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- 百奥莱博
- M02980-KCQ
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
189
- 英文名：
VTP-27999 2,2,2-trifluoroacetate
- CAS号：
1013937-63-7
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括烷基胺肾素抑制剂（VTP-27999 2,2,2-trifluoroacetate）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：烷基胺肾素抑制剂（VTP-27999 2,2,2-trifluoroacetate）
英文名称：VTP-27999 2,2,2-trifluoroacetate
ＣＡＳ＃：1013937-63-7
产品货号：烷基胺肾素抑制剂（VTP-27999 2,2,2-trifluoroacetate）
产品规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
VTP-27999是烷基胺肾素抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1013937-63-7
别名：VTP-27999
分子式：C₂₈H₄₂ClF₃N₄O₇
分子量：639.1
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了烷基胺肾素抑制剂（VTP-27999 2,2,2-trifluoroacetate）,VTP-27999，我公司还供应以下相关产品：
名称：MAPKK抑制剂(PD 98059)
货号：YT343
规格：2mg
本品是一种常用的MAPKK抑制剂，即MAPK kinase抑制剂或MEK抑制剂。PD 98,059可以通透细胞，选择性抑制MEK1(一种MAPK kinase)，从而抑制MAP kinase(Erk1/2即p44/42 MAPK)的磷酸化和激活。本品用DMSO配制，浓度为20mg/ml，共0.1ml。
CAS：167869-21-8
分子式：C16H13NO3
分子量：267.28
纯度：＞98%。
注意事项：
1. 本产品对人体有害，操作时请小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
2. 本PD 98059在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内，可以20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。
储存条件：-20℃避光，有效期12个月。
名称：c-Met激酶抑制剂(Savolitinib)
货号：M00390
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Savolitinib是c-Met激酶抑制剂，IC50值为5nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1313725-88-0
别名：Volitinib;HMPL-504;AZD-6094
纯度：99.78%
分子式：C₁₇H₁₅N₉
分子量：345.36
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：RSK2抑制剂(CMK)
货号：M00527
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg
CMK是RSK2的抑制剂，常用于抗肿瘤研究。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：821794-90-5
纯度：99.53%
分子式：C₁₈H₁₉ClN₄O₂
分子量：358.82
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Pim1/2和3激酶抑制剂(CX-6258)
货号：M01464
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
CX-6258是Pim1，2和3激酶抑制剂，IC50为5nM，25nM和16nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1202916-90-2
纯度：99.13%
分子式：C₂₆H₂₄ClN₃O₃
分子量：461.94
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Eg5ATPase活性抑制剂(K858)
货号：M02258
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
K858选择性抑制Eg5ATPase活性,IC50为1.3μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：72926-24-0
分子式：C₁₃H₁₅N₃O₂S
分子量：277.34
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：HCV RNA扩增和病毒释放抑制剂(Peretinoin)
货号：M03680
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Peretinoin是一种无环类视黄醇,通过改变脂质代谢而抑制HCV RNA扩增和病毒释放。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：81485-25-8
别名：NIK333
纯度：98.21%
分子式：C₂₀H₃₀O₂
分子量：302.45
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：δ-阿*受体激动剂(ADL-5859)
货号：M05830
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
ADL5859是δ-阿*受体选择性激动剂，Ki为0.8nM，对hERG有弱抑制性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：850173-95-4
纯度：98.81%
分子式：C₂₄H₂₉ClN₂O₃
分子量：428.95
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验degeneration. We found that treatment by proteinase K in 1 M guanidinium isothiocyanate prior to cesium trifluoroacetate ultracentrifugation was crucial to increase the yield and purity of RNA extracted from cartilage matrix. This protocol indeed led
-dimethyl-lpropanaminium trifluoroacetate; DMRIE, 1,2-dimyristyloxypropyl-3-dimethylhydroxyethylammonium bromide; DOGS, dioctadecylamidoglycylspermine; DDAB, dimethyldioctadecylammonium bromide;DC-Chol,3β-[N -(N ′N ′-dimethylaminoethane)carbamoyl]cholesterol
：（略） 基于保护基团的类别，必须使用去保护剂的组合。 例如， 当Boc和tButyl存在时，它们的Carbocation对应物能与Trp, Tyr和Met反应形成tbutyl产物。EDT是极有效的t-butyl trifluoroacetate清除剂， 但它不保护Trp。 因此，必须加水以控制烷基化。Trp的吲哚环和Tyr的OH极易与Pmc反应。水再次表现出对此反应的抑制。Trt和Mtr基团也有相似情形。较此适当组合清除剂将极大降低副反应。 tBoc和CBZ多肽合成
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