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- feishier2
- 2025年07月09日
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0.5ml十字底/0.5ml罗尖/1ml平底/1.5ml尖底/1.5ml平底/2ml/4ml/5ml机刻度/5ml印刻度/7ml/10ml
| 规格： | 产品价格： | ￥25 | |
|---|---|---|---|
| 规格： | 0.5ml十字底 | 产品价格： | ￥0.3 |
| 规格： | 0.5ml罗尖 | 产品价格： | ￥0.22 |
| 规格： | 1ml平底 | 产品价格： | ￥0.22 |
| 规格： | 1.5ml尖底 | 产品价格： | ￥0.2 |
| 规格： | 1.5ml平底 | 产品价格： | ￥0.2 |
| 规格： | 2ml | 产品价格： | ￥0.2 |
| 规格： | 4ml | 产品价格： | ￥0.22 |
| 规格： | 5ml机刻度 | 产品价格： | ￥0.25 |
| 规格： | 5ml印刻度 | 产品价格： | ￥0.28 |
| 规格： | 7ml | 产品价格： | ￥0.16 |
| 规格： | 10ml | 产品价格： | ￥0.2 |
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文献和实验1. 冷冻管应如何解冻？ 取出冷冻管后， 须立即放入37 ℃水槽中快速解冻， 轻摇冷冻管使其在1 分钟内全部融化， 并注意水面不可超过冷冻管盖沿， 否则易发生污染情形。另冷冻管由液氮桶中取出解冻时， 必须注意安全， 预防冷冻管之爆裂。 2. 细胞冷冻管解冻培养时， 是否应马上去除DMSO？ 除少数特别注明对DMSO 敏感之细胞外， 绝大部分细胞株（包括悬浮性细胞）， 在解冻之后， 应直接放入含有10-15 ml新鲜培养基之培养角瓶中， 待隔天再置换新鲜培养基以去除
新的培养角瓶， 加入新鲜培养基稀释至适当浓度， 重复前述步骤即可。 10. 冷冻管应如何解冻？ 取出冷冻管后， 须立即放入37℃水槽中快速解冻， 轻摇冷冻管使其在1 分钟内全部融化， 并注意水面不可超过冷冻管盖沿， 否则易发生污染情形。另冷冻管由液氮桶中取出解冻时， 必须注意安全， 预防冷冻管之爆裂。 11. 细胞冷冻管解冻培养时， 是否应马上去除DMSO？ 除少数特别注明对DMSO 敏感之细胞外， 绝大部分细胞株（包括悬浮性细胞）， 在解冻之后， 应直接放入含有10
将盖子在酒精灯上晃一秒钟。超净工作台物品摆放复苏1. 准备工作：提前开启恒温水浴锅，将温度调节在 37℃～41℃ 之间；取一细胞培养瓶，加入预热的完全培养基。提前加入培养基有助于接种时细胞能够均匀分散。2. 取细胞：从液氮罐中取出细胞。从液氮罐中取出冷冻管，检查盖子是否旋紧，由于热胀冷缩过程，此时盖子易松掉。3. 融化：从液氮中取出冷冻管，立即放入水浴锅中快速解冻，可不时摇动冷冻管，使之尽快通过最易受损的温度段 （-5～0 ℃），并在 1 分钟内完成融化，以 70% 酒精擦拭保存管外部，移入无菌
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