小鼠IgG2a抗体

特别提示：包括小鼠IgG2a抗体在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：小鼠IgG2a抗体
英文名称：Mouse IgG2a
产品货号：F050308
产品规格：1mg



除了小鼠IgG2a抗体,，我公司还供应以下相关产品：



名称：大鼠IgG(液体-pH7.2PBS)
货号：CYB161030
规格：10mg/ml|50mg/2～3ml
免疫球蛋白(Igs)被广泛应用于免疫学及分子生物学中各个分支学科的研究领域，它即可作为大分子球蛋白用于生物化学的研究，也可以作为抗原用于免疫学和临床医学之中，以下产品采用分段饱和硫酸铵盐析与弱碱性阴离子交换层析的方法，纯化各种人与动物血清(IgG 冷冻干燥及液体制成)。每种产品可达到免疫电泳，聚丙*酰胺凝胶电泳纯。
【主要性能】
纯度：SDS-PAGE，90﹪以上；
抗原性，免疫电泳法90﹪以上；溶剂为0.01mol/L pH7.2PBS。
稳定性：液体-20℃(2 年)；


名称：α1微球蛋白多肽
货号：GH0001
规格：0.5mg/1mg/2mg
α1微球蛋白多肽(α-MicroglobuLin Polypeptide,α-MG)为我公司人工合成并纯化的α-MG多肽片段，本品为干粉或水溶液。

α1微球蛋白(α-MG)由167个氨基酸组成，分子量约27-33Kd的糖蛋白，zuì初从慢性镉中毒的病人尿液中分离而来。α1-MG由肝脏和淋巴细胞合成，具有免疫抑制作用，它与人类白细胞抗原HLA-A11,HLA-B20和HLA-51等抗原决定簇有交叉反应。α1-MG广泛存在于人体各种体液及淋巴细胞膜表面，血液中的α1-MG以两种形式存在，即游离的α1-MG和与IgA结合的α1-MG(α1MG-1gA)。正常情况下，α1MG-1gA约占血液中总α1-MG的40一70%，血液中免疫球蛋白水平对α1-MG及α1MG-1gA之间的比例有影响。血液中游离的α1-MG可自由通过肾小球滤过膜,95%-99%在肾近曲小管重吸收和代谢，只有微量从终尿排出；而结合型的α1-MG则不能通过肾小球，其在尿液中的浓度为零。一般认为α1-MG在血清及尿液中增高的原因有：
①肾小管重吸收和代谢α1-MG的能力降低；
②肾小球滤过功能受损；
③体内合成过多；
④淋巴细胞破坏释放。
基于上述①、②两点以及大量的临床实验研究证实，目前人们普遍认为血清及尿液中α1-MG的测定可作为反应肾小管重吸收功能受损的一项灵敏指标，而且在某种程度上还优于 —微球蛋白。不同的方法测定的α1-MG值有所差别，而相同的方法在不同的实验室条件下所测定的结果则大同小异。血清中α1-MG浓度不但存在性别差异，而且有年龄之不同，已知婴儿脐带血中α1-MG含量比正常成人高，可能与小儿淋巴细胞含量比正常人相对较高有关。血中正常参考值10～30mg/L(放免法);尿液中含量:0.48～4.24mg/L。

名称：Cy5.5标记叶酸-牛血清白蛋白(FA-BSA-Cy5.5)
货号：GH0110
规格：100μg/200μg/1mg
本制品是以进口叶酸(FA)和花青染料5.5(Cyanine 5.5,Cy5.5)为原料，采用化学交联制备的叶酸牛血清白蛋白偶联物的Cy5.5标记物。本品溶于PBS(pH7.4)中，浓度≥1mg/ml，可做为配基用于叶酸受体组织与细胞化学染色和流式细胞分析以及活体成像等研究。

