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上海研卉
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大量
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100块
Corning CellBIND表面是一个新型的细胞培养处理表面,增加了表面湿润的持久性和细胞吸附的稳定性
超低吸附板的特征是共价结合的水凝胶层将细胞吸附、蛋白吸附和细胞的激活降到最低
具有凝聚环的不可逆的盖减少污染,统一边角方便堆放
带有字母单孔识别,平底
经过细胞吸附优化处理(标注产品除外)
经过伽马射线灭菌,经过无热源认证
| 产品编号 | 表面处理 | 描述 | 包装 |
| 3300 | Corning CellBIND | 标准透明板 | 50个/箱 |
| 3596 | TC | 标准透明板 | 50个/箱 |
| 3997 | TC | 标准透明板 | 10个/包 |
| 3598 | TC | 标准透明板 | 100个/箱 |
| 3599 | TC | 标准透明板 | 1个/包 |
| 3585 | TC | 带特殊低蒸发盖标准透明板 | 50个/箱 |
| 3595 | TC | 带特殊低蒸发盖标准透明板 | 1个/包 |
| 3696 | TC | 96孔半亮平底透明板 | 50个/箱 |
| 3697 | TC | 96孔半亮平底透明板 | 100个/箱 |
| 3790 | 未处理 | 96孔圆底,带聚苯乙烯盖聚丙烯板 | 50个/箱 |
| 3799 | TC | 96孔圆底透明板 | 50个/箱 |
| 3894 | TC | 96孔V底透明板 | 50个/箱 |
| 9102 | TC | 8孔条板 | 50个/箱 |
| 3474 | 超低吸附 | 水凝胶包被标准透明板 | 24个/箱 |
| 7007 | 超低吸附 | 水凝胶96孔圆底板 | 24个/箱 |
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文献和实验95%以上无菌,用这些板做做预实验是没问题的。1.钴60照射适合大量的板同时灭菌,最好攒一箱,再送去灭菌。2.紫外消毒适合少量的培养皿或培养板,比如培养板,将盖打开,翻过来,连同板一起在紫外下照射2小时即可,事先不用酒精泡。(二)方法讨论细胞培养板常用来进行不同的处理效应观察,有些检测可能直接就在培养板中进行,这里面有些什么样的经验或小窍门呢?1.细胞培养与MTT问:做MTT时,96孔培养板细胞浓度该是多少?答:我觉得细胞的浓度并不需要那么精确,关键是接种于每孔的细胞数就大致处于同一水平。比如我做
犯罪现场调查:最近作稳定转染的筛选。发现一个问题。绿色荧光细胞总是在没转染成功的细胞附近生长。而且,混合生长。怎么才能分离?难道加大418的浓度?丁香园网友chenlydd认为:G418加压后活下来的细胞都是转染成功的。不表达绿色荧光的细胞不代表没有转染成功,该细胞只表达新霉素磷酸转移酶基因,因而对G418产生抗性,只是该细胞不表达目的基因。分离只表达目的基因的细胞最好用96孔板用有限稀释法来获得单克隆。细胞培养板在铺细胞前最好先铺一些滋养细胞。滋养细胞来制小鼠腹腔。杀死一只小鼠,用70%酒精
1、脾细胞和骨髓瘤细胞一般按2:1-5:1的密度混合,有的报道可以到10:1,不过总体来说我们常选3:1-5:1,记住,原则是脾细胞的数量比骨髓瘤的多。2、融合前,一般用HAT培养基做饲养细胞铺板,这是融合前的准备工作,因为饲养细胞分泌的某些细胞因子有助与融合的杂交瘤细胞生长,并且提供一定的细胞密度。通常是可以融合前一天做饲养细胞,老鼠选ICR或是BALB/C与ICR杂交的鼠,一只老鼠可以铺2-3块96孔板。3、我们融合选用96孔细胞培养板。融合时将脾细胞与骨髓瘤混合后离心,然后用手掌稍稍搓
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