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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
265
- 英文名:
CC-115
- CAS号:
1228013-15-7
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示:包括mTOR和DNA-PK抑制剂(CC-115)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:mTOR和DNA-PK抑制剂(CC-115)
英文名称:CC-115
CAS#:1228013-15-7
产品货号:M00901
产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
CC-115抑制mTOR和DNA-PK,IC50分别为21nM和13nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1228013-15-7
纯度:95.01%
分子式:C₁₆H₁₆N₈O
分子量:336.35
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了mTOR和DNA-PK抑制剂(CC-115),,我公司还供应以下相关产品:
名称:RNase A抑制剂
货号:YT530
规格:2000U
本抑制剂是一种大肠杆菌表达的重组蛋白,可以通过非竞争性方式按1:1比例和RNase A、RNase B或RNase C结合,并抑制这三种酶的活性,保护RNA不被这三种酶降解。但本RNase Inhibitor不能抑制RNase I、T1、T2、H、U1、U2和CL3的酶活性。
特点:不含DNA内切酶和外切酶,用于各种RNA相关反应,防止RNase的污染。
用途:用于cDNA合成,体外转录,体外翻译,以及mRNA-protein复合物分离纯化等过程中保护RNA不被降解;还可用于特定RNase活性的鉴定等。
来源:由大肠杆菌表达,表达基因的来源为human placenta中编码该酶的基因。
分子量:约49.6 kDa(单体)。
活性定义:将能够抑制5ng RNase A的50% 活性的酶量定义为一个活性单位。
活性检测条件:100mM Tris-HCl(pH7.5),1.2mM EDTA,0.1mg/ml BSA,100ng/ml RNase A,0.1mg/ml E.coli[3H]-RNA,50mg/ml yeast RNA,8mM DTT。
纯度:不含DNA内切酶和外切酶,不含RNA酶。
储存溶液:20mM HEPES-NaOH(pH7.5),50 mM NaCl,8 mM DTT,0.5 mM ELUGENT Detergent,50%(v/v)glycerol。
储存条件:-20℃。
名称:PKC抑制剂(CGP60474)
货号:M00856
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
CGP60474是ATP竞争性PKC高度选择性抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:164658-13-3
纯度:99.22%
分子式:C₁₈H₁₈ClN₅O
分子量:355.82
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:DYRK1B抑制剂(AZ191)
货号:M01058
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
AZ191是DYRK1B高效选择性抑制剂,IC50值17nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1594092-37-1
纯度:99.03%
分子式:C₂₄H₂₇N₇O
分子量:429.52
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:B-Raf抑制剂(B-Raf inhibitor 1)
货号:M01506
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
B-Raf inhibitor1是B-Raf抑制剂,对A375细胞增殖和p-ER的IC50分别为0.31uM和2nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1093100*40-3
纯度:97.76%
分子式:C₂₆H₁₉ClN₈
分子量:478.94
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:miR-544抑制剂(SID 3712249)
货号:M01708
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
SID3712249(MIR-544Inhibitor1)是微小RNA-544(miR-544)的生物合成抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:522606-67-3
别名:MiR-544 Inhibitor 1
分子式:C₁₇H₂₁N₇
分子量:323.4
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:c-Met/Ron双重抑制剂(MK-8033 hydrochloride)
货号:M02506
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
MK8033盐酸盐是ATP竞争性c-Met/Ron双重抑制剂,对野生型c-Met的IC50为1nM,对c-Met N1100Y的IC50为2.0nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1283000-43-0
分子式:C₂₅H₂₂ClN₅O₃S
分子量:507.99
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:neuraminidase抑制剂(Oseltamivir phosphate)
货号:M03507
规格:1mL(10mM)|100mg|500mg
Oseltamivir phosphate是一种神经氨酸酶(neuraminidase)抑制剂,用于预防和治疗流感(influenza A和B)。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:204255-11-8
别名:GS 4104
纯度:99.46%
分子式:C₁₆H₃₁N₂O₈P
分子量:410.4
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:HCVRNA复制抑制剂(Sofosbuvir impurity L)
货号:M04264
规格:1mL(10mM)|1mg|5mg
Sofosbuvir impurity L是sofosbuvir的非对映异构体,是sofosbuvir的杂质。Sofosbuvir(PSI-7977)是HCVRNA复制的抑制剂,表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
分子式:C₂₂H₂₉FN₃O₁₀P
分子量:545.45
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:α-葡萄糖苷酶抑制剂(Voglibose)
货号:M05519
规格:1mL(10mM)|50mg|100mg
Voglibose是valiolamine的衍生物,能很好的抑制α-葡萄糖苷酶,可作用于高血糖症等。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:83480-29-9
分子式:C₁₀H₂₁NO₇
分子量:267.28
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:α2-*上腺素激动剂
货号:M06338
规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Detomidine是α2-*上腺素激动剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:90038-01-0
纯度:99.80%
分子式:C₁₂H₁₅ClN₂
分子量:222.71
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine:Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂,作用于HL-60和KG1a细胞时,IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib:Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
Mol Cell:杨薇等揭示 DNA-PK 的激活机制以及自磷酸化对 NHEJ 通路的重要作用
变化,收紧 N-HEAT 环,最终与 M-HEAT 的 MH3 亚结构域和 FAT 的 FR2 亚结构域相互作用;FAT 结构域内的相邻 HEAT 重复序列之间则发生相反反向的扭转和拉升,激活态复合物 IV 中 FR2 与 NH1 相互作用; 最终,Ku70/80 和 DNA 末端将 DNA 损伤信号通过 DNA-PKcs 亚基上的 HEAT 重复序列的「彩虹圈式」构象变化传递到激酶结构域,PRD 发生 115° 外翻,解除激酶活性中心抑制态,暴露 DNA-PK 的底物结合口袋,催化 DNA-PK
Nat Commun:结直肠癌致癌突变 RNF43_pG659fs 对 PI3K/mTOR 抑制剂敏感
RNF43 G659fs is an oncogenic colorectal cancer mutation and sensitizes tumor cells to PI3K/mTOR inhibition 的研究论文,揭示了 RNF43_p.G659fs 突变在结直肠癌的致癌机制,并对 PI3K/mTOR 抑制剂敏感。 RNF43 是一种 E3 泛素连接酶,Wnt 信号通路的主要负向调节因子,编码 783aa 的锌指蛋白,2014 年 Giannakis 团队在 Nature
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