KDM6A/KDM6B抑制剂(GSK-J1)

特别提示：包括KDM6A/KDM6B抑制剂(GSK-J1)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：KDM6A/KDM6B抑制剂(GSK-J1)
英文名称：GSK-J1
ＣＡＳ＃：1373422-53-7
产品货号：M00543
产品规格：1mL(10mM)|10mg|50mg

GSK-J1是H3K27me3/me2-demethylases JMJD3/KDM6B和UTX/KDM6A的抑制剂，对KDM6B的IC50值为60nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1373422-53-7
纯度：99.90%
分子式：C₂₂H₂₃N₅O₂
分子量：389.45
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

除了KDM6A/KDM6B抑制剂(GSK-J1),，我公司还供应以下相关产品：



名称：抗氧化剂GSH(还原型谷胱甘肽)
货号：YT303
规格：1g
本品是一种细胞内天然存在的抗氧化剂，溶解于水、乙醇和DMF。

性状：白色粉末
分子量：307.3
分子式：C10H17N3O6S
纯度：＞98%。

注意事项：如果配制成溶液，分装后-20℃保存，半年有效。

储存条件：4℃，有效期1年。


名称：HMG-CoA Reductase抑制剂(Lovastatin)
货号：YT331
规格：10mg
本品是一种常用的HMG-CoA Reductase抑制剂。Lovastatin是一种临床上用于降低胆固醇的药物，药品的名称为Mevacor。人体每日口服5-80mg Lovastatin，大约可以下调总胆固醇(Cholesterol)16-34%，下调LDL 21-42%，上调HDL 2-9%，下调甘油三酯6-27%。Lovastatin溶解于DMSO、丙*或氯*，微溶于乙醇或*醇，不溶于水。

HMG-CoA Reductase的抑制剂通常被称为statins，中文名为他汀，常称作他汀类药物，是目前应用最广泛的降胆固醇药物。HMG-CoA Reductase是一种在肝脏中合成胆固醇的关键酶，抑制HMG-CoA Reducatase可以有效地抑制胆固醇的合成，从而降低血液中的胆固醇水平，并改善LDL、HDL和甘油三酯等其它血液指标。

CAS：75330-75-5
分子式：C24H36O5
分子量：404.5
纯度：＞98%

注意事项：本品仅用于科研实验，严禁用于医疗及其他用途。

储存条件：4℃。

名称：HDAC3抑制剂(RGFP966)
货号：M00404
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
RGFP966是一种选择性的HDAC3抑制剂，IC50为80nM，浓度高达15μM时，对其他HDAC也没作用效果。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1357389-11-7
纯度：99.32%
分子式：C₂₁H₁₉FN₄O
分子量：362.4
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：EZH2甲基转移酶抑制剂(GSK503)
货号：M00643
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
GSK503是高效特异性的EZH2甲基转移酶抑制剂，Kiapp值为3到27nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1346572-63-1
纯度：99.29%
分子式：C₃₁H₃₈N₆O₂
分子量：526.67
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：人5-甲硫基腺苷磷酸化酶抑制剂(MT-DADMe-ImmA)
货号：M01586
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
MT-DADMe-ImmA是人5-甲硫基腺苷磷酸化酶的抑制剂(MTAP)，Ki值为90pM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：653592-04-2
别名：Methylthio-DADMe-Immucillin A;MTDIA
纯度：98.0%
分子式：C₁₃H₁₉N₅OS
分子量：293.39
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：JAK2抑制剂(NS-018 maleate)
货号：M02218
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
NS-018maleate是一个ATP竞争的JAK2小分子抑制剂，在Ba/F3-JAK2V617F细胞中IC50值是470nM，对JAK2的选择性是JAK家族中其它成员的30-50倍。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1354799-87-3
纯度：98.33%
分子式：C₂₅H₂₄FN₇O₄
分子量：505.5
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：ATM抑制剂（BAY-1895344 hydrochloride）
货号：M02698
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
BAY-1895344hydrochloride是一种有效的，选择性的ATM抑制剂，IC50值为7nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

纯度：99.04%
分子式：C₂₀H₂₂ClN₇O
分子量：411.89
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：IκB激酶(IKK)抑制剂(IKK 16)
货号：M04462
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
IKK16是一种选择性的IκB激酶(IKK)抑制剂，作用于IKK-2，IKK complex和IKK-1，IC50分别为40nM，70nM和200nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：873225-46-8
纯度：99.78%
分子式：C₂₈H₂₉N₅OS
分子量：483.63
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：β2adrenergic受体激动剂（Clenbuterol hydrochloride）
货号：M04612
规格：1mL(10mM)|25mg|50mg|100mg|200mg
Clenbuterol hydrochloride是β2adrenergic受体激动剂。它是一种强效的支气管扩张剂，具有脂肪燃烧性能。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：21898-19-1
纯度：99.23%
分子式：C₁₂H₁₉Cl₃N₂O
分子量：313.65
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：黄嘌呤氧化酶抑制剂(Benzbromarone)
货号：M05434
规格：1mL(10mM)|100mg
Benzbromarone是一种非常有效且耐受性良好的非竞争性黄嘌呤氧化酶抑制剂,用作排尿酸剂,治疗痛风。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：3562-84-3
纯度：99.64%
分子式：C₁₇H₁₂Br₂O₃
分子量：424.08
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：PKA激动剂（Bucladesine calcium salt）
货号：M07112
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg
Bucladesine钙盐(DC2797钙盐)是PKA选择性且细胞可通透激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：938448-87-4
别名：Dibutyryl-cAMP calcium salt;DC2797 calcium salt
纯度：97.83%
分子式：C₁₈H₂₃Ca₀.₅N₅O₈P
分子量：488.42
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。