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- YS-S0822
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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- 细胞类型：
B类
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 库存：
60
- 生长状态：
悬浮生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
详见说明书
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 英文名：
小鼠杂交瘤细胞(抗小鼠Lyt2.2)；2.43
- 规格：
株
细胞名称 小鼠杂交瘤细胞(抗小鼠Lyt2.2)；2.43图片
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 可产生抗小鼠Lyt2.2的单克隆抗体。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10% FBS
传代方法 1：
2。3天内可长满。
传代情况 PN
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 B类
小鼠杂交瘤细胞(抗小鼠Lyt2.2)；2.43图片实验要点及说明
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃，并经过铬酸洗液处理；
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
小鼠杂交瘤细胞(抗小鼠Lyt2.2)；2.43图片冷冻保存细胞之方法？
冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ （-20 ℃30 分钟*） → -80 ℃16~18 小时（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时， 以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
人 TrkA / NTRK1 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
人 CA9 / CAIX 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
人 TrkA / NTRK1 ELISA配对抗体
重组绒猴 IL17 / IL17A 蛋白
人 Vitronectin / VTN ELISA配对抗体
人 CDNF 基因全长ORF克隆
人 ING2 基因全长ORF克隆
人 RMDN1 / FAM82B 基因全长ORF克隆
人 SNX3 基因全长ORF克隆
人 SNCA 基因全长ORF克隆
人 EMCN 基因全长ORF克隆
人 LGALS9 转录变体2 基因全长ORF克隆
小鼠杂交瘤细胞(抗小鼠Lyt2.2)；2.43图片6-TMR C6马来酰亚胺6-TMR C6 maleimide
Ac-ATAD-AFC， Caspase-12荧光底物Caspase-12 Substrate ATAD-AFC
Coumarin 151AFC （7-amino-4-trifluoromethyl-coumarin）
9α-Fluoro-16α-methylprednisolone， Prednisolone F， （11β，16α）-9-Fluoro-11，17，21-trihydroxy-16-methylpregna-1，4-diene-3，20-dione， 9α-Fluoro-16α-methyl-11β，17α，21-trihydroxy-1，4-pregnadiene-3，20-dioneDexamethasone
UDP-Glucose （sodium salt） （1 g）UDPG|Uridine-5’-diphosphoglucose； P’-α-D-glucopyranosyl ester, uridine 5’-（trihydrogen diphosphate）, disodium salt
PB-22 （50 mg）1-pentyl-8-quinolinyl ester-1H-indole-3-carboxylic acid； QUPIC； PB-22
LPO Assay FTS Reagent 1 （1 ea）FTS Reagent 1； LPO Assay FTS Reagent 1
GST Sample Buffer （2X） （1 ea）GST Sample Buffer （2X）
PA Assay ADHP （1 ea）PA Assay ADHP
Annexin V-iFluor 750偶联物Annexin V-iFluor 750 conjugate
小鼠杂交瘤细胞(抗小鼠Lyt2.2)；2.43图片培养操作步骤
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中；
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
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