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- PGMX-10-5
- 美国
- 2025年11月20日
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- 文献和实验
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2-8℃
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大量
- 供应商：
东莞汉诺
- 规格：
1% w/v, 5 mL
| PGFP-0552-5 | Protein G Fluorescent Particles, Yellow, 0.1% w/v, 0.4-0.6 um, 5 mL |
| PGFP-0556-5 | Protein G Fluorescent Particles, Nile Red, 0.1% w/v, 0.4-0.6 um, 5 mL |
| PGFP-0558-5 | Protein G Fluorescent Particles, Pink, 0.1% w/v, 0.4-0.6 um, 5 mL |
| PGFP-0562-5 | Protein G Fluorescent Particles, Purple, 0.1% w/v, 0.4-0.6 um, 5 mL |
| PGFP-5058-5 | Protein G Fluorescent Particles, Pink, 0.1% w/v, 5.0-5.9 um, 5 mL |
| PGFP-40052-5 | Protein G Fluorescent Particles, Yellow, 1% w/v, 38.0-44.0 um, 5 mL |
| PGM-40-5 | Protein G Magnetic Particles, 1% w/v, 4.0-4.5 um, 5 mL |
| PGMS-30-5 | Protein G Magnetic Particles, Smooth, 1% w/v, 3.0-3.9 um, 5 mL |
| PGMS-40-5 | Protein G Magnetic Particles, Smooth, 1% w/v, 4.0-4.5 um, 5 mL |
| PGMX-10-5 | Protein G Magnetic Particles, Crosslinked, 1% w/v, 1.0-2.0 um, 5 mL |
| PGP-05-5 | Protein G Polystyrene Particles, 1% w/v, 0.4-0.6 um, 5 mL |
| PGP-08-5 | Protein G Polystyrene Particles, 1% w/v, 0.7-0.9 um, 5 mL |
| PGP-150-4 | Protein G Polystyrene Particles, 0.5% w/v, 13.0-17.9 um, 4 mL |
| PGP-20-5 | Protein G Polystyrene Particles, 0.5% w/v, 2.0-2.9 um, 5 mL |
| PGP-30-5 | Protein G Polystyrene Particles, 0.5% w/v, 3.0-3.4 um, 5 mL |
| PGP-40-5 | Protein G Polystyrene Particles, 0.5% w/v, 4.0-4.9 um, 5 mL |
| PGP-60-5 | Protein G Polystyrene Particles, 0.5% w/v, 6.0-8.0 um, 5 mL |
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文献和实验endosperm using CUT&RUN (PMID:30719569) 的前端处理。 2. CUT&Tag 技术公布的 Protocol 适用于活细胞，对细胞状态有要求吗？那么经过 PFA 交联过的细胞可以使用吗？ CUT&Tag 在活细胞上确实成功率比较高，在准备细胞时需要保证细胞处于高细胞活性状态，若细胞活性不佳，胞内蛋白质与核酸相互作用的状态会发生改变，对于死亡的细胞，目的蛋白有可能从染色质上脱落，进而影响实验数据。在准备细胞样本时使用台盼蓝进行细胞活性的检测
识别天然抗体的二抗 直接源头遏制：将抗体直接交联到 bead 上，或者将抗体交联到 protein A/G 上，避免洗脱干扰 4、靶蛋白没有条带 裂解液不合适，或者没有添加抑制剂，导致靶蛋白或者饵蛋白构象改变不能结合或者降解 饵蛋白较难洗脱，换成高强度的洗脱缓冲液 选用的抗体不合适，建议 IP 验证过的抗体，并优化下抗体用量 蛋白间为弱相互作用，或者相互作用依赖翻译后修饰 5、琼脂糖难离心，每次总会吸上来一点儿 使用带滤膜的离心柱，下部有接样管，琼脂糖完全截留在滤膜上 换成磁珠 更多
ChIP是一种强大的确定蛋白或者组蛋白修饰在基因组上定位的实验方法。染色质被分离出来后采用抗体与抗原的结合来判定目的蛋白是否结合在特定的DNA序列上或者判定目的蛋白结合位点在全基因组范围的分布（微阵列或DNA序列）。这种方法具有空间性与时效性。该实验设计为如何在细胞中进行ChIP实验提供了详细的步骤。1. 交联和细胞收获甲醛可以将蛋白质交联到DNA上。交联结果的好坏决定于交联时间的把握。我们建议样品交联的时间一般为2-30分钟。过度的交联会减少抗原的结合性和超声断裂的效率。抗原决定簇也会被掩盖
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