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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- 细胞类型：
A类
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 库存：
35
- 生长状态：
悬浮生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
详见说明书
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
淋巴母细胞
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 英文名：
小鼠B淋巴细胞；WEHI231
- 规格：
株
小鼠B淋巴细胞；WEHI231说明书产品基本信息:
细胞名称 小鼠B淋巴细胞；WEHI231说明书
形态特性 淋巴母细胞
生长特性 悬浮生长
特征特性 必须有脂多糖(0.01-3mcg/ml)的诱导，WEHI-231细胞才向培养基分泌IgM。 检测表明肢骨发育畸形病毒(鼠痘)阴性。
培养条件 DMEM-H：
Dulbecco＇s Modified Eagle＇s Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 优质胎牛血清，10%；0.05mM β-巯基乙醇 传代方法 1：
2。3天内可长满。
传代情况 PN5
冻存条件 完全培养基+8%DMSO
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 A类
小鼠B淋巴细胞；WEHI231说明书培养方法：
收到细胞后，在倒置显微镜下观察整个细胞生长情况，如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，留10ml培养液继续培养。
培养实验又要开始了，科研工作者又该忙碌了，大家可能都在寻找适合自己的细胞，不用急，我们帮您掌舵，让您满意！
传代方法：细胞完全汇合时，倒掉旧液，加入消化液（0.25%胰蛋白酶+0.03%EDTA）2ml消化，显微镜下观察细胞完全脱离瓶壁分离成单个细胞后弃掉胰酶，加培养基混匀分瓶，T25瓶中加培养基至6-8ml，T75瓶加培养基至20ml，37℃，5%CO2孵箱培养。
小鼠B淋巴细胞；WEHI231说明书培养操作
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加 入血 清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
以下是小鼠B淋巴细胞；WEHI231说明书的相关产品：
小鼠 KLK-6 基因全长ORF克隆
大鼠 CCL6 基因全长ORF克隆
大鼠 GNB2L1 基因全长ORF克隆
食蟹猴 IGFBP4 基因全长ORF克隆
食蟹猴 CD3E 基因全长ORF克隆
甲型流感 H5N1 (barnswallow/HongKong/D10-1161/2010) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 基因全长ORF克隆 (密码子优化)(表达载体), 无标签
人 ITGAV 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
小鼠 MMP-9 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带His标签
大鼠 BMPR1A 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
人 Hemopexin / HPX ELISA配对抗体
人 STK40 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
人 CD177 / PRV-1 / PRV1 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
小鼠B淋巴细胞；WEHI231说明书2-Acetyl-5-tetrahydroxybutyl Imidazole （5 mg）1-[5-[（1R，2S，3R）-1，2，3，4-tetrahydroxybutyl]-1H-imidazol-2-yl]-ethanone； 2-ATHBI|THI|2-Acetyl-4-tetrahydroxybutyl Imidazole； 2-Acetyl-5-tetrahydroxybutyl Imidazole
N-（（4，6-dimethyl-2-oxo-1，2-dihydropyridin-3-yl）methyl）-5-（ethyl（tetrahydro-2H-pyran-4-yl）amino）-4-methyl-4’-（morpholinomethyl）-[1，1’-biphenyl]-3-carboxamide； E-7438EPZ-6438
（S）-1-（sec-butyl）-N-（（4，6-dimethyl-2-oxo-1，2-dihydropyridin-3-yl）methyl）-3-methyl-6-（6-（pipeazin-1-yl）pyridin-3-yl）-1H-indole-4-carboxamideEZSolution GSK126
Inhibitor of Wnt Production-3； 2-IWP-3
DoripenemDoribax|Finibax|S 4661； 3-[[（3S,5S）-5S-[[（aminosulfonyl）amino]methyl]-3-pyrrolidinyl]thio]-6S-[（1R）-1-hydroxyethyl]-4R-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid
1-Palmitoyl-2-lauroyl-sn-glycero-3-PC （500 mg）1-palmitoyl-2-lauroyl-sn-glycero-3-phosphatidylcholine； 1-Palmitoyl-2-lauroyl-sn-glycero-3-Phosphocholine|PLPC； 1-Palmitoyl-2-lauroyl-sn-glycero-3-PC
Eicosapentaenoic Acid （peoxide free） （250 mg）5Z，8Z，11Z，14Z，17Z-eicosapentaenoic acid； EPA （peoxide free）|Timnodonic Acid （peoxide free）； Eicosapentaenoic Acid （peoxide free）
