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- 百奥莱博
- M05367-UAZ
- 北京
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
138
- 英文名：
Allopurinol
- CAS号：
315-30-0
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5g|10g
特别提示：包括XO抑制剂（Allopurinol）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：XO抑制剂（Allopurinol）
英文名称：Allopurinol
ＣＡＳ＃：315-30-0
产品货号：M05367
产品规格：1mL(10mM)|5g|10g
Allopurinol(Zyloprim)是黄嘌呤氧化酶（XO）抑制剂，IC50为7.82±0.12μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：315-30-0
纯度：99.92%
分子式：C₅H₄N₄O
分子量：136.11
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了XO抑制剂（Allopurinol）,，我公司还供应以下相关产品：
名称：Aurora A抑制剂(PHA-739358)(达努塞替)
货号：YT938
规格：10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品是一种Aurora kinase抑制剂，作用于Aurora A/B/C，无细胞试验中IC50为13nM/79nM/61nM，适度有效作用于Abl、TrkA、c-RET和FGFR1，对Lck、VEGFR2/3、c-Kit、CDK2等作用效果稍弱。
CAS：827318-97-8
分子式：C26H30N6O
分子量：474.55
纯度：99%
结构式：
Danusertib也抑制其他激酶活性，比如作用于FGFR1，Abl，Ret 和Trka时IC50分别为47，25，31和31nM。Danusertib处理野生型MEFs和p53缺陷型MEFs后，野生型细胞在有丝分裂(4N)时遭到抑制，停滞48小时，而p53缺陷型细胞在DNA为4N时不被抑制，持续有丝分裂，DNA变为>8N。Danusertib处理导致p53蛋白水平的上升，也引起p21蛋白增多，p53在转录水平上调节p21蛋白。
储存条件：-20℃，有效期12个月。
名称：PARP抑制剂(Veliparib)
货号：M00322
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
Veliparib是一种有效的PARP抑制剂，抑制PARP1和PARP2，Ki分别为5.2和2.9nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：912444-00-9
别名：ABT-888
纯度：98.0%
分子式：C₁₃H₁₆N₄O
分子量：244.29
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Akt1/Akt2变构抑制剂(BAY1125976)
货号：M01077
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
BAY1125976是Akt1/Akt2选择性的变构抑制剂；在10μM ATP时抑制Akt1和Akt2活性的IC50值分别为5.2nM和18nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1402608-02-9
纯度：99.63%
分子式：C₂₃H₂₁N₅O
分子量：383.45
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：BET抑制剂(PFI-1)
货号：M01357
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
PFI-1是一种有效的BET抑制剂，能够有效抑制BRD4，IC50值为0.22μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1403764-72-6
纯度：99.87%
分子式：C₁₆H₁₇N₃O₄S
分子量：347.39
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：FGFR抑制剂(FGFR-IN-1)
货号：M01925
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg
FGFR-IN-1是一种新颖的，有效的，选择性的FGFR抑制剂，具有抗肿瘤的功效。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1448169-71-8
纯度：98.80%
分子式：C₂₂H₂₂N₆O₃
分子量：418.45
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：P2Y12受体抑制剂（Clopidogrel thiolactone）
货号：M02908
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
Clopidogrel thiolactone是一种P2Y12受体抑制剂,是一种有效的抗血小板药物。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1147350-75-1
纯度：98.0%
分子式：C₁₆H₁₆ClNO₃S
分子量：337.82
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：JNK激酶抑制剂(IQ-1S free acid)
货号：M04032
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
IQ-1S(free acid)是JNK激酶的抑制剂，特别是JNK3.对于JNK1,2和3，Kd值分别是390,360和87nM.
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：23146-22-7
分子式：C₁₅H₉N₃O
分子量：247.25
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：LXR激动剂(LXR-623)
货号：M05263
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
LXR-623是有效透过血脑屏障的LXR激动剂，对LXR-β和LXR-α的IC50值分别为179和24nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：875787-07-8
别名：WAY 252623
纯度：98.93%
分子式：C₂₁H₁₂ClF₅N₂
分子量：422.78
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：GSK-3抑制剂(AZD2858)
货号：M05862
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
AZD2858是一种有效的GSK-3抑制剂，可以抑制GSK-3α和GSK-3β的活性，IC50值分别为0.9和5nM，可用于骨折愈合的研究。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：486424-20-8
纯度：98.50%
分子式：C₂₁H₂₃N₇O₃S
分子量：453.52
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：alpha-肾上*素受体抑制剂
货号：M07483
规格：1mL(10mM)|1g|5g
Tolazoline(NSC35110;Imidaline)盐酸盐是_alpha_-肾上*素受体抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：59-97-2
别名：Imidaline hydrochloride;Benzidazol hydrochloride
纯度：99.86%
分子式：C₁₀H₁₃ClN₂
分子量：196.68
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验色素C能增加线粒体的ADP磷酯化；醌类化合物则能加速电子传递或将电子直接传递给氢。 4.清除自由基 实验证明，外源性SOD、黄嘌呤氧化酶抑制剂别嘌呤醇（allopurinol）、维生素E、维生素C、过氧化氢酶、二甲基亚砜（dimethyl sulfoxide, DMSO）等自由基清除剂对缺血/再灌注损伤的心肌有防护作用。 例如，外源性SOD能显著地降低缺血所致的血管通透性增高。预先用SOD给动物作静脉内注射，然后进行肠管缺血实验，则血管通透性无大变化。 又如，在氧
化合物则能加速电子传递或将电子直接传递给氢。 4.清除自由基 实验证明，外源性SOD、黄嘌呤氧化酶抑制剂别嘌呤醇（allopurinol）、维生素E、维生素C、过氧化氢酶、二甲基亚砜（dimethyl sulfoxide, DMSO）等自由基清除剂对缺血/再灌注损伤的心肌有防护作用。 例如，外源性SOD能显著地降低缺血所致的血管通透性增高。预先用SOD给动物作静脉内注射，然后进行肠管缺血实验，则血管通透性无大变化。 又如，在氧自由基中起主要作用的是继发于O
（1/LSF）的作图。x和y轴上的截距分别代表米氏常数和最大反应速度的倒数。 16，竞争性抑制作用（competitive inhibition）:通过增加底物浓度可以逆转的一种酶抑制类型。竞争性抑制剂通常与正常的底物或配体竞争同一个蛋白质的结合部位。这种抑制使Km增大而 υmax不变。 17，非竞争性抑制作用（noncompetitive inhibition）: 抑制剂不仅与游离酶结合，也可以与酶-底物复合物结合的一种酶促反应抑制作用。这种抑制使Km不变而υmax变小。 18，反竞争
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