p38MAPK抑制剂(Losmapimod)

特别提示：包括p38MAPK抑制剂(Losmapimod)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：p38MAPK抑制剂(Losmapimod)
英文名称：Losmapimod
产品货号：M04402
产品规格：1mL(10mM)|10mg|50mg

Losmapimod是一种有效的，选择性的p38MAPK抑制剂，对38α和p38β的pKi值分别为8.1和7.6。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：585543-15-3
别名：GSK-AHAB;GW856553X;SB856553
纯度：97.08%
分子式：C₂₂H₂₆FN₃O₂
分子量：383.46
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

除了p38MAPK抑制剂(Losmapimod),SB856553,GW856553X,GSK-AHAB，我公司还供应以下相关产品：



名称：glutaminase抑制剂(BPTES)
货号：M00218
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
BPTES是一种有效的glutaminase抑制剂，用于癌症研究。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：314045-39-1
纯度：98.50%
分子式：C₂₄H₂₄N₆O₂S₃
分子量：524.68
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：PI3K/mTOR抑制剂(PQR309)
货号：M00826
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
PQR309是一种有效的，可渗透脑的，PI3K/mTOR抑制剂，抑制PI3Kα,PI3Kδ,PI3Kβ,PI3Kγ和mTOR，IC50分别为33nM，451nM，661nM，708nM和89nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1225037-39-7
别名：Bimiralisib
纯度：99.43%
分子式：C₁₇H₂₀F₃N₇O₂
分子量：411.38
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：PI3Kδ抑制剂(ZSTK474)
货号：M01335
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg
ZSTK474对I类PI3K亚型，尤其是PI3Kδ有抑制活性，IC50为37nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：475110-96-4
纯度：99.56%
分子式：C₁₉H₂₁F₂N₇O₂
分子量：417.41
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：JNK抑制剂(BI-78D3)
货号：M01778
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
BI-78D3是一个竞争性的JNK抑制剂，IC50是280nM.
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：883065-90-5
纯度：99.69%
分子式：C₁₃H₉N₅O₅S₂
分子量：379.37
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：肉碱棕榈酰转移酶1抑制剂（Perhexiline maleate）
货号：M02043
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg
Perhexiline maleate是有效的肉碱棕榈酰转移酶1(carnitine palmitoyltransferase1)抑制剂，对大鼠心脏和肝脏CPT1的IC50值分别为77和148μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：6724-53-4
纯度：99.26%
分子式：C₂₃H₃₉NO₄
分子量：393.56
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：VEGF抑制剂(Oglufanide)
货号：M03101
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Oglufanide能够抑制VEGF，也能够抑制血管生成。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：38101-59-6
别名：H-Glu-Trp-OH;L-Glutamyl-L-tryptophan
纯度：98.09%
分子式：C₁₆H₁₉N₃O₅
分子量：333.34
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：COX-2抑制剂（Valdecoxib）
货号：M04550
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
Valdecoxib(SC65872)是高效COX-2抑制剂，IC50为5nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：181695-72-7
别名：SC 65872
纯度：99.91%
分子式：C₁₆H₁₄N₂O₃S
分子量：314.36
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：AMPK激活剂（Ampkinone）
货号：M05327
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg
Ampkinone是AMPK小分子激活剂，通过Thr172的磷酸化激活AMPK活性，增强葡萄糖的吸收，EC50值4.3uM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1233082-79-5
纯度：98.11%
分子式：C₃₁H₂₃NO₆
分子量：505.52
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：FAAH/MAGL双重抑制剂（JZL195）
货号：M06137
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
JZL195是一高效、选择性FAAH/MAGL双重抑制剂，对小鼠脑FAAH和MAGL的IC50值分别为13nM和19nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1210004-12-8
纯度：99.31%
分子式：C₂₄H₂₃N₃O₅
分子量：433.46
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：蛋白*酸酶抑制剂混合物(All-in-one,100x)
货号：QN0439
规格：1ml
组织细胞裂解过程中释放大量内源性蛋白*酸酶，以各种方式催化磷酸化蛋白的去磷酸化。本蛋白*酸酶抑制剂混合物(All-in-One, 100×)包含 6 种独立的蛋白*酸酶抑制剂;每一种抑制剂可特异性抑制某一种或几种蛋白*酸酶活性。该混合物优化的组成使其可以强烈抑制几乎所有重要的蛋白*酸酶活性，包括蛋白丝/苏氨酸磷酸酶(PP1、PP2A、PP2B、PP2C)、蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPs)、碱性磷酸酶、酸性磷酸酶等。该混合物为 100倍浓缩水溶液，可用于直接加入任何组织类型和细胞的裂解产物中，均能有效抑制磷酸化蛋白质的去磷酸化，从而维护蛋白质的磷酸化状态。适用于Western Blot 和免疫共沉淀检测磷酸化蛋白质、蛋白激酶活性测定等。

储存条件：2～8℃