Cannabidiol （1 mg）2-[1R-3-methyl-6R-（1-methylethenyl）-2-cyclohexen-1-yl]-5-pentyl-1，3-benzenediol； CBD； Cannabidiol
N-Arachidonoyl Dopamine （5 mg）N-[2-（3，4-dihydroxyphenyl）ethyl]-5Z，8Z，11Z，14Z-eicosatetraenamide； NADA； N-Arachidonoyl Dopamine
Limaprost （50 mg）11。alpha。，15S-dihydroxy-17S，20-dimethyl-9-oxo-prosta-2E，13E-dien-1-oic acid； 17α，20-dimethyl-Δ2-Prostaglandin E1|17α，20-dimethyl-Δ2-PGE1； Limaprost
小鼠B淋巴细胞；WEHI231说明书注意事项
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现 象发生请及 时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所 需细胞因子 等，确保细胞培养条件一致。若由于培养条件不一致而导致细胞出现问 题，责任由客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量 从瓶 壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养 4~6 小时,再取出观察。此时多数细胞均 会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝 染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常， 请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活 力，请拍下 照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 静置细胞贴壁后，请将细胞瓶内的培养基倒出，留 6~8mL 维持细胞正常培养，待细 胞汇 合度 80%左右时正常传代。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞 传代时可以 一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和 Procell 技术 部 沟通交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联 系，告知细胞的具体情况，以便我们 的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7.该细胞仅供科研使用。
细胞名称 小鼠B淋巴细胞；WEHI231说明书
形态特性 淋巴母细胞
生长特性 悬浮生长
特征特性 必须有脂多糖(0.01-3mcg/ml)的诱导，WEHI-231细胞才向培养基分泌IgM。 检测表明肢骨发育畸形病毒(鼠痘)阴性。
培养条件 DMEM-H：
Dulbecco＇s Modified Eagle＇s Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 优质胎牛血清，10%；0.05mM β-巯基乙醇 传代方法 1：
2。3天内可长满。
传代情况 PN5
冻存条件 完全培养基+8%DMSO
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 A类
小鼠B淋巴细胞；WEHI231说明书培养方法：
收到细胞后，在倒置显微镜下观察整个细胞生长情况，如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，留10ml培养液继续培养。
培养实验又要开始了，科研工作者又该忙碌了，大家可能都在寻找适合自己的细胞，不用急，我们帮您掌舵，让您满意！
传代方法：细胞完全汇合时，倒掉旧液，加入消化液（0.25%胰蛋白酶+0.03%EDTA）2ml消化，显微镜下观察细胞完全脱离瓶壁分离成单个细胞后弃掉胰酶，加培养基混匀分瓶，T25瓶中加培养基至6-8ml，T75瓶加培养基至20ml，37℃，5%CO2孵箱培养。
小鼠B淋巴细胞；WEHI231说明书培养操作
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加 入血 清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
以下是小鼠B淋巴细胞；WEHI231说明书的相关产品：
小鼠 KLK-6 基因全长ORF克隆
大鼠 CCL6 基因全长ORF克隆
大鼠 GNB2L1 基因全长ORF克隆
食蟹猴 IGFBP4 基因全长ORF克隆
食蟹猴 CD3E 基因全长ORF克隆
甲型流感 H5N1 (barnswallow/HongKong/D10-1161/2010) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 基因全长ORF克隆 (密码子优化)(表达载体), 无标签
人 ITGAV 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
小鼠 MMP-9 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带His标签
大鼠 BMPR1A 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
人 Hemopexin / HPX ELISA配对抗体
人 STK40 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
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小鼠B淋巴细胞；WEHI231说明书2-Acetyl-5-tetrahydroxybutyl Imidazole （5 mg）1-[5-[（1R，2S，3R）-1，2，3，4-tetrahydroxybutyl]-1H-imidazol-2-yl]-ethanone； 2-ATHBI|THI|2-Acetyl-4-tetrahydroxybutyl Imidazole； 2-Acetyl-5-tetrahydroxybutyl Imidazole
