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- 百奥莱博
- M01656-WDR
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
59
- 英文名：
WAY 316606
- CAS号：
915759-45-4
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括sFRP-1抑制剂(WAY 316606)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：sFRP-1抑制剂(WAY 316606)
英文名称：WAY 316606
产品货号：M01656
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
WAY316606是一种分泌蛋白sFRP-1抑制剂，是分泌性醣蛋白Wnt的拮抗剂，在FP结合检测使用中，WAY-316606作用于sFRP-1，IC50为0.5μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：915759-45-4
纯度：99.61%
分子式：C₁₈H₁₉F₃N₂O₄S₂
分子量：448.48
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了sFRP-1抑制剂(WAY 316606),，我公司还供应以下相关产品：
名称：Rapamycin(FRAP/mTOR抑制剂)
货号：KFS300
规格：100 μg
Rapamycin (Sirolimus)是一种选择性的mTOR 抑制剂，IC50为~0.1 nM。
名称：mTORC抑制剂(Torin1)
货号：M00134
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Torin1是一种有效的mTORC抑制剂，能够抑制mTORC1和mTORC2的活性，IC50值分别为2nM和10nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1222998-36-8
纯度：99.16%
分子式：C₃₅H₂₈F₃N₅O₂
分子量：607.62
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：肽酶抑制剂(NSC632839)
货号：M01300
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
NSC632839是一种非选择性肽酶抑制剂，抑制USP2，USP7和SENP2，EC50分别为45±4μM，37±1μM和9.8±1.8μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：157654-67-6
纯度：98.37%
分子式：C₂₁H₂₂ClNO
分子量：339.86
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：BUB1kinase抑制剂(2OH-BNPP1)
货号：M01767
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
2OH-BNPP1是一种BUB1kinase抑制剂，可用于癌症研究。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：833481-73-5
纯度：99.31%
分子式：C₁₆H₁₉N₅O
分子量：297.35
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：FXR激动剂(INT-747)
货号：M06970
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
INT-747是一种有效的，选择性的FXR激动剂，EC50值为99nM，具有抗胆汁郁积的功效。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：459789-99-2
别名：Obeticholic acid;6-ECDCA;6-Ethylchenodeoxycholic acid
纯度：98.0%
分子式：C₂₆H₄₄O₄
分子量：420.63
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验How T Cells Find Their Way Around
Among diverse cellular systems of the body, the immune system is unique in representing a network of interacting cells of enormous complexity yet based on single cells travelling around. Only the advanced visualization technologies
; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
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