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- 百奥莱博
- 北京
- GL1288-YSW
- 2025年07月15日
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963
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北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博供应的核酸杂交漂洗液(低张力) 探针标记及检测用于生化科研试验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多核酸杂交漂洗液(低张力)等探针标记及检测产品请联系我司咨询订购。
名称：核酸杂交漂洗液(低张力) 探针标记及检测
规格：500ml
编号：GL1288
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
用途：核酸杂交后漂洗溶液
注意事项：主要由SSC、曲拉通-100、灭菌水等组成,离子强度较低。
保存：室温,6个月
更多有关核酸杂交漂洗液(低张力) 探针标记及检测的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：
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核酸杂交漂洗液(低张力) 探针标记及检测关键词：百奥莱博,低张力,核酸杂交漂洗液(低张力),GL1288
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核酸杂交漂洗液(低张力) 探针标记及检测关键词：百奥莱博,低张力,核酸杂交漂洗液(低张力),GL1288
·GTBE电泳缓冲液(1×)
编号：GL1152
规格：500ml
用途：又称甘*酸-TBE电泳缓冲液,用于DNA脉冲场电泳
注意事项：主要由TBE缓冲液和甘*酸组成。
保存：室温,12个月
·Acr-Bis(40%,29:1)
编号：GL1431
规格：500ml
用途：DGGE电泳，丙*(代"烯")酰胺:亚甲基双丙*(代"烯")酰胺溶液(Acr-Bis,38.67%:1.33%)
注意事项：主要由超纯丙*(代"烯")酰胺(acrylamide):亚甲基双丙*(代"烯")酰胺(bisacrylamide)组成,其比例为38.67%:1.33%(40%,29:1)。
保存：4℃,避光,12个月
·TTC染色液
编号：GL0779
等级：1%|2%
规格：50ml|100ml
用途：尸检中的新鲜心脏组织和脑组织以及实验动物模型早期梗死组织的染色，测定脑梗死灶体积
注意事项：TTC与正常组织中的呼吸酶反应而呈红色,而缺血组织内呼吸酶活性下降,不能反应,故不会产生变化呈苍白色。
保存：4℃,避光,6个月
·脱氧胆酸*溶液(10%,pH7.0)
编号：GL0981
等级：1%|2%
规格：100ml
用途：胆汁溶菌实验
注意事项：琼脂平板法以菌落消失为阳性。试管法以加入胆盐的培养物变澄清,而对照管浑浊为阳性。肺炎链球菌该实验呈阳性,草绿色链球菌呈阴性。
保存：4℃,6个月
·复*交叉检测试剂盒
编号：GL1849
等级：1%|2%
规格：100T
用途：定性检测抗凝物质，是血液血液循环中有无病理性抗凝物的帅选实验
注意事项：试管3的复*时间不能恢复至正常值,说明血浆中可能存在抗凝物质。
保存：4℃,6个月
·环保组织固定液(即用型)
编号：GL0547
等级：1%|2%
规格：500ml|5L
用途：各种组织固定,不含醛类物质，又称无毒环保型固定液。
注意事项：用于病理样本和动物组织固定,也可用于脱落细胞、培养细胞的固定。
保存：室温,12个月
·鲁哥氏染色液(Lugol"s碘液,5%)
编号：GL0838
等级：1%|2%
规格：100ml
用途：革兰染色等多种用途
注意事项：主要由碘、碘化*组成,碘液浓度为5%,未经无菌处理。
保存：室温,避光,12个月
·*盐染色液(Von Kossa硝酸*(代"银")法)
编号：GL0911
等级：1%|2%
规格：2×50ml
用途：Von Kossa硝酸*(代"银")法,组织学*盐染色
注意事项：*沉积物成橙红色,染色时间取决于*的含量,检测少量*时更有效。自备复染液,复染液为可以用HE染色。
保存：4℃,避光,6个月
北京百莱博科技有限公司专业生产供应销*(代"售")生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒，更多试剂产品需求，欢迎来电咨询选购核酸杂交漂洗液(低张力) 探针标记及检测。
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文献和实验随机引物法探针标记 随机引物法的原理是使被称为随机引物(random primer)的长6个核苷酸的寡核苷酸片段与单链DNA或变性的双链DNA随机互补结合(退火)，以提供3， 羟基端，在无5， →3， 外切酶活性的DNA聚合酶大片段(如Klenow片段)作用下，在引物的3， 羟基末端逐个加上核苷酸直至下一个引物。当反应液中含有标记的核苷酸时，即形成标记的DNA探针。6个核苷酸混合物出现所有可能结合序列，引物与模板的结合以一种随机的方式发生，标记均匀跨越DNA全长。当以RNA
缺口平移法探针标记 探针的标记方法很多，大致可以分为两大类：引入法和化学修饰法。引入法是运用标记好的核苷酸来合成探针，即先将标记物与核苷酸结合，然后通过DNA聚合酶、RNA聚合酶及末端转移酶等将标记的核苷酸整合入DNA或RNA探针序列中去。化学修饰法即采用化学方法将标记物掺入已合成的探针分子中去，或改变探针原有的结构，使之产生特定的化学基团。引人法较化学修饰法更常用．按其整合的方法不同?引入法可分为缺口平移法、随机引物法、末端标记法和PCR扩增标记法和RNA体外转录法等。 缺口
【资源】核酸杂交(Southern blot和Nouthern blot)疑惑解析-------送给新手们的礼物
分离，然后转印并交联固定。 2、制备探针：探针是指一段能和待检测核酸分子依碱基配对原则而结合的核酸片段。它可以是一段DNA、RNA或合成的寡核苷酸。探针需要被标记上可直接检测的元素或分子。这样，通过检测与转印膜上的核酸分子结合的探针分子，就可知道被检测的核酸片段在膜上的位置，也就是在电泳凝胶上的位置，也就知道了它的分子大小。 3、杂交：在杂交前先进行预杂交，封闭膜上非特异的DNA结合位点，以降低非特异性杂交。正式杂交时，由于转印在膜上的核酸分子已经是变性的分子，所以核酸杂交过程中只需变性标记好的探针
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