N-（（4，6-dimethyl-2-oxo-1，2-dihydropyridin-3-yl）methyl）-5-（ethyl（tetrahydro-2H-pyran-4-yl）amino）-4-methyl-4’-（morpholinomethyl）-[1，1’-biphenyl]-3-carboxamide； E-7438EPZ-6438
（S）-1-（sec-butyl）-N-（（4，6-dimethyl-2-oxo-1，2-dihydropyridin-3-yl）methyl）-3-methyl-6-（6-（pipeazin-1-yl）pyridin-3-yl）-1H-indole-4-carboxamideEZSolution GSK126
Inhibitor of Wnt Production-3； 2-IWP-3
DoripenemDoribax|Finibax|S 4661； 3-[[（3S,5S）-5S-[[（aminosulfonyl）amino]methyl]-3-pyrrolidinyl]thio]-6S-[（1R）-1-hydroxyethyl]-4R-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid
1-Palmitoyl-2-lauroyl-sn-glycero-3-PC （500 mg）1-palmitoyl-2-lauroyl-sn-glycero-3-phosphatidylcholine； 1-Palmitoyl-2-lauroyl-sn-glycero-3-Phosphocholine|PLPC； 1-Palmitoyl-2-lauroyl-sn-glycero-3-PC
Eicosapentaenoic Acid （peoxide free） （250 mg）5Z，8Z，11Z，14Z，17Z-eicosapentaenoic acid； EPA （peoxide free）|Timnodonic Acid （peoxide free）； Eicosapentaenoic Acid （peoxide free）
Cannabidiol （1 mg）2-[1R-3-methyl-6R-（1-methylethenyl）-2-cyclohexen-1-yl]-5-pentyl-1，3-benzenediol； CBD； Cannabidiol
N-Arachidonoyl Dopamine （5 mg）N-[2-（3，4-dihydroxyphenyl）ethyl]-5Z，8Z，11Z，14Z-eicosatetraenamide； NADA； N-Arachidonoyl Dopamine
Limaprost （50 mg）11。alpha。，15S-dihydroxy-17S，20-dimethyl-9-oxo-prosta-2E，13E-dien-1-oic acid； 17α，20-dimethyl-Δ2-Prostaglandin E1|17α，20-dimethyl-Δ2-PGE1； Limaprost
小鼠B淋巴细胞；WEHI231说明书注意事项
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现 象发生请及 时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所 需细胞因子 等，确保细胞培养条件一致。若由于培养条件不一致而导致细胞出现问 题，责任由客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量 从瓶 壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养 4~6 小时,再取出观察。此时多数细胞均 会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝 染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常， 请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活 力，请拍下 照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 静置细胞贴壁后，请将细胞瓶内的培养基倒出，留 6~8mL 维持细胞正常培养，待细 胞汇 合度 80%左右时正常传代。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞 传代时可以 一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和 Procell 技术 部 沟通交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联 系，告知细胞的具体情况，以便我们 的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7.该细胞仅供科研使用。
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文献和实验相关实验
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 小鼠B 淋巴细胞刺激因子 (BAFF)ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗小鼠 BAFF（ BAFF/BLyS/TNFSF13B ） 单抗包被于酶标板上，标准品和样品
在细胞因子中TNF-α、TNF-β具有直接杀伤某些肿瘤细胞的作用，采用TNF敏感的 细胞株 如小鼠成纤维 细胞株 L929，以及WEHI164亚克隆13作为指示细胞，通过 3 H-TdR释放法或染料染色等可检测待检样品中TNF的活性水平。 （四）保护靶细胞免受病毒的攻击 靶细胞受某些病毒感染后可发生明显病变和死亡，干扰素可保护靶细胞免受病毒的攻击，常用的病毒是水疱性口炎病毒（vesicular
) GNO17 非洲绿猴 非洲绿猴肾细胞 900元 WEHI 231 GNM13 小鼠 B淋巴细胞 1000元 WI-38 GNHu 8 人 胚肺细胞 800元 WISH GNHu11 人 羊膜细胞 400元 Y1 GNM14 小鼠 肾上腺皮质细胞 450元 YAC-1 TCM28 小鼠 淋巴瘤细胞 400元 ZR-75-1 TCHu126 人 乳腺癌细胞 1000元 ZR-75-30 TCHu 60 人 乳腺癌细胞
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