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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
240
- 英文名:
MMAF-OMe
- CAS号:
863971-12-4
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg
特别提示:包括MDAMB435/5T4/MDAMB361DYT2/MDAMB468和Raji(5T4-)抑制剂(MMAF-OMe)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:MDAMB435/5T4/MDAMB361DYT2/MDAMB468和Raji(5T4-)抑制剂(MMAF-OMe)
英文名称:MMAF-OMe
CAS#:863971-12-4
产品货号:MDAMB435/5T4/MDAMB361DYT2/MDAMB468和Raji(5T4-)抑制剂(MMAF-OMe)
产品规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg
MMAF-Ome是ADC的一部分,能够抑制MDAMB435/5T4,MDAMB361DYT2,MDAMB468和Raji(5T4-)这四种肿瘤细胞,IC50值分别为0.056nM,0.166nM,0.183nM和0.449nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:863971-12-4
别名:Monomethyl auristatin F methyl ester
分子式:C₄₀H₆₇N₅O₈
分子量:745.99
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了MDAMB435/5T4/MDAMB361DYT2/MDAMB468和Raji(5T4-)抑制剂(MMAF-OMe),Monomethyl auristatin F methyl ester,我公司还供应以下相关产品:
| 货号 | 名称 | 规格 |
| M00632 | caspase8抑制剂(Z-IETD-FMK) | 1mL(10mM)|1mg|5mg |
| M00637 | p38MAP激酶抑制剂(PD 169316) | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M00655 | 广谱FGFR抑制剂(LY2874455) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00851 | MEK变构抑制剂(TAK-733) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg |
| M01723 | ERK5抑制剂(AX-15836) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M01772 | PDK1抑制剂(BX517) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M01853 | Mcl-1抑制剂(Mcl1-IN-1) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02480 | PI3K α/δ抑制剂(ETP-46321) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02707 | myosin II抑制剂((-)-Blebbistatin) | 1mL(10mM)|5mg|10mg |
| M02708 | HMG-CoA还原酶抑制剂(Lovastatin) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M03085 | S1P3受体变构激动剂(CYM-5541) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M03674 | 阿拉伯糖基转移酶抑制剂(Ethambutol dihydrochloride) | 1mL(10mM)|1g|5g |
| M03675 | 逆转录酶抑制剂(Didanosine) | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M04035 | u-PA抑制剂(UKI-1) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M05123 | COX-1和COX-2抑制剂(Oxaprozin) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M05263 | LXR激动剂(LXR-623) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M05346 | α葡萄糖苷酶抑制剂(Acarbose) | 1mL(10mM)|200mg|1g |
| M05483 | 视觉周期异构酶抑制剂(Emixustat) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M05689 | AMPKα1β1γ1亚型变构激活剂(PF-06409577) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
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文献和实验市场上现有miRNA抑制剂种类:PNA, LNA, 2-Ome修饰的单链核苷酸 肽核酸(PNA,peptide nucleic acid):中性的肽链酰胺2-氨基乙基甘氨酸键取代了DNA的戊糖磷酸二酯键骨架。由于PNA不带负电荷,与核酸结合的稳定性和特异性都大为提高。 锁核酸(LNA,Locked Nucleic Acid):新型的寡核酸衍生物 ,结构中β D
Hp 根除Hp可使Hp感染相关性胃炎消退,促进溃疡面愈合,减少复发,缓解疼痛。 4.2 胃、十二指肠溃疡治疗药物 ①H 2 受体拮抗剂 西米替丁(Cimetidine)雷尼替丁(ranitidine,善胃得)、法莫替丁(famotidine)、罗沙替丁(roxatidine)一种新型H 2 受体拮抗剂。②质子泵抑制剂 奥美拉唑(omepratol,Ome,商品名losec,洛赛克),原瑞典阿斯特拉公司60年代开始研究,1988
病程 。曾育龙等对106例DU伴Hp阳 性病 例,用奥美拉唑20mg,晨起顿服,阿莫西林0.5m,4次/d,用药2周,疼痛缓解率为100%,溃疡总愈合率86.8%,完全愈合率68.7%,Hp2周清除率为81.3%,在73例溃疡完全愈合者,Hp清除率达95.9%,14例未愈者无1例清除。无毒副作用。奥美拉唑(Omeprazole,Ome)是目前应用于临床的抑制胃酸分泌作用最强药物之一。晨服20mg可使24h胃酸减少90%左右,恢复治疗前的酸度约需3d~4d,故每日服用1次已足够,对Hp
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