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- falcon
- 353002
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- 2025年07月16日
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353002
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大量
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20/包,25包/箱
| falcon | 353001 | 易握型细胞培养皿 35×10mm,生长面积11.78cm2，工作面积2.5-3.0mL,标准TC | 20/包,25包/箱 |
| falcon | 353002 | 细胞培养标准平皿 60×15mm,生长面积21.29cm2，工作面积6.0-7.0mL，标准TC | 20/包,25包/箱 |
| falcon | 353003 | 细胞培养标准平皿100×20mm,生长面积58.95cm2，工作面积16.0-17.5mL，标准TC | 20/包,10包/箱 |
| falcon | 353037 | 细胞培养标准平皿60×15mm,孔内生长面积2.89cm2，标准TC | 20/包,25包/箱 |
细胞培养标准平皿-60×15mm,标准TC详细信息：
1.由能通过USP VI级细胞毒性检测和洁净结晶聚苯乙烯生产
2.预先检测确证的体外受精（IVF）塑料用品
3.FDA510K医学设备证明
4.符合欧洲医学设备指导的CE标志
5.每批产品均统计学抽样检测，确认无胚胎毒性
6.无细胞毒性
7.经TC处理提供一致的亲水表面
8.γ射线灭菌，无热原
9.撕开型医用包装，20个/包，500个/箱
10.多单位包装袋有可重新密条
11.平坦而透明的表面适于操作和观察卵子和胚胎
12.盖子为了无菌操作而设计，保持湿润的同时保证通气
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文献和实验，其最-高浓度应达到或超过在细胞培养状态下的溶解度限值；最-好在试验处理开始和结束时均评价溶解度，因为由于S9等的存在，试验系统内在暴露过程中溶解度可能发生变化，不溶解性可用肉眼鉴别，但沉淀不应影响观察。 三、试验步骤和观察指标 贴壁生长细胞的试验步骤和观察指标： 细胞准备：将5×105 个细胞接种于直径为10 mm平皿中，于37℃、5%二氧化碳培养箱中培养24h。 接触受试物：吸去培养液，PBS洗两次，加人一定量的无血清培养液、一定浓度的受试物及S9混合物(无需代谢活化者用无血清培养液补足），置于
基或者 PBS 稀释，再用 200 目筛网，除去残留的组织块，并使用5~10倍体积的 1640 基础培养基或者 PBS 缓冲液洗涤一次，过滤至无组织块为止，获得单细胞悬液。 收集细胞悬液，300 g离心5 min，弃上清。 用细胞染色缓冲液重悬细胞，并调整细胞浓度至 1×107/mL。 研磨法 提前准备好 200 目的一次性细胞筛网，用 1640 基础培养基或者 PBS 润湿并浸泡备用（浸泡放置于 6 cm 细胞培养皿或者 6 孔板）。 将剥离的肿瘤组织转移到 200 目的细胞筛网，用无菌眼科
2-8℃ 保存 标准品： 135 ng /ml 0.5ml ×1 瓶 0.5ml × 1 瓶 2-8℃ 保存 标准品稀释液 1.5ml × 1 瓶
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