5ml圆底试管-聚苯乙烯,锁扣帽,12×75mm

类器官培养与应用——肾类器官

, 1% BSA 和  0.035% NaHCO3），进行流式分选细胞。 11、分选出的阳性细胞（约 5,000 个）种在 V 型底低吸附的 96 孔板中，210 × g 离心 4 min。 12、将细胞用 Step5 培养基换液，培养 54h。 13、将细胞转移至含有 Step6 的培养孔中，培养 48h。 14、将细胞转移至含有 Step7 的培养孔中，培养 72h，形成 UB 球体。 诱导输尿管芽（Ureteric bud, UB）分枝形成 15、将 UB 球体转移至 24 孔 Transwell 中

正常大鼠皮肤肥大细胞的培养

处死动物。剃去腹部毛，用70%乙醇消毒。切开皮肤，剥取约3cm×4cm皮片。将皮片放入培养皿内，用冲洗液清洗3次； 2. 用刀片将皮片垂直切成约1mm2 小片，放入三角瓶中，然后加入20—25ml消化液，在培养箱内静止消化4h。将三角瓶移入恒温水浴振荡器内，37℃水浴中振荡消化45min； 3. 用吸管充分吹打组织块，再用孔径为0.75mm的不锈钢滤网滤出组织块。收集滤液，在4℃条件下离心（150g，5min）。吸去上清液，用预冷的冲洗液混悬沉淀细胞，离心（150g，5min）。用培养

细胞培养从头学——入门篇

，除去灰尘。 2.烘干、泡盐酸：烤箱中烘干，然后再浸入5%稀盐酸中12小时以除去脏物、铅、砷等物。 3.刷洗、烘干：12小时后立即用自来水冲洗，再用洗涤剂刷洗，自来水冲干净后用烤箱烘干。 4.泡酸、清洗：用清洁液（重铬酸钾120g：浓硫酸200ml：蒸馏水1000ml）浸泡12小时，然后从酸缸内捞出器皿用自来水冲洗15次，最后蒸馏水冲洗3-5次和用双蒸水过3次。 5.烘干、包装：洗干净后先烘干，然后用牛皮纸（油光纸）包装。 6.高压消毒：包装好的器皿装入高压锅内盖好盖子，打开