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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
Allophycocyanin Calibration Particles Kit
- 保存条件:
2-8℃
- 供应商:
东莞汉诺
- 库存:
大量
- 规格:
107/mL, 2x5 mL
580 Flow Cytometry Absolute Count Standard Bangslabs
6 peaks,Φ: 3.0-3.4 µm,
| ACBP-100-10 | AccuCount Blank, 10^6/mL, 8.0-12.9 um, 10mL |
| ACBP-150-10 | AccuCount Blank Particles, 10^6/mL, 13.0-17.9 um, 10 mL |
| ACBP-20-10 | AccuCount Blank Particles, 10^6/mL, 2.0-2.4 um, 10mL |
| ACBP-50-10 | AccuCount Blank, 10^6/mL, 5.0-5.9 um, 10 mL |
| ACBP-70-10 | AccuCount Blank, 10^6/mL, 7.0-7.9 um, 10 mL |
| ACFP-100-3 | AccuCount Fluorescent Particles, 10^6/mL, 8.0-12.9 um, 3mL |
| ACFP-50-4K | AccuCount Fluorescent Particle Kit, 5.0-5.9 um., 4X1 mL |
| ACFP-50-5 | AccuCount Fluorescent Particles, 10^6/mL, 5.0-5.9 um, 5 mL |
| ACFP-70-10 | AccuCount Fluorescent Particles, 10^6 mL, 7.0-7.9 um, 10 mL |
| ACFP-70-5 | AccuCount Fluorescent Particles, 10^6/mL, 7.0-7.9 um, 5 mL |
| ACP-30-5K | Allophycocyanin Calibration Particles Kit, 3.0-3.4 um, 2x5 mL |
| ACRFL-100-3 | AccuCount Rainbow Fluorescent Particles, Low Intensity, 10^6/mL, 8.0-12.9 um, 3 mL |
| ACRFP-100-3 | AccuCount Rainbow Fluorescent Particles, 10^6/mL, 8.0-12.9 um, 3mL |
| ACURFP-38-15 | AccuCount Ultra Rainbow Fluorescent Particles, 10^6/mL, 3.8 (+/- 0.3) um, 15 mL |
| ACURFP-38-5 | AccuCount Ultra Rainbow Fluorescent Particles, 10^6/mL, 3.8 (+/- 0.3) um, 5 mL |
| ACURFP-50-10 | AccuCount Ultra Rainbow Fluorescent Particles, 10^6/mL, 5.0-5.9 um, 10 mL |
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文献和实验是表面不带修饰基团的微球,另一种是携带各种化学修饰基团,包括羧基化修饰、氨基修饰、巯基或醛巯基修饰等的微球。 应用 这些荧光微球正广泛应用于生命科学研究的多个领域中,如: (1)细胞表面抗原的检测,包括CD4/CD8表面抗原的绝对计数;细胞表面低丰度表达受体的分析;骨髓移植受体内供体红细胞的检测;白色念珠菌抗原检测等。 (2)退行性神经病变示踪物,荧光微球具有无毒、与神经细胞结合时间长以及受注射部位影响极小的特点。 (3)吞噬功能的检测
直接作比较。是哪些因素导致了细胞来源不同,ELISPOT结果就不同呢? 一个因素是阳性细胞在生物体内的分布。我们知道,细胞免疫 往往发生在局部的免疫反应部位。比如发生粘膜免疫时,各种免疫细胞就会富集在粘膜器官;发生自身免疫反应时,致敏细胞也往往集中在受累器官。所以,局部器官的淋巴细胞中阳性细胞的比例与血液或者脾脏中阳性细胞占淋巴细胞的比例可能是不相同的。血液与脾脏之间也可能有差别。 另一个因素是APC的含量。不同组织器官来源,甚至不同的分离方法,在淋巴细胞中混合的APC
免疫往往发生在局部的免疫反应部位。比如发生粘膜免疫时,各种免疫细胞就会富集在粘膜器官;发生自身免疫反应时,致敏细胞也往往集中在受累器官。所以,局部器官的淋巴细胞中阳性细胞的比例与血液或者脾脏中阳性细胞占淋巴细胞的比例可能是不相同的。血液与脾脏之间也可能有差别。 另一个因素是APC的含量。不同组织器官来源,甚至不同的分离方法,在淋巴细胞中混合的APC细胞含量也有差异。极端情况(比如待测细胞是经过磁珠纯化的)APC含量不足,需要添加APC(人工培养的DC细胞或者“饲养细胞”)。所以,标准化必须考虑细胞
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