叶酸(Folic Acid,FA)是一组化学结构相似，生化特性相近的化合物统称，是由喋啶、对氨基**酸和1个或多个谷氨酸结合而成的维生素。叶酸参与体内“一碳基团”的转移，是一碳基团转移酶系统的辅酶，在嘌呤和嘧啶的合成中起重要作用。叶酸缺乏时，“一碳基团”的转移发生障碍，导致核苷酸特别是胸腺嘧啶脱氧核苷酸的合成减少，以致骨髓中幼红细胞DNA的合成受到影响，细胞分裂增殖的速度明显下降，而出现巨幼红细胞贫血。妇女孕前或妊娠早期叶酸缺乏，还会导致神经管畸形的发生；此外，叶酸与同型半胱氨酸代谢关系密切，叶酸的缺乏可导致同型半胱氨酸向蛋氨酸的生物转化出现障碍，进而出现同型半胱氨酸血症，从而增大心血管发病风险，故检测叶酸水平对预防心血管疾病和胎儿神经管畸形的发生具有重要的生物学意义。

叶酸受体是一种与糖基化磷脂酰肌醇(Glycosylphosphatidylinositol,GPI)连接的膜糖蛋白，对叶酸有高度亲合性。叶酸偶联其它小分子化合物如抗肿瘤药物后，仍能保持与叶酸受体的高亲合性。研究表明，叶酸受体在大部分恶性肿瘤细胞表面均有过度表达。目前已鉴定出叶酸受体有α-FR、β-FR和γFR三种亚型，其中 α-FR在卵巢癌、子宫癌、翠丸癌、肺癌等一些上皮组织的恶性肿瘤细胞中高表达；P-FR在头颈部鳞状细胞癌及一些非上皮来源的癌组织中高表达，γ-FR分布很少，主要在血液组织出现恶变时有过度表达。叶酸受体的表达水平也与肿瘤的发展阶段有关，早期肿瘤的叶酸受体表达较低,晚期及高度恶变的肿瘤受体表达增强，此外，部分转移瘤的表达水平显著高于原发瘤。因此，叶酸受体被认为是一种较好的肿瘤标记物，目前已被开发作为临床诊断肿瘤的标记物。叶酸受体一般在正常组织中的表达高度保守，只在脉络丛、胎盘、肺、肠以及肾等一些正常上皮组织中有不同的表达，且仅分布于上皮细胞极化表面，不易接近血中的叶酸偶联物。因此，叶酸-药物偶联物在杀伤高表达叶酸受体的肿瘤细胞的同时，对正常组织的毒性较低。基于叶酸受体在肿瘤细胞与正常细胞中的这种表达差异，可实现叶酸-药物偶联物的主动靶向输送。与其它大分子靶向分子如单克隆抗体相比，以叶酸作为靶向分子具有许多独特的优点，如相对分子质量小、无免疫原性、廉价易得、稳定性好、与药物分子或载体之间的化学键合简单易行，靶向应用范围广泛。叶酸受体介导的靶向技术可将各种治疗试剂如小分子化疗药物、基因药物、核磁共振造影剂、蛋白毒素、放疗药物、中子捕获剂等选择性输送至肿瘤组织。

保存条件：-20℃或以下温度保存。勿反复冻融或于4℃以上久置。

使用说明：
本品经稀释后可用于组织和细胞叶酸受体的组织和细胞化学荧光检测和流式细胞分析或体内显影,工作浓度1:30～300。

贴壁细胞
1．取对数生长期培养细胞数瓶,倾去培养液；
2．加入适量EDTA细胞消化液分散(尽量不要用含胰蛋白酶的消化液)；
3．离心1000-2000rpm 离心10min,弃掉上清；
4．加入无血清培养液或Hanks液清洗2遍；
5．在细胞管中分别加入阴性对照、阳性对照，或不同稀释度的标记物100～500μL/管,充分振荡混匀，室温避光孵育30-60分钟；
6．加入无血清培养液,振荡混匀，以1000rpm离心10分钟，弃上清；
7．加入500-2000μL 无血清培养液振动混匀，200-300目尼龙筛网滤除细胞团或颗粒；
8．流式细胞仪检测。

悬浮生长细胞
1．取对数生长期培养细胞数瓶,吹打混悬收集细胞悬液；
2．离心1000-2000rpm 离心10min,弃掉上清；
3．加入无血清培养液或Hanks液清洗2遍；
4．在细胞管中分别加入阴性对照、阳性对照，或不同稀释度的标记物100～500μL/管,充分振荡混匀，室温避光孵育30-60分钟；
5．加入无血清培养液,振荡混匀，以1000rpm离心10分钟，弃上清；
6．加入500-2000μL 无血清培养液振动混匀，200-300目尼龙筛网滤除细胞团或颗粒；
7．流式细胞仪检测。