
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:离子通道TRPC3抑制剂(Pyr6)
货号:M07175
规格:1mL(10mM)|10mg
Pyr6是离子通道TRPC3选择性抑制剂,IC50值为0.49uM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:245747-08-4
别名:Pyr-6
纯度:98.0%
分子式:C₁₇H₉F₇N₄O
分子量:418.27
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验There are many different methods to choose for vitamin D analysis. While immunoassays are available commercially and readily automated, specificity for 25-hydroxyvitamin D2 and D3 is variable. Chemical assays such as HPLC and LC
( cholecal-ciferol),由紫外线照射动物性固醇 7-脱氢固醇(维生素原)而获得。最大吸收在 264.5毫微米。( 3)其它的维生素 D。麦角固醇经紫外线照射时其变化过程有下列几个阶段:麦角固醇→甾光醇( lumisterol)→连甾醇( tachysterol)→麦角钙化甾醇( D2 )→毒甾醇( toxisterol)→过照甾醇( suprasterol)Ⅰ、Ⅱ。由 A. Windaus等最早作为 D物质被分离出的是上述甾光醇与 D2 的混合结晶,命名为 D1 。另外对于像麦
The Developmental Vitamin D (DVD) Model of Schizophrenia
particular prominence amongst researchers interested in the etiology of neurodevelopmental disorders such as schizophrenia and autism. Approximately 10 years ago we proposed that developmental vitamin D (DVD) deficiency may explain several epidemiological